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圖書(shū)
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LG Sonic MPC-Buoy超聲波除藻系統(tǒng)在水庫(kù)中的應(yīng)用案例
2023-4-27
LG Sonic 的MPC-Buoy超聲波除藻系統(tǒng)在水庫(kù)中的應(yīng)用案例LG Sonic 的超聲波系統(tǒng)E-line系列,Industrial系列,MPC-Buoy浮標(biāo)系統(tǒng)已在西班牙拉科魯尼亞的 Sabon 水庫(kù)實(shí)施,作為控制藻類(lèi)生長(zhǎng)的解決方案
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MicroFab | 如何使用噴墨技術(shù)制造均勻尺寸的聚合物微球?
2022-9-27
一種形成尺寸均勻的聚合物微球的方法,涉及從MicroFab按需噴墨壓電噴頭的孔口分配聚合物材料,同時(shí)孔口浸沒(méi)在溶劑萃取介質(zhì)中?蓪(shí)現(xiàn)高達(dá)50kHz的液滴生成速率和20~100µm的液滴直徑。1背景
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MicroFab Inkjet噴墨打印技術(shù)在藥物供給上的應(yīng)用
2022-9-19
使用MicroFab的Inkjet技術(shù)制備的微球囊,可控粒徑范圍為15~100μm。研究顯示,采用該系統(tǒng)制備的載紫杉醇微球,對(duì)所載的紫杉醇分子本身無(wú)破壞,保證了藥物的治療效果,包封率至少可達(dá)67%,且粒
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絲蟲(chóng)病與絲蟲(chóng)lgG/IgM快速檢測(cè)卡在實(shí)際操作的應(yīng)用
2022-2-22
絲蟲(chóng)病是我國(guó)五大寄生蟲(chóng)病之一。絲蟲(chóng)是由吸血節(jié)肢動(dòng)物(蚊、蚤、虱等)傳播的一類(lèi)寄生性線(xiàn)蟲(chóng),寄生在脊椎動(dòng)物終宿主體內(nèi),引發(fā)微絲蚴血癥、急慢性絲蟲(chóng)病等,造成貧血、營(yíng)養(yǎng)不良等癥狀,并可能誘
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AlgaTech藻類(lèi)研究技術(shù):項(xiàng)圈藻天線(xiàn)基因修飾變異株提高固氮酶活性
2022-1-30
中科院武漢水生所、華盛頓大學(xué)、歐洲PSI公司(易科泰公司合作伙伴)合作,采用FKM多光譜熒光動(dòng)態(tài)顯微成像技術(shù)及MC1000多通道藻類(lèi)培養(yǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),為項(xiàng)圈藻異形胞中的藻膽蛋白含量對(duì)于固氮酶活性的
1623
次
使用 優(yōu)納可EvoFluid 儀器調(diào)整PLGA粒徑大小
2021-12-17
背景:越來(lái)越多納米顆粒藥物相關(guān)研究提供的新證據(jù)表明,載藥納米顆粒 (NP) 的粒徑大小在藥效和 最終臨床成功中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。因此,能夠在生產(chǎn)過(guò)程中精確控制納米顆粒粒徑大小的制備工藝
1792
次
文獻(xiàn)解讀:浙大二院發(fā)現(xiàn)抑制ANKRD22可驅(qū)動(dòng)Lgr5+胃上皮祖細(xì)胞快速增殖
2021-8-23
胃獨(dú)特的位置和功能特點(diǎn)使胃黏膜非常容易受到損傷。這種損傷可能導(dǎo)致胃黏膜糜爛、出血甚至潰瘍,這些都與胃癌的發(fā)生密切相關(guān)。包括胃黏膜保護(hù)劑在內(nèi)的幾種藥物最近已被用于臨床以增強(qiáng)胃黏膜屏障
5635
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IAEA研究人員應(yīng)用LGR水同位素分析儀測(cè)量高2H富集水樣
2016-1-19
國(guó)際原子能機(jī)構(gòu)("International Atomic Energy Agency",簡(jiǎn)稱(chēng)IAEA)的研究人員發(fā)表了一篇應(yīng)用LGR水同位素分析儀(912-0032)測(cè)量高2H富集水樣的文章,文章有2個(gè)目的: (1)論證基于OA-ICOS技術(shù)
11304
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ELGA實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)常見(jiàn)故障及處理方法
2013-7-17
1、Prima機(jī)器常見(jiàn)故障一. Prima產(chǎn)水過(guò)慢問(wèn)題Prima 7/15/30產(chǎn)水比以前正常使用的時(shí)候慢很多,水箱里的水比較以前要很長(zhǎng)時(shí)間才能產(chǎn)滿(mǎn);造成此故障原因有以下幾點(diǎn):1、 主機(jī)外的預(yù)處理設(shè)備(CHN01)
4208
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PURELAB Pulse的EDI技術(shù)
2013-1-17
