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  • 225 次 RNA提取及反轉(zhuǎn)錄技術(shù)概述 2025-6-25
    一、RNA提取RNA提取是從生物樣本中分離出RNA的過程,是基因表達(dá)研究中的關(guān)鍵步驟。成功的RNA提取為下游實驗,如實時定量PCR(qPCR)、Northern blot、RNA測序(RNA-Seq)等提供高質(zhì)量的RNA樣本。

  • 152 次 使用MANTIS,通過Smart-seq3生成高質(zhì)量的單細(xì)胞RNA-seq數(shù)據(jù) 2025-6-20
    單細(xì)胞RNA測序(scRNA-seq)是一項突破性技術(shù),極大地提高了研究生物系統(tǒng)的分辨率,F(xiàn)在可以將復(fù)雜的組織分解成它們各自的細(xì)胞類型,并了解它們的基因表達(dá)模式。此外,現(xiàn)在不僅可以表征細(xì)胞群之

  • 180 次 使用桌面微流體技術(shù)實現(xiàn)低輸入RNA-Seq樣品制備的自動化和小型化 2025-6-18
    引言:低輸入RNA-Seq工作流程的試劑和反應(yīng)體積的小型化和縮小,使研究人員能夠在低樣本輸入和增加樣本數(shù) 量的情況下工作。隨著反應(yīng)體積的減少,試劑體積的準(zhǔn)確傳遞成為保持?jǐn)?shù)據(jù)質(zhì)量和技術(shù)重復(fù)性

  • 180 次 在MANTIS上用SMART-Seqv4低輸入RNA試劑盒構(gòu)建cDNA1/4反應(yīng)庫進(jìn)行測序 2025-6-18
    I.目的本實驗方案的目的是描述如何在1 / 4體積反應(yīng)中,使用MANTIS在96孔板上制備和組合試劑,以構(gòu)建高通量SMART-Seq v4 cDNA文庫。II.注意事項 下面指定的試劑體積是使用SMART-Seq v4 Ultra低輸

  • 370 次 CDE文章解讀:預(yù)防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
    核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展,始終受限于遞送系統(tǒng)這一關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒(lipid nanoparticle, LNP)技術(shù)的研發(fā)極大地推動了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸

  • 474 次 調(diào)控RNA的作用機(jī)制及應(yīng)用 2025-5-16
    在基因組學(xué)領(lǐng)域,DNA長期以來被視為生命的“藍(lán)圖”,負(fù)責(zé)儲存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入,我們逐漸認(rèn)識到,RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達(dá)中

  • 422 次 低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞研究 2025-5-16
    摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù),結(jié)合方波型電穿孔儀實現(xiàn)siRNA的高效遞送。實驗通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件,在肝癌細(xì)胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結(jié)果顯示,聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染

  • 460 次 RNA-BS在揭示DNMT1在m5C修飾中的線粒體功能機(jī)制中的應(yīng)用 2025-5-14
    表觀遺傳調(diào)控,包括DNA甲基化、RNA修飾和染色質(zhì)重塑等,在神經(jīng)退行性疾病中起重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)是一種已知的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶,主要負(fù)責(zé)維持DNA甲基化。然而DNMT1在非分裂細(xì)胞中的

  • 438 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
    摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系,結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù),在腫瘤細(xì)胞模型中實現(xiàn)靶向基因沉默。實驗表明,該體系轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%以上,細(xì)胞活性保持85%,

  • 285 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
    摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機(jī)制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實現(xiàn)原代心肌細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染,結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑,建立穩(wěn)定的體

  • 316 次 外周血活T細(xì)胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
    摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系,顯著提升外周血活T細(xì)胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑,建立標(biāo)準(zhǔn)化實驗流程。實驗結(jié)果顯示:轉(zhuǎn)染效率達(dá)85

  • 315 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
    摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細(xì)胞相容性,結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù),優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實驗表明,基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si

  • 814 次 病毒感染標(biāo)志dsRNA(雙鏈RNA)的形成機(jī)制及生物學(xué)意義 2025-5-7
    dsRNA(double-stranded RNA)即雙鏈RNA,由兩條互補的核苷酸鏈通過堿基配對形成,它在調(diào)控基因表達(dá)、激活免疫反應(yīng)以及RNA干擾技術(shù)中扮演著關(guān)鍵角色。dsRNA也是某些病毒的遺傳物質(zhì),能夠觸發(fā)宿主

  • 330 次 酶產(chǎn)品在mRNA疫苗合成及生產(chǎn)流程中的作用 2025-5-6
    mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術(shù)的重要成果,以其高效、快速響應(yīng)病原體的能力,為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導(dǎo)入人體細(xì)胞,直接進(jìn)行翻譯形成相應(yīng)的抗原

  • 430 次 m5C MeRIP-seq等揭示m5C修飾在癌癥耐藥中的關(guān)鍵調(diào)控機(jī)制中的應(yīng)用 2025-4-24
    甲狀腺未分化癌(Anaplastic Thyroid Cancer, ATC)是一種極具侵襲性的甲狀腺癌,通常在初診時就已出現(xiàn)局部晚期浸潤或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,錯過了最佳手術(shù)時機(jī)。因此,系統(tǒng)化療和靶向治療對于改善ATC患者的

  • 572 次 模擬HIV膜融合機(jī)制開發(fā)的創(chuàng)新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術(shù)及應(yīng)用 2025-4-15
    CAR-T療法自2012年首次成功應(yīng)用以來,已為數(shù)萬名患者提供了治療機(jī)會,其中大部分患者實現(xiàn)了臨床獲益,有的患者能夠長期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質(zhì)量,并在

  • 829 次 ASGPR:GaINAc-siRNA藥物實現(xiàn)肝內(nèi)靶向遞送的關(guān)鍵靶點 2025-4-14
    關(guān)鍵詞:去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor,ASGPR),N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細(xì)胞,siRNA遞送,肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染,肝細(xì)胞自由攝取,肝細(xì)胞遞送,原代肝細(xì)胞,猴

  • 620 次 WGBS揭示AtSAMS通過DNA甲基化植物花器官發(fā)育的表觀遺傳機(jī)制 2025-3-27
    花器官是植物繁殖的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),其發(fā)育受到嚴(yán)格的遺傳調(diào)控。ABC模型是解釋花器官發(fā)育的經(jīng)典理論,其中A、B、C、E功能基因分別調(diào)控萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊的形成。然而,這些基因的表達(dá)調(diào)控機(jī)制尚未

  • 675 次 Cell文獻(xiàn):轉(zhuǎn)座子外顯化構(gòu)成了一個受進(jìn)化選擇的功能蛋白質(zhì)亞型儲庫 2025-3-24
    轉(zhuǎn)座子(Transposable Elements,TEs),又稱轉(zhuǎn)座元件,指在基因組中能夠移動或復(fù)制,并可以整合到基因組新位點的一段DNA序列?勺兗艚樱ˋlternative Splicing,AS),又稱選擇性剪接,是指從一

  • 354 次 MeRIP-seq揭示ALKBH5通過m6A依賴性機(jī)制影響腫瘤進(jìn)展的分子通路 2025-3-13
    神經(jīng)膠質(zhì)瘤是成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最常見的惡性原發(fā)性腫瘤,預(yù)后極差。盡管采用多模式治療,但復(fù)發(fā)和惡性進(jìn)展是低級別膠質(zhì)瘤治療的主要難題。表觀遺傳調(diào)控在腫瘤發(fā)生中起著重要作用,其中m6A修飾是

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