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按分類查找文章
  • 1596 次 MIQE指南——RT-qPCR中的RNA質量控制 2023-3-15
    1. 如何對污染進行監(jiān)測？RNA質量控制分為三個部分，一是濃度，二是純度，三是完整性。對于基因表達實驗來說，了解物質的起始濃度是很重要的。在比較來自不同樣本的結果時，應使用相同的樣本量。

  • 1965 次 THz-PCR技術在法醫(yī)檢測中展現(xiàn)的應用前景 2023-2-27
    PCR（聚合酶鏈式反應）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，應用十分廣泛，而THz(Tera Hertz,太赫茲)是波動頻率單位之一，指頻率在0.1~10 THz(波長為3000～30μm)范圍內的電磁波

  • 3924 次 MIQE指南：RT-qPCR中的定量策略詳解 2023-2-13
    1. 簡介MIQE (Minimum Information for Publication of Ouantitative Real-Time PCR Experiments) 指南是關于qPCR實驗發(fā)表文章時所必需的實驗信息提出的最低限度的標準。目的是讓作者能夠設計和

  • 1199 次 染色質免疫共沉淀ChIP實驗的詳細實驗步驟 2023-2-10
    染色質免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究體內蛋白質與DNA相互作用的經典方法。開始 ChIP 之前要考慮三件事（1）為您的實驗查找適合的抗體（2）優(yōu)化染色質剪切（3）評估您

  • 2906 次 qPCR反應實驗操作流程中的常見問題及解答 2023-1-11
    實時定量PCR技術（real-time PCR）也叫qPCR（Quantitave PCR），是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過特定數(shù)學原理對未知模板進行定量分析的方法。

  • 1074 次 如何有效避免無處不在的PCR污染 2023-1-3
    前言在PCR檢測過程中，不可否認的是，沒有任何檢測是100%準確的，比如我們可能也曾聽過假陽性這個名詞，那為什么會出現(xiàn)假陽性呢?這其實跟實驗操作過程造成的污染相關，在實驗開展過程中，主要有

  • 3867 次 RT-PCR逆轉錄技術詳解 2022-12-27
    前言RT-PCR就是逆轉錄PCR（Reverse transcription PCR）或稱為反轉錄PCR（Reverse transcription-PCR，RT-PCR），是以RNA為材料應用于PCR擴增中的一種實驗方法。首先通過逆轉錄酶將總RNA或信使R

  • 1769 次 PCR蓋緊蓋子試劑蒸發(fā)問題詳解 2022-12-6
    導讀在PCR實驗中，我們加完反應體系后，都會認真仔細的蓋好蓋子，并反復確認已經蓋好了蓋子，以避免出現(xiàn)試劑蒸發(fā)的情況�？墒怯袝r候我們也會有一些疑惑：明明已經確認蓋子蓋緊了，實驗結束后，還

  • 4413 次 熒光定量PCR對照詳解 2022-11-4
    前言吾日三省吾身，定量實驗做對照了嗎？在熒光定量PCR實驗中遇到沒有曲線、曲線異常等情況，我們總是會在第一時間去看陽性對照和陰性對照的擴增情況來分析原因。由此可見，實驗中做對照的重要性

  • 2547 次 PCR耗材選擇的問答詳解 2022-10-25
    導讀俗話說的好，工欲善其事，必先利其器。耗材的選擇對得到滿意的PCR實驗結果至關重要。在分析PCR結果時，我們往往側重于對引物、酶的濃度、溫度和時間的分析，卻忽略了PCR耗材也是影響因素之一

  • 2264 次 多重PCR技術要點解析 2022-10-20
    多重PCR概述多重PCR(multiplex PCR)，又稱多重引物PCR或復合PCR，它是在同一PCR反應體系里加上二對以上引物，同時擴增出多個核酸片段的PCR反應，其基本原理與常規(guī)PCR相同，區(qū)別在于多重PCR反應體

  • 2764 次 Taq酶選型三要素：擴增效率、酶動力、靈敏度 2022-9-5
    導讀目前國內市場上銷售的熱啟動Taq酶的品牌很多，但真正高質量的熱啟動Taq酶并不多，面對這么多的熱啟動Taq酶產品，我們應如何選擇？首先，選擇擴增效率高的熱啟動Taq酶耐受性好的Taq酶反應體系

  • 4558 次 qPCR體系優(yōu)化和常見問題解析大全 2022-8-15
    前言聚合酶鏈式反應（PCR）是用于擴增特定DNA片段的分子生物學實驗技術。實時熒光定量PCR（以下簡稱qPCR）作為第二代PCR技術，自1996年推出以來，已經廣泛應用于基因表達分析、病原微生物檢測、

  • 4133 次 普通PCR引物與qPCR引物的對比與選擇詳解 2022-8-3
    導讀說起引物，大家都再熟悉不過了。引物，在核苷酸聚合作用的起始時，可以刺激合成另一種大分子，并與反應物以共價鍵形式連接的序列。在核酸化學中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結合在

  • 4493 次 熒光定量PCR實驗中熒光標記的選擇詳解 2022-7-22
    熒光定量PCR技術是將常規(guī)的PCR和熒光檢測技術相結合，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，以此實現(xiàn)對初始模板的定量分析。熒光定量PCR技術作為當今生物學研究的重要手段之一，在基礎科學、生

  • 1716 次 qPCR實驗之核酸提取MIQE明確的要點詳解 2022-6-22
    前言MIQE是描述評估qPCR實驗所需的最小信息，該指南是稿件投稿時需要同時提交的一個清單。通過作者提供相關的實驗條件和實驗特點，審稿人可以評價實驗所用方法的可靠性。另外提供詳細的實驗所用

  • 1378 次 qPCR實驗中安全科學地取材操作詳解 2022-6-10
    規(guī)劃一個qPCR實驗時，最先碰到的問題就是研究目的和材料的選擇。要想做好一個qPCR實驗首先要根據(jù)目的選好材料。以目標為導向的取材研究目標的設立是非常重要的一個起始環(huán)節(jié)，所以對于樣本取材要

  • 3567 次 如何處理實時熒光定量PCR的數(shù)據(jù)詳解 2022-6-6
    實時熒光定量PCR數(shù)據(jù)中的基本概念：在整個擴增過程中會出現(xiàn)基線期，指數(shù)期，線性期和平臺期。其中在基線期和指數(shù)增長期，擴增產物都是以指數(shù)級增長，但是在基線期我們沒辦法檢測；而到了線性期和

  • 2712 次 PCR原理、PCR擴增影響因素及預防詳解 2022-5-10
    PCR簡介聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR)是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴增至足夠數(shù)量，以便進行結構和功能分析的一種反應。PCR擴增原理核

  • 6664 次 qPCR擴增過程中影響Ct值的因素及解決辦法詳解 2022-4-27
    導讀Ct值是熒光定量PCR重要的結果呈現(xiàn)形式，它被用于計算基因表達量差異或者基因拷貝數(shù)。那么熒光定量的Ct值多大被認為是合理？如何保證Ct值的有效范圍呢？ Ct值以及Ct值的作用：Ct值概念：也稱

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