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NOS基因核酸檢測試劑盒使用說明(PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn))
2018-5-21
NOS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn))◆產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增,通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于NOS基因成分的檢測
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MD應(yīng)用文章下載:SNP基因分型高通量檢測方法新思路
2018-5-11
SNP基因分型高通量檢測方法新思路單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種
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SNP分子標(biāo)記的原理及其分型方法的比較
2017-7-8
美國學(xué)者Eric S. Lander于1996年正式提出單核苷酸多態(tài)性(SNP)為第三代分子標(biāo)記以后,SNP已經(jīng)廣泛應(yīng)用于經(jīng)濟(jì)性狀關(guān)聯(lián)分析、生物遺傳連鎖圖譜構(gòu)建、人類致病基因篩選、致病風(fēng)險(xiǎn)診斷及預(yù)測、個(gè)體
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大小鼠MCAO模型專用手術(shù)器械
2017-4-11
制備大鼠、小鼠MCAO(大腦中動脈阻塞)模型需要精細(xì)的頭頸部手術(shù),手術(shù)野狹小、要處理的小血管多、動脈竇神經(jīng)血管混雜,因此普通的手術(shù)器械很難勝任這項(xiàng)工作。為此,根據(jù)我們十幾年的經(jīng)驗(yàn)或教訓(xùn)
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高通量SNP分子分型技術(shù)(KASP技術(shù))經(jīng)驗(yàn)分享
2017-2-4
KASP技術(shù)經(jīng)驗(yàn)分享KASP技術(shù)經(jīng)驗(yàn)分享KASP技術(shù)經(jīng)驗(yàn)分享重要的事情說三遍,終于可以開始實(shí)驗(yàn)了,但在實(shí)驗(yàn)前或?qū)嶒?yàn)中乃在實(shí)驗(yàn)后,根據(jù)小編多年的經(jīng)驗(yàn),您可能會遇到以下問題,不用擔(dān)心,待小編為您一一解答
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核仁小RNA(snoRNAs)的功能及其在癌癥研究中的作用介紹
2016-10-11
為什么研究snoRNAs?引言核仁小RNA(snoRNAs)是一類中等長度的非編碼小RNA,它們的長度在60-300nt不等,能與核仁核糖核蛋白結(jié)合形成snoRNPs 復(fù)合物[1]。在脊椎動物中編碼核仁小RNA的基因主要存在于
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精準(zhǔn)醫(yī)療軟著陸系列(1)大樣本量SNP鑒定神器MassARRAY之技術(shù)特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)流程、原理介紹
2016-7-4
精準(zhǔn)醫(yī)療軟著陸系列(1)大樣本量SNP鑒定神器精準(zhǔn)醫(yī)療大風(fēng)起兮錢飛揚(yáng),群雄逐鹿兮項(xiàng)目忙,如何落地兮心里慌。高大上的精準(zhǔn)醫(yī)療口號震天響,落到自己的臨床樣本上,如何腳踏實(shí)地的開展項(xiàng)目?怎樣
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現(xiàn)代分子育種研究進(jìn)展:更快、更好、更強(qiáng)
2015-10-29
從過去到現(xiàn)在,世界各國的頂尖育種工程師們一直都在為未來的發(fā)展提供更好的產(chǎn)品而努力。祖輩們和上一代的園丁們精心挑選出最適合當(dāng)?shù)貤l件的作物種子并加以妥善保存,以期在來年或今后更長的時(shí)間
5762
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查找SNP信息的方法介紹
2015-10-15
SNP命名方法有以下幾種: 1、GenBank官方的refSNP ID單核苷酸多態(tài)性命名法 GenBank官方的refSNP ID單核苷酸多態(tài)性命名法是相對比較完善的命名體系,命名方法是rs+7位阿拉伯?dāng)?shù)字。如果已知一個(gè)S
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活細(xì)胞熒光成像的新型標(biāo)記法及其在STED中的應(yīng)用-上
2015-1-26