連續(xù)電去離子技術(shù)連續(xù)電去離子技術(shù)(EDI,Electrodeionization)是一種融合了電滲析技術(shù),離子交換(IX)技術(shù)和陽(yáng)、陰離子選擇透過(guò)膜的先進(jìn)綠色環(huán)保的水處理技術(shù)。經(jīng)過(guò)反滲透膜處理后的純水進(jìn)入
3982
次
PURELAB Pulse內(nèi)EDI技術(shù)的殺菌作用
2013-1-17
連續(xù)電去離子技術(shù)(EDI,Electrodeionization)是一種融合了電滲析技術(shù),離子交換(IX)技術(shù)和陽(yáng)、陰離子選擇透過(guò)膜的先進(jìn)綠色環(huán)保的水處理技術(shù)。經(jīng)過(guò)反滲透膜處理后的純水進(jìn)入EDI模塊。Pulse模
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PURELAB flex(配生物過(guò)濾器)可以清除內(nèi)毒素、RNase、DNase和細(xì)菌
2013-1-17
PURELAB flex(配ELGA生物過(guò)濾器)性能規(guī)格 • 內(nèi)毒素 <0.001 EU/ml • RNase <0.002 ng/ml • DNase <20 pg/ml (<0.02 pg/μl) • 細(xì)菌 <10 CFU/100ml(&l
3382
次
技術(shù)說(shuō)明:The PURELAB flex 獨(dú)特的殺菌方法
2013-1-17
定期殺菌的重要意義微生物在純水系統(tǒng)中的積聚會(huì)成為重大問(wèn)題(見(jiàn)《技術(shù)說(shuō)明14》和《技術(shù)說(shuō)明15》)。大多數(shù)純水系統(tǒng)的內(nèi)部是一條條的長(zhǎng)管道、接頭、水箱和過(guò)濾器。它們有很大的表面積但沒(méi)有氯,
3031
次
ELGA LabWater技術(shù)說(shuō)明:紫外光的抑菌作用
2013-1-17
短波長(zhǎng)紫外光的有效性殺菌作用早有記載,可追溯到19世紀(jì)初期。DNA & RNA的胸腺嘧啶對(duì)紫外線(xiàn)有著特殊的反應(yīng),可形成T-T雙鏈(聚合物),抑制核酸的轉(zhuǎn)錄與復(fù)制,成功抑制細(xì)菌的繁殖。紫外光的
3187
次
ELGA LabWater技術(shù)說(shuō)明:循環(huán)與靜態(tài)儲(chǔ)存
2013-1-17
在沒(méi)有采取任何預(yù)防措施的情況下,細(xì)菌會(huì)在純水中迅速繁殖并在與水接觸的表面形成一層生物膜。雖然亞0.2 微米或超濾器常被用于去除細(xì)菌,但是如果水中的細(xì)菌污染太嚴(yán)重的話(huà),過(guò)濾器所受到的挑戰(zhàn)
4794
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微囊藻計(jì)數(shù)解決方案
2012-12-3
摘要:微囊藻計(jì)數(shù)是藻類(lèi)監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)工作中一件困難的工作。本文使用迅數(shù)Algacount藻類(lèi)計(jì)數(shù)儀進(jìn)行微囊藻細(xì)胞計(jì)數(shù),大大縮短了計(jì)數(shù)所需的時(shí)間和人力,提高了計(jì)數(shù)效率。關(guān)鍵詞: 有囊藻類(lèi) 藻細(xì)胞 微囊
1051
次
人鈣粒蛋白C(Calgranulin C)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
2012-2-8
人鈣粒蛋白C(Calgranulin C)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Calgranulin C 單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的 Cal
1094
次
大鼠纖溶酶原(PLG)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
2011-9-27
大鼠纖溶酶原(PLG)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PLG 單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的 PLG與單抗結(jié)合,加
3085
次
ACQUITY UPLC-TUV測(cè)定奶粉和牛奶中三種牛乳清蛋白的含量
2010-11-11
ACQUITY UPLC-TUV測(cè)定奶粉和牛奶中三種牛乳清蛋白的含量趙淑軍沃特世科技(上海)有限公司摘要:一種α-牛乳清蛋白和兩種β-牛乳清蛋白標(biāo)準(zhǔn)分別用超純水稀釋配制,采用ACQUITY UPLC BEH300 C18色
2912
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原代細(xì)胞富爾根(Feulgen)反應(yīng)顯示DNA
2010-10-11
原代細(xì)胞富爾根(Feulgen)反應(yīng)顯示DNA基本原理:顯示DNA的傳統(tǒng)方法是富爾根(Feulgen)反應(yīng),切片先用稀鹽酸處理,DNA經(jīng)弱酸(1mol/L HCL)水解后,在60℃條件下使DNA分子中脫氧核糖與嘌呤之間
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