當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> Cas
按分類查找文章
- 離心機(jī)
- 培養(yǎng)箱/干燥箱/試驗(yàn)箱
- 同位素/放射性測(cè)量
- 顯微系統(tǒng)
- 電泳/凝膠/發(fā)光檢測(cè)
- 檢驗(yàn)儀器
- PCR儀
- 紫外設(shè)備
- 光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜
- 低溫/制冷/恒溫
- 理化分析
- 合成/基因/細(xì)胞/蛋白質(zhì)組
- 超純水/超濾/濃縮/反應(yīng)釜
- 發(fā)酵/反應(yīng)器/蛋白純化
- 天平
- 植物生理生態(tài)
- 凈化/安全/消毒/清洗
- 轉(zhuǎn)基因儀
- 生理/病理/藥理/毒理/心理
- 各類泵
- 移液/實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化
- 生物芯片
- 樣品處理設(shè)備
- 實(shí)驗(yàn)耗材
- 試劑
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物/細(xì)胞株
- 實(shí)驗(yàn)室家具
- 其它
-
1190 次 基因編輯CRISPR療法救治罕見病新生兒 2025-5-29
在基因編輯領(lǐng)域，一項(xiàng)突破性進(jìn)展正引領(lǐng)我們進(jìn)入一個(gè)全新的治療時(shí)代。2025年5月，一項(xiàng)針對(duì)患有罕見代謝疾病（氨基甲酰磷酸合成酶1缺陷癥）的嬰兒的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美
-
449 次 利用SrCas12a實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)快速的分枝桿菌屬檢測(cè)和分化 2025-5-7
分枝桿菌是一大類細(xì)菌，廣泛存在于自然環(huán)境中。其中一些種類會(huì)導(dǎo)致人類患上嚴(yán)重疾病，是傳染病感染中的主要死亡原因。臨床上結(jié)核分枝桿菌（MTB）和牛分枝桿菌（MB）是導(dǎo)致人類結(jié)核�。═B）的主要
-
659 次 研究成果：基于Cas12a系統(tǒng)的快速精準(zhǔn)雞性別鑒定技術(shù)問世 2025-3-20
在現(xiàn)代家禽產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展的今天，一項(xiàng)具有里程碑意義的技術(shù)突破正悄然改變著行業(yè)格局。近日，來自華中農(nóng)業(yè)大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)在《British Poultry Science》雜志上發(fā)表了一篇題為《A sensitive and r
-
767 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn) 2024-8-3
一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄�，在基因功能研究、基因治療以及�?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對(duì)多個(gè)關(guān)鍵
-
1502 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個(gè)非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn)，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
-
1359 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動(dòng)子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動(dòng)子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動(dòng)子由核心啟動(dòng)子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
-
906 次 CASY 3D無標(biāo)記細(xì)胞分析儀在癌細(xì)毒性和化療敏感性中的應(yīng)用 2024-4-8
CASY，不僅是細(xì)胞計(jì)數(shù)的利器，還在細(xì)胞存活率和毒性測(cè)量方面大顯身手。最新研究揭示了它在評(píng)估抗癌藥物的細(xì)胞毒性方面的潛力，為設(shè)計(jì)更有效的多藥治療方案帶來了新思路。在最近的一項(xiàng)名為&ldquo
-
838 次 類器官crispr-cas9基因編輯及慢病毒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)方法 2023-8-28
近幾年，類器官研究十分火熱，在信號(hào)通路機(jī)制，藥篩藥敏等研究中對(duì)類器官模型需求激增，其中利用crispr-cas9基因編輯技術(shù)對(duì)類器官進(jìn)行敲低或敲減來造模是個(gè)不錯(cuò)的實(shí)驗(yàn)方法，今天小愛帶大家來了解
-
1245 次 簡(jiǎn)述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗(yàn)證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測(cè)序 (NGS) 來驗(yàn)證，能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評(píng)估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動(dòng)化和可擴(kuò)展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測(cè)定，可
