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1186 次 seq-DAP-seq和ChIP-seq聯(lián)合檢測揭示花發(fā)育器官轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控機制 2024-6-28
技術(shù)簡介MADS轉(zhuǎn)錄因子的同源蛋白SEPALLATA3 (SEP3)和AGAMOUS (AG)是調(diào)控擬南芥花發(fā)育分化的重要DNA結(jié)合蛋白。在雌蕊發(fā)育階段，SEP3和AG形成異源四聚體，通過識別CArG-box序列來調(diào)控基因的表達。
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1417 次 Yaxin-1165/1168熒光動力學測量系統(tǒng)操作流程及應用指南 2024-4-25
本文檔適用于北京雅欣理儀科技有限公司生產(chǎn)的Yaxin-1165植物熒光動力學測量系統(tǒng)與Yaxin-1168藻類熒光動力學測量系統(tǒng)的數(shù)據(jù)整理功能。主要包括數(shù)據(jù)傳輸、電腦端（上位機軟件）查看、導出、在EXCE
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981 次 SR受體在內(nèi)毒素清除與免疫防御中的關鍵作用 2024-3-28
雖然大量研究證實，SR在介導動脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關重要的作用，近年來越來越多的研究也顯示，巨噬細胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子，與宿主防御功能密切相關，主要表現(xiàn)為：（
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1715 次 溫和、高效的人iPSCs的單細胞克隆技術(shù) 2024-3-28
新開發(fā)的療法，如干細胞療法，正在將醫(yī)學領域從治療癥狀轉(zhuǎn)變?yōu)橥耆斡膊�。人類誘導多能干細胞(iPSCs)以其分化為不同細胞類型和組織的能力改變了再生醫(yī)學。雖然人類iPSCs已經(jīng)用于自體治療，但
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921 次 ChIP-seq等在揭示m6A修飾以促進卵巢癌發(fā)展研究中的應用 2024-2-29
卵巢癌（Ovarian cancer，OC）是影響女性生殖系統(tǒng)的三種常見惡性腫瘤之一。轉(zhuǎn)錄因子Forkhead box蛋白O1（FoxO1），又稱forkhead橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）轉(zhuǎn)錄因子，屬于Forkhead box O（F
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743 次 ChIP-seq等揭示人畜共患寄生蟲弓形蟲的蛋白質(zhì)乳酸化和代謝調(diào)控機制 2024-1-29
弓形蟲（Toxoplasma gondii）是弓形蟲病（toxoplasmosis）廣泛傳播的寄生蟲病的病原體之一，但其生物學特性仍然知之甚少。乳酸（Lactate）作為葡萄糖代謝的產(chǎn)物，不僅在包括弓形蟲在內(nèi)的多種生物
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977 次 內(nèi)毒素的釋放和內(nèi)毒素的移位途徑簡述 2024-1-22
一、內(nèi)毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時釋放內(nèi)毒素，但這并非是細菌釋放內(nèi)毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長繁殖過程中，內(nèi)毒素也不斷從細胞壁上脫落下來并釋放到周圍的介質(zhì)中去。即
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926 次 內(nèi)毒素在機體內(nèi)的代謝過程及機體防御系統(tǒng)介紹 2024-1-18
在人類賴以生存的自然環(huán)境中，生活著數(shù)以萬計的微生物，它們不斷地與人體發(fā)生接觸，或黏附于皮膚表面，或被攝入消化道、吸入呼吸道，有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機體，與此同時，病原體的
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880 次 內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運和O-特異多糖鏈合成的遺傳學研究 2024-1-18
一、內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運LPS分子合成后從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)運至外膜的機制不清。與磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運不同，LPS的跨細胞外膜轉(zhuǎn)運是不可逆的。ABC轉(zhuǎn)運裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉(zhuǎn)運，該過程需要AT
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658 次 О-特異性多糖鏈的生物合成途徑闡述 2024-1-15
