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501 次 肝臟去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)的結(jié)構(gòu)、功能及臨床應(yīng)用 2025-5-26
引言肝臟去唾液酸糖蛋白受體（ASGPR）最初由Ashwell及其團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，因其能夠迅速清除血液中末端為β-1,4鏈半乳糖的寡糖糖蛋白而被識(shí)別和定義。ASGPR的主要生理功能是介導(dǎo)血液中去唾液酸糖蛋白
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421 次 去唾液酸糖蛋白受體（ASGPR）的表達(dá)機(jī)制與作用 2025-5-26
概述去唾液酸糖蛋白受體（ASGPR），又稱“Ashwell–Morell”受體，是最早從哺乳動(dòng)物凝集素中發(fā)現(xiàn)的一種受體。ASGPR能夠特異性高效識(shí)別以非還原半乳糖或N-乙酰半乳糖胺為末端的糖
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363 次 腫瘤免疫治療新興靶點(diǎn)GITR的的信號(hào)通路、功能及抗腫瘤效果 2025-5-26
前言近十年來(lái)，免疫療法通過抗程序性死亡蛋白1（anti-PD-1）、程序性死亡配體1（anti-PD-L1）和抗細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4（anti-CTLA-4）的單克隆抗體（mAbs）在抗癌治療中取得了革命性進(jìn)展
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448 次 酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（AFGF）在細(xì)胞修復(fù)與皮膚再生中的作用 2025-5-23
AFGF，全稱為酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子，是1974年由英國(guó)Gospodarowicz教授從動(dòng)物腦垂體中首次發(fā)現(xiàn)的一種多功能強(qiáng)力細(xì)胞因子。作為成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGF）家族的一員，AFGF在促進(jìn)成纖維細(xì)胞代謝
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475 次 蛋白酶體抑制劑MG132的作用機(jī)制及應(yīng)用案例 2025-5-22
在細(xì)胞內(nèi)，蛋白質(zhì)的降解是一個(gè)復(fù)雜而精細(xì)的調(diào)控過程，它對(duì)于維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定、調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化以及信號(hào)傳導(dǎo)等眾多生理過程起著至關(guān)重要的作用。而蛋白酶體作為細(xì)胞內(nèi)主要的蛋白質(zhì)降解
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367 次 SB431542抑制劑的作用機(jī)制及在干細(xì)胞、纖維化與腫瘤研究中的應(yīng)用 2025-5-21
在細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的研究領(lǐng)域，TGF-β（轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β）信號(hào)通路一直是眾多科學(xué)家研究的對(duì)象。它參與了細(xì)胞增殖、分化、凋亡、免疫調(diào)節(jié)以及組織修復(fù)等諸多生理過程。而SB43154
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609 次 綠色熒光蛋白（GFP）的發(fā)現(xiàn)、發(fā)展及在生命科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用 2025-5-19
在生命科學(xué)的璀璨星空中，綠色熒光蛋白（GFP）堪稱最耀眼的 “科學(xué)燈塔”。這種源于深海�？纳衿娴鞍�，憑借自帶的熒光魔法，讓科學(xué)家首次擁有了直視細(xì)胞內(nèi)部的 “透視眼&rdquo
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470 次 調(diào)控RNA的作用機(jī)制及應(yīng)用 2025-5-16
在基因組學(xué)領(lǐng)域，DNA長(zhǎng)期以來(lái)被視為生命的“藍(lán)圖”，負(fù)責(zé)儲(chǔ)存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入，我們逐漸認(rèn)識(shí)到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達(dá)中
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354 次 Flag標(biāo)簽及其特異性抗體在蛋白研究中的技術(shù)優(yōu)勢(shì) 2025-5-16
在分子生物學(xué)的精密舞臺(tái)上，每一種蛋白質(zhì)都是執(zhí)行特定功能的 “演員”，而 Flag 標(biāo)簽及其特異性抗體則如同高效的 “定位系統(tǒng)”，讓科學(xué)家能夠精準(zhǔn)捕捉、純化和研究這些 &ld
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362 次 人前列腺素E1(PGE1)Elisa試劑盒使用說明書 2025-5-16
本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人前列腺素E1(PGE1)Elisa試劑盒檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被adropin（AD）抗體的包被微孔中，依次加入
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477 次 表皮生長(zhǎng)因子受體EGFR家族從靶向治療到耐藥破解的全解析 2025-5-15
