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1351
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文獻(xiàn)解讀:人類雙腎缺如新致病基因的發(fā)現(xiàn)與研究
2021-9-14
1672
次
AAV實(shí)現(xiàn)特異性表達(dá)調(diào)控的常見策略介紹
2021-9-13
3085
次
丁香假單胞菌感染后的過度表達(dá)促進(jìn)擬南芥防御和花青素積累的研究
2021-9-13
1239
次
疥瘡鏈霉菌中新型Rotihibin類似物的鑒定及其生物合成基因簇的發(fā)現(xiàn)
2021-9-13
1312
次
從基礎(chǔ)研究到作物適應(yīng)氣候變化的轉(zhuǎn)化挑戰(zhàn)--產(chǎn)量與抗旱性二分法研究
2021-9-13
3534
次
葉肉光合作用和保衛(wèi)細(xì)胞代謝對(duì)氣孔行為的影響
2021-9-13
1353
次
抗壞血酸氧化涉及增強(qiáng)苯丙烷途徑和提高水稻對(duì)寄生線蟲的耐受性
2021-9-13
1264
次
對(duì)長(zhǎng)期干旱影響植物器官生長(zhǎng)速度和持續(xù)時(shí)間的研究
2021-9-13
1412
次
細(xì)胞培養(yǎng)的成功因素-細(xì)胞消化詳解
2021-9-13
2348
次
培養(yǎng)基的分類和常見問題及解答
2021-9-13
1557
次
Cav1基因敲除小鼠與特發(fā)性肺纖維化的介紹及應(yīng)用
2021-9-13
3104
次
用于核酸遞送的脂質(zhì)納米粒在mRNA疫苗研發(fā)中的作用機(jī)理和優(yōu)勢(shì)
2021-9-13
3134
次
2020版藥典中藥農(nóng)殘分析之剖析前處理方法
2021-9-10
1756
次
不同水管理策略的優(yōu)缺點(diǎn)及其對(duì)植物耐受非生物和生物脅迫能力的影響
2021-9-10
1635
次
MRM定制靶標(biāo)檢測(cè)的操作技術(shù)介紹及案例分析
2021-9-9
1539
次
外泌體濃度和miR-21表達(dá)的變化可作轉(zhuǎn)移病的生物標(biāo)記物
2021-9-8
1100
次
針對(duì)清潔度分析的掃描電鏡制樣經(jīng)驗(yàn)分享
2021-9-8
1510
次
RNA修飾m5C最新相關(guān)技術(shù)匯總
2021-9-8
7430
次
微生物菌劑生產(chǎn)工藝技術(shù)簡(jiǎn)介及規(guī);瘮U(kuò)培時(shí)的注意事項(xiàng)
2021-9-8
2157
次
密碼子優(yōu)化在提高異源蛋白表達(dá)量中的作用
2021-9-8
1506
次
空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序助力臨床空間分子組學(xué)研究
2021-9-8
2898
次
等水和非等水楊樹對(duì)干旱脅迫的生長(zhǎng)和生理響應(yīng)
2021-9-8
1818
次
FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù):作物基因功能與調(diào)控機(jī)制研究
2021-9-8
2318
次
細(xì)胞形態(tài)異常剖析與詳細(xì)操作指南
2021-9-7
2177
次
細(xì)胞形態(tài)異常剖析與詳細(xì)操作指南(一)
2021-9-7
1801
次
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)與HIF-1α基因介紹
2021-9-7
1375
次
文獻(xiàn)解讀:Smek1在脫髓鞘疾病中發(fā)揮保護(hù)作用
2021-9-7
902 次
不確定環(huán)境下野生大麥的風(fēng)險(xiǎn)管理策略和蒸騰速率可塑性關(guān)系研究
2021-9-7
1126
次
干旱脅迫下黑松恢復(fù)期的生理和轉(zhuǎn)錄組分析
2021-9-7
1261
次
Nos1基因與Nos1基因敲除小鼠簡(jiǎn)介
2021-9-6
5419
次