O抗原的合成發(fā)生在細胞膜的胞漿面，以膜結(jié)合脂（GCL）與NDP-單糖結(jié)合為起始點，至新生O抗原在周質(zhì)間隙面與core-LipidA連接成LPS為終止點。GCL又名脂質(zhì)抗原載體（antigen-carrie lipid，ACL），是
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694 次 核心多糖的生物合成與跨膜轉(zhuǎn)運機制介紹 2024-1-15
從LipidⅣA開始，核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m´上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整內(nèi)核的酶在大腸桿菌中是由waa（rfa）基因編碼，調(diào)控機制目前仍不清
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776 次 Lipid A的生物合成和遺傳學概述 2024-1-12
Lipid A的生物合成發(fā)生在細胞膜的胞漿面。既往認為Lipid A的合成起點為UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已證實真正的合成起點為UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。Lipid A的合成是在lpx基因簇
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802 次 內(nèi)毒素的分離提取和純化方法介紹 2024-1-11
從20世紀30年代至今，根據(jù)內(nèi)毒素的理化性質(zhì)而設計的分離、鑒定內(nèi)毒素的技術(shù)方法主要有下述幾種：一、分離提�。ㄒ唬┤却姿岱˙oivin和Messrobeanu于1935年，將活菌或經(jīng)冷凍干燥的大腸桿菌，在4
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1923 次 脂多糖LPS的穩(wěn)定性介紹和化學分解作用 2024-1-10
（一）熱穩(wěn)定性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室溫放置數(shù)月，其生物學活性不發(fā)生明顯的改變，在4℃或低溫冰箱中，其生物學活性可保持數(shù)年至數(shù)十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑，在室溫
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758 次 文獻解讀：WWOX基因通過上調(diào)Myc促進骨肉瘤發(fā)生發(fā)展的表觀調(diào)控機制 2024-1-10
骨肉瘤（Osteosarcoma, OS）是一種高侵襲性骨腫瘤，主要影響兒童和青少年。這種惡性腫瘤與不良臨床結(jié)果相關，尤其是肺轉(zhuǎn)移。由于其罕見性和生物學異質(zhì)性，對其分子基礎研究有限，阻礙了有效療法
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944 次 Lipid A與一般磷脂分子在結(jié)構(gòu)上的差別比較 2024-1-8
Lipid A是一種糖磷脂，它與一般磷脂分子在結(jié)構(gòu)上有所差別：①一般的磷脂僅連結(jié)兩個脂肪酸并且不具有雙糖結(jié)構(gòu)，而Lipid A在D氨基葡萄糖雙糖骨架上連結(jié)多個脂肪酰殘基；②Lipid A含飽和或3-羥基脂
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762 次 細菌內(nèi)毒素的結(jié)構(gòu)之Lipid A的結(jié)構(gòu)闡述 2024-1-8
LipidA是一種分子量約為2000的磷脂，主要由氨基葡萄糖雙糖構(gòu)成的親水性骨架和疏水性的長鏈脂肪酸兩部分組成，其結(jié)構(gòu)如圖2-5所示。Lipid A是LPS中最為保守的部分、是LPS的毒性和生物活性中心，是
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1642 次 iPSCs誘導神經(jīng)元與體內(nèi)動物模型進行抗癲癇藥物開發(fā)的新策略詳解 2023-12-27
近日，南昌大學藥學院張春波團隊和Monash University神經(jīng)科學系Patrick Kwan團隊在Journal of Advanced Research（IF=10.7）上發(fā)表了題為“An integratedin vitrohuman iPSCs-derived neur
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739 次 ChIP-seq等揭示SETD2介導H3K36me3調(diào)控結(jié)直腸癌進展的表觀遺傳機制 2023-12-5
結(jié)直腸癌(Colorectal cancer，CRC)是一種復雜的多階段疾病，由基因突變和表觀遺傳改變相互作用引起。組蛋白H3K36三甲基轉(zhuǎn)移酶SET結(jié)構(gòu)域2 (SETD2)是一種表觀遺傳信號分子，在結(jié)直腸癌中突變率為5
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653 次 ChIP-seq揭示BRWD3調(diào)控KDM5活性以維持H3K4甲基化水平的表觀機制應用 2023-10-31
組蛋白修飾對調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因表達至關重要，組蛋白修飾失調(diào)可能導致疾病狀態(tài)和癌癥。染色質(zhì)結(jié)合蛋白BRWD3（Bromodomain and WD repeat-containing protein 3）是Cul4-DDB1 E3泛素連接酶復合
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