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- 162 次 五大類輻射防護(hù)劑的主要功能及機(jī)制探究 2025-6-24
- 186 次 Caco-2細(xì)胞（人結(jié)腸腺癌細(xì)胞）培養(yǎng)技術(shù)要點(diǎn) 2025-6-24
- 294 次 研究突破：3D 病理為腫瘤診斷、治療預(yù)測(cè)提供新視野 2025-6-24
- 189 次 CD30作為腫瘤治療領(lǐng)域新靶點(diǎn)的特性及相關(guān)ADC和雙抗藥物的研究進(jìn)展 2025-6-24
- 226 次 CD3復(fù)合物的特性與功能、信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制及在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用 2025-6-24
- 190 次 3D腦成像新突破——“虛擬染色”看清大腦結(jié)構(gòu) 2025-6-24
- 227 次 Piezo1 對(duì)抗與衰老相關(guān)的皮質(zhì)骨丟失 2025-6-24
- 211 次 原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）小鼠模型，為膽管炎研究按下加速鍵 2025-6-23
- 226 次 納米顆粒跟蹤分析（NTA）技術(shù)： 外泌體表征的重要技術(shù)手段 2025-6-23
- 281 次 工程化外泌體雙引擎：從293細(xì)胞平臺(tái)到MSC修復(fù)使者的跨領(lǐng)域應(yīng)用 2025-6-23
- 211 次 機(jī)械激活的間充質(zhì)衍生骨細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞外囊泡介導(dǎo)的機(jī)制驅(qū)動(dòng)血管生成 2025-6-23
- 212 次 拉曼光譜專題3:揭秘拉曼光譜儀光柵選擇密碼，解鎖微觀世界的神奇利器 2025-6-23
- 235 次 拉曼光譜專題2：如何選擇拉曼光譜中的共聚焦方式 2025-6-23
- 186 次 拉曼光譜專題1：拉曼光譜的基本介紹及應(yīng)用 2025-6-23
- 167 次 抗豬肺炎支原體（Mhp）單克隆抗體的抗體特性、制備方法及特異性 2025-6-23
- 147 次 抗豬A型輪狀病毒（PoRV A）單克隆抗體制備方法及應(yīng)用場(chǎng)景 2025-6-23
- 146 次 抗豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒（PRRSV）抗體毒株型號(hào)抗體特性 2025-6-23
- 169 次 抗豬鏈球菌（ SS）單克隆抗體的來(lái)源、制備與應(yīng)用 2025-6-23
- 286 次 Plant Physiol | DAP-seq和RNA-seq聯(lián)合助力揭示黃瓜皮色調(diào)控新機(jī)制 2025-6-23
- 158 次 芯片實(shí)驗(yàn)室：開(kāi)啟生命科學(xué)研究的“微”紀(jì)元 2025-6-23
- 364 次 PD-1/CD279的結(jié)構(gòu)功能、信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制及臨床應(yīng)用價(jià)值 2025-6-23
- 222 次 CD274基因擴(kuò)增的作用機(jī)制及在肺癌治療中的研究進(jìn)展 2025-6-23
- 443 次 Light文獻(xiàn)分享——無(wú)旁瓣超分辨成像：軸向分辨率突破至26 納米 2025-6-23
- 281 次 PCRqPCR擴(kuò)增應(yīng)用方案 2025-6-23
- 24 次 非洲豬瘟病毒（ASFV）P54 蛋白的介紹及應(yīng)用 2025-6-22
- 17 次 豬瘟病毒E0蛋白（CSFV-E0）特性與制備技術(shù)解析 2025-6-22
- 25 次 抗豬流行性腹瀉病毒N蛋白（PEDV-N）單克隆抗體解析及制備 2025-6-22
- 24 次 抗豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）單克隆抗體的制備 2025-6-22
- 26 次 豬圓環(huán)病毒2型蛋白與豬圓環(huán)病毒3型蛋白的結(jié)構(gòu)、分子量的異同 2025-6-21
- 146 次 DNA提取與純化：實(shí)驗(yàn)原理與步驟 2025-6-21