LNP的穩(wěn)定性對(duì)mRNA-LNP疫苗的質(zhì)量、儲(chǔ)存條件和保質(zhì)期長(zhǎng)短的影響
2021-9-6
1388
次
通過兩種野生大麥生態(tài)型對(duì)干旱脅迫的差異適應(yīng)揭示生態(tài)型特異性轉(zhuǎn)錄
2021-9-6
1337
次
短時(shí)干旱脅迫下小麥耐旱性的增強(qiáng)與氣孔失調(diào)和氨基酸代謝的關(guān)系研究
2021-9-6
2522
次
基質(zhì)硬度通過 p-PXN-Rac1-YAP 信號(hào)軸調(diào)節(jié)細(xì)胞形成
2021-9-6
1713
次
利用宏基因組和宏病毒組研究糞菌移植治療復(fù)發(fā)性艱難梭菌感染
2021-9-2
2550
次
活體光透明技術(shù)在活體神經(jīng)血管成像中的應(yīng)用
2021-9-2
1108
次
利用近端高光譜成像對(duì)植株生長(zhǎng)早期缺鉀狀況和瞬時(shí)蒸騰速率的檢測(cè)
2021-9-2
11442
次
mRNA完整性和純度的評(píng)價(jià)監(jiān)控方法及其對(duì)疫苗有效性和安全性的作用
2021-9-2
3771
次
省時(shí)省力核酸提取解決方案的操作與運(yùn)用技巧
2021-9-2
2099
次
細(xì)胞系的抗體滴度對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)量與生產(chǎn)成本的影響
2021-9-1
2828
次
影響mRNA-LNP疫苗成分穩(wěn)定性的因素及其分析評(píng)價(jià)方法
2021-9-1
1282
次
利用基于機(jī)器學(xué)習(xí)的全自動(dòng)大豆根瘤提取算法SNAP研究植株與根瘤菌關(guān)系
2021-9-1
2288
次
Ecodrone®高光譜-紅外熱成像無人機(jī)遙感技術(shù)—森林病蟲害監(jiān)測(cè)
2021-9-1
13998
次
高壓蒸汽滅菌原理和滅菌驗(yàn)證等相關(guān)知識(shí)及注意事項(xiàng)
2021-9-1
14018
次
堿裂解法提取質(zhì)粒的實(shí)驗(yàn)原理和操作步驟
2021-9-1
1140
次
辣椒根腐病對(duì)葉片光譜反射率的影響研究
2021-9-1
3611
次
新冠疫苗中mRNA成分和LNP遞送系統(tǒng)的功能和特征及其對(duì)疫苗穩(wěn)定性影響
2021-8-31
1321
次
文獻(xiàn)解讀:脂肪組織Treg不同亞型分化及其功能調(diào)控新機(jī)制
2021-8-31
1386
次
細(xì)胞分裂素活性對(duì)增加番茄氣孔密度和蒸騰速率的研究
2021-8-31
873 次
豇豆對(duì)土壤干旱響應(yīng)的自然變異及基因調(diào)控基礎(chǔ)
2021-8-31
1261
次
解析胎牛血清使用中的常見問題
2021-8-30
9368
次
DNA 損傷的原因分類和修復(fù)途徑
2021-8-30
1476
次
液泡膜水通道蛋白SlTIP2;2的轉(zhuǎn)化對(duì)提高植物抗逆性和產(chǎn)量的影響
2021-8-30
1174
次
水分脅迫下番茄全株蒸騰速率同步、自主和自我調(diào)節(jié)波動(dòng)的發(fā)展研究
2021-8-30
1624
次
“μXRF+高光譜成像”高通量樣芯分析技術(shù)
2021-8-30
2270
次
免疫細(xì)胞殺傷的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)分析
2021-8-27
1295
次
關(guān)于多種赤霉素受體有助于環(huán)境條件變化下表型穩(wěn)定性的研究
2021-8-27
1401
次
利用己糖激酶與水通道蛋白同時(shí)表達(dá)的轉(zhuǎn)基因植株研究?jī)烧咧g的關(guān)系
2021-8-27
4112
次
凍干機(jī)中光面冷阱和盤管式冷阱的結(jié)構(gòu)區(qū)別于優(yōu)劣對(duì)比
2021-8-27
1170
次
文獻(xiàn)解讀:0.1M鹽酸溶液可加速促進(jìn)dECM生物墨水制備
2021-8-27
分頁:
88
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