在細(xì)胞的精密調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中，表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）家族猶如一群掌控生長(zhǎng)與分化的 “指揮官”，通過精準(zhǔn)接收外界信號(hào)，調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、凋亡與遷移。然而，當(dāng)這些 “指揮官&rdqu
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484 次 表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)信號(hào)通路驅(qū)動(dòng)腫瘤生長(zhǎng)的機(jī)制解析 2025-5-14
在細(xì)胞構(gòu)成的精密王國(guó)里，每個(gè)分子都遵循著既定的規(guī)則運(yùn)行。然而，當(dāng)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）這一關(guān)鍵分子因某種原因失控，過量表達(dá)并持續(xù)激活時(shí)，一場(chǎng)導(dǎo)致細(xì)胞瘋狂增殖的 “叛亂”
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557 次 CUT&Tag 技術(shù)原理及應(yīng)用介紹 2025-5-13
在表觀遺傳學(xué)的研究領(lǐng)域中，蛋白質(zhì)與DNA的相互作用一直是探索基因表達(dá)調(diào)控奧秘的關(guān)鍵所在。而CUT&Tag（Cleavage Under Targets & Tagmentation）技術(shù)，即靶向剪切及轉(zhuǎn)座酶技術(shù)，作為一種
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341 次 三大技術(shù)如何聯(lián)手揭開PAC1腫瘤免疫的神秘面紗？ 2025-5-13
在醫(yī)學(xué)研究前沿，腫瘤免疫治療是備受矚目的“主戰(zhàn)場(chǎng)”�？蒲腥藛T努力尋找新靶點(diǎn)和治療新機(jī)制，卻困難重重。腫瘤微環(huán)境抑制T細(xì)胞功能，讓宿主抗腫瘤防線脆弱。T細(xì)胞功能障礙的真相不明
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413 次 文獻(xiàn)解讀：PEGASOS透明化技術(shù)助力新型藥物載體研發(fā) 2025-5-13
PEGASOS用于檢測(cè)載體在腦內(nèi)的分布隨著全球人口老齡化進(jìn)程的不斷加速，腦相關(guān)疾病的發(fā)病率呈現(xiàn)顯著上升趨勢(shì)，已成為導(dǎo)致老年人死亡的主要病因之一。然而，當(dāng)前醫(yī)學(xué)界面臨著一個(gè)嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)：盡管在
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322 次 小鼠Ig分型ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理、優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用場(chǎng)景 2025-5-12
小鼠免疫球蛋白（Immunoglobulin，簡(jiǎn)稱Ig）在免疫應(yīng)答和免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。根據(jù)重鏈和輕鏈不同組成可分為：IgG（IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3）、IgM、IgA和IgE；若根據(jù)輕鏈恒定區(qū)的抗原性
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427 次 磷脂聚乙二醇甘露糖(DSPE-PEG2000-Mannose)的結(jié)構(gòu)、特性與應(yīng)用 2025-5-7
精準(zhǔn)遞送一直是科學(xué)家們關(guān)注的重點(diǎn)。理想的遞送系統(tǒng)能夠?qū)⒒钚晕镔|(zhì)特異性地傳遞到目標(biāo)區(qū)域，提高其效率，同時(shí)減少對(duì)非目標(biāo)區(qū)域的影響。近年來(lái)，DSPE-PEG2000-Mannose（磷脂聚乙二醇甘露糖，M409
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430 次 CHO細(xì)胞轉(zhuǎn)染增強(qiáng)型GFP基因功能研究 2025-4-29
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔轉(zhuǎn)染條件，實(shí)現(xiàn)了增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（EGFP）基因在CHO細(xì)胞中的高效表達(dá)。實(shí)驗(yàn)采用某試劑制備高純度質(zhì)粒，結(jié)合威尼德電穿孔儀參數(shù)優(yōu)化，獲得轉(zhuǎn)染效率達(dá)85%以上。通過流式
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555 次 Target-BS技術(shù)揭示糖尿病引發(fā)勃起功能障礙的DNA甲基化調(diào)控機(jī)制 2025-4-29
勃起功能障礙（Erectile Dysfunction, ED）是指男性無(wú)法獲得或維持足夠完成性行為的勃起能力。全球有超過1.5億男性患有ED，預(yù)計(jì)到2025年患者數(shù)量可能超過3.2億。ED的常見病因包括衰老、糖尿病和
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337 次 GSPT1作為黃金靶點(diǎn)在腫瘤治療領(lǐng)域的作用及應(yīng)用案例分享 2025-4-28
引言GSPT1（G1 to S phase transition 1），作為人類基因組中的一個(gè)基因，編碼了一種重要的蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)在細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的翻譯終止過程中扮演著關(guān)鍵角色。近年來(lái)，隨著生物技術(shù)和藥物研發(fā)的
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