-
1394 次 構(gòu)建基因敲入細(xì)胞系的原理和需要注意的細(xì)節(jié) 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指將外源性基因通過同源重組（HDR）的方式插入到基因組中，使其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)的一種基因編輯技術(shù)。KI的外源基因可以是具有蛋白表達(dá)功能的編碼基因，可
-
2458 次 CRISPR-Cas9技術(shù)在實(shí)現(xiàn)內(nèi)源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應(yīng)用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技術(shù)成功摘下諾獎(jiǎng)桂冠，成為當(dāng)下最熱門的基因編輯技術(shù)。CRISPR/Cas9在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有強(qiáng)大的潛力，已經(jīng)在多種基因疾病上顯示出強(qiáng)大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
-
1811 次 Nucleofector高級(jí)電轉(zhuǎn)技術(shù)在基因組編輯領(lǐng)域的應(yīng)用 2021-8-4
基因組編輯基因表達(dá)調(diào)控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質(zhì)水平進(jìn)行調(diào)控。多數(shù)的方式僅能對(duì)基因進(jìn)行高效的、瞬時(shí)的調(diào)控，這在某些應(yīng)用場(chǎng)景下非常有優(yōu)勢(shì)。也可以通過質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、
-
1406 次 NLRP3基因敲除小鼠與家族性冷自身炎癥綜合征 2021-7-29
想調(diào)整研究方向，獲得學(xué)術(shù)研究突破口？想獲得論文選題思路，提高發(fā)文命中率？你需要了解學(xué)科發(fā)展態(tài)勢(shì)和未來走向！賽業(yè)生物專欄《Gene of the Week》每周二會(huì)根據(jù)熱點(diǎn)研究領(lǐng)域介紹一個(gè)基因，詳細(xì)
-
3203 次 Caspases酶-底物及抑制劑在功能與凋亡、壞死與炎癥的應(yīng)用 2021-1-20
最近很多小伙伴向我們咨詢各種Caspase的底物，今天小艾就來跟大家好好聊聊Caspase家族及各類Caspase酶對(duì)應(yīng)的底物，Caspases（半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，半胱氨酸依賴性天冬氨酸定向蛋白酶）是一類
-
2343 次 強(qiáng)大的基因組編輯工具-Crisp/cas9 2020-8-21
關(guān)于Crisp/cas9，這個(gè)是目前研究的一個(gè)大熱門，相關(guān)的文章和技術(shù)解析層出不窮，大家對(duì)什么是Crisp/cas9應(yīng)該也有了一定的了解，今天就跟大家簡(jiǎn)單的介紹一下相關(guān)的產(chǎn)品吧。不過首先，我們還是再過
-
1614 次 熱點(diǎn)課題研究之慢病毒載體的使用與技術(shù)展望 2020-8-6
在我們的課題研究中，很多小伙伴們應(yīng)該都涉及到基因功能的研究。在基因功能研究過程中，我們少不了要去給這個(gè)基因進(jìn)行過表達(dá)、敲除或者敲低的操作。這樣我們就需要構(gòu)建表達(dá)載體（過表達(dá)，敲除
-
968 次 細(xì)胞凋亡檢測(cè)-Caspase半胱氨酸蛋白酶與磷脂酰絲氨酸（PS） 2020-7-8
細(xì)胞凋亡（apoptosis）指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序的死亡。1965年澳大利亞科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，結(jié)扎鼠門靜脈后，電鏡觀察到肝實(shí)質(zhì)組織中有一些散在的死亡細(xì)胞，這些細(xì)胞的溶酶體并未
-
23634 次 電轉(zhuǎn)儀助力CRISPR編輯iPSC新進(jìn)展:首次報(bào)告協(xié)同基因編輯效應(yīng) 2020-6-17
2006年，日本科學(xué)家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)入成體細(xì)胞，將其轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞研
-
2645 次 新型冠狀病毒試劑盒-研發(fā)用CRISPR-Cas13a蛋白說明書 2020-3-31
上�；菡\(chéng)生物提供CRISPR-Cas13a蛋白，用于新型冠狀病毒試劑盒研發(fā)Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統(tǒng)效應(yīng)蛋白，具有RNA介導(dǎo)的RNA酶切活性，是目前第二大類CRISPR-Cas系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的唯一能夠降解RNA的蛋白，
-
32064 次 Cleaved Caspase-3半胱氨酸蛋白酶在生化反應(yīng)中的作用 2019-12-19
Cleaved Caspase-3是Caspase-3的活化形式。半胱氨酸蛋白酶（Caspases）是半胱氨酸蛋白酶家族，是程序性細(xì)胞死亡或凋亡的關(guān)鍵介質(zhì)。所有半胱氨酸蛋白酶的前體形式由前結(jié)構(gòu)域和大小催化亞基組成。
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com