- 125 次 犬心絲蟲(chóng)（Dirofilaria immitis，HMs）單克隆抗體的制備及應(yīng)用 2025-6-20
- 70 次 貓松弛素單克隆抗體研制和特異性、靈敏度相關(guān)參數(shù) 2025-6-20
- 108 次 貓瘟病毒單克隆抗體的研制及關(guān)鍵參數(shù)分析 2025-6-20
- 317 次 肌肉的“年齡密碼”：如何用肌電技術(shù)評(píng)估老年人功能退化？ 2025-6-20
- 232 次 CRISPR底盤菌編輯服務(wù)：開(kāi)啟微生物基因組工程的新篇章 2025-6-20
- 314 次 CRISPR-Cas9技術(shù)的應(yīng)用 2025-6-20
- 198 次 生物培養(yǎng)振蕩器的主要功能與作用 2025-6-20
- 264 次 免疫檢查分子CD27的生物學(xué)特性及在抗腫瘤免疫中的作用機(jī)制 2025-6-20
- 240 次 MUC1的結(jié)構(gòu)、表達(dá)及在腫瘤細(xì)胞中的作用機(jī)制 2025-6-20
- 201 次 抗豬瘟病毒（CSFV）單克隆抗體的制備及應(yīng)用場(chǎng)景 2025-6-19
- 173 次 豬傳染性胃腸炎N真核蛋白的表達(dá)以及活性分析 2025-6-19
- 214 次 肝素結(jié)合蛋白（HBP）的全面解析：結(jié)構(gòu)、功能與應(yīng)用 2025-6-19
- 256 次 觸珠蛋白 / 結(jié)合珠蛋白（HPT-Ag）的全面解析：結(jié)構(gòu)、制備與免疫特性 2025-6-19
- 449 次 什么是3D AOI及3D AOI的工作原理是什么？ 2025-6-19
- 258 次 高通量篩選平臺(tái)的應(yīng)用領(lǐng)域 2025-6-19
- 310 次 CAR-T治療暗礁：細(xì)胞因子風(fēng)暴CRS的發(fā)病機(jī)制與精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)全攻略 2025-6-19
- 220 次 小鼠膽汁酸分析研究肝膽汁淤積病因 2025-6-18
- 276 次 激動(dòng)劑DHT在構(gòu)建前列腺增生、PCOS、脫發(fā)動(dòng)物模型中的作用 2025-6-18
- 232 次 多重qPCR核心特點(diǎn)、優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用領(lǐng)域的介紹 2025-6-18
- 372 次 實(shí)驗(yàn)分享：一種常用于建立帕金森病亞急性模型的方法及后續(xù)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn) 2025-6-18
- 72 次 《Advanced Science》文獻(xiàn)：多模態(tài)成像引導(dǎo)腫瘤光熱化療新突破 2025-6-18
- 434 次 腫瘤免疫治療前沿靶點(diǎn)CD19的生理功能、檢測(cè)診斷及應(yīng)用 2025-6-18
- 225 次 心肌缺氧應(yīng)激介導(dǎo)功能性心臟細(xì)胞外囊泡釋放機(jī)制及其臨床意義 2025-6-18
- 330 次 抗豬流行性腹瀉病毒S蛋白（PEDV-S）單克隆抗體制備和特性 2025-6-17
- 322 次 分析抗體在IFA實(shí)驗(yàn)中正常，但在WB實(shí)驗(yàn)中條帶多且雜的原因 2025-6-17
- 300 次 探秘肝纖維化機(jī)制，高活性肝星狀細(xì)胞開(kāi)啟體外研究新維度 2025-6-17
- 226 次 IPHASE 小型豬肺微粒體助力藥物代謝研究 2025-6-17
- 194 次 文獻(xiàn)解讀：一項(xiàng)數(shù)據(jù)描述研究之東方人群日常生活的運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)庫(kù) 2025-6-17
- 332 次 細(xì)胞鐵死亡常用抑制劑、誘導(dǎo)劑及檢測(cè)方法和應(yīng)用案例 2025-6-17
- 220 次 通過(guò)PCR反應(yīng)程序優(yōu)化對(duì)反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)進(jìn)行極致壓縮 2025-6-17
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