作者:張坤博士 徠卡顯微系統(tǒng) 生命科學(xué)部 應(yīng)用專員熒光顯微鏡在研究活細(xì)胞中蛋白質(zhì)分子的定位、相互作用及動力學(xué)等生命活動中起著不可或缺的作用。將熒光蛋白如綠色熒光蛋白和目的蛋白融合表達(dá),
2594
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MED64系統(tǒng)重要應(yīng)用:視覺信號通路在Cacna1f基因突變大鼠模型中發(fā)生重組
2013-5-20
儀器應(yīng)用手冊Volume 6 MED64系統(tǒng)重要應(yīng)用:視覺信號通路在Cacna1f基因突變大鼠模型中發(fā)生重組Ye Tao, Tao Chen, Ji-jing Pang, ZuoMing Zhang等單位:臨床航空醫(yī)學(xué)系,第四軍醫(yī)大學(xué),西安,中國
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microRNA芯片高通量篩選發(fā)現(xiàn)miR-95通過抑制SNX1基因促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖
2011-8-29
miR-95通過抑制SNX1基因促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖microRNA是⼀類約22個(gè)核苷酸長度的非編碼RNA小分子,⼀般通過與mRNA的3‘UTR區(qū)域相互作用從而抑制相關(guān)基因的表達(dá)。據(jù)研究表明,microRNAs
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新一代Fluidigm 微流體芯片PCR技術(shù)在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用
2011-6-17
通過對單核苷酸多態(tài)性(SNP)的篩查,對育種分類,鑒定,改良,及進(jìn)行動植物管理, 為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)帶來巨大改變。但采用有關(guān)方法前, 需要對物種進(jìn)行大規(guī)模的篩選研究。市場上Affymetrix公司提供的芯
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ABI 3730XL測序平臺的原理及特點(diǎn)
2011-6-8
AppliedBiosystems3730XL測序儀是高質(zhì)量的長片段讀取和序列分析的測序平臺,應(yīng)用靈活而廣泛。3730XL可同時(shí)分析96個(gè)樣品,該儀器采用4色熒光同時(shí)檢測,可不間斷24小時(shí)運(yùn)行,自動灌膠,上樣,電泳
6129
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一種快速有效的基因分型斑馬魚的方法
2011-5-17
一種快速有效的基因分型斑馬魚的方法為了促進(jìn)斑馬魚的高通量的基因分型,我們開發(fā)了一種新的技術(shù)——用高通量熔解分析(HRMA)區(qū)分野生、雜合、純合突變。這種耗時(shí)一個(gè)小時(shí)的技術(shù)不需要進(jìn)行限制
6070
次
SNP分型技術(shù)在臨床檢測市場的應(yīng)用前景
2010-11-2
SNP(Single nucleotide polymorphism)即單核苷酸多態(tài)性,它是由基因組DNA某一特定核苷酸位置上單個(gè)堿基的轉(zhuǎn)換、顛換、插入或缺失引起的點(diǎn)突變, 使得群體之間和個(gè)體之間產(chǎn)生了差異。SNP的檢測方
3084
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HRM甲基化位點(diǎn)檢測的靈敏性
2010-10-12
利用LightScanner上的高分辨熔解曲線進(jìn)行DNA甲基化位點(diǎn)檢測的靈敏性引言DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳CpG二核苷酸修飾形式,異常的DNA甲基化模式發(fā)生在許多基因啟動子的CpG島,這會增加患癌癥的
4489
次
SNP檢測——HRM技術(shù)應(yīng)用
2010-7-16
HRM技術(shù)服務(wù)之SNP檢測(snp檢測的最佳方案)單核苷酸多態(tài)性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs),指單個(gè)核苷酸堿基的改變,包括置換、顛換、缺失和插入,導(dǎo)致的核酸序列的多態(tài)性。在不同
6514
次
高通量、低成本 SNP、突變和甲基化檢測方法 ——HRM技術(shù)應(yīng)用
2010-6-25
高通量、低成本 SNP、突變或甲基化檢測方法 ——HRM技術(shù)應(yīng)用 HRM介紹 HRM技術(shù)是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲線分析技術(shù),是近年國外興起的一種全新的突變掃描和基因分型的
3040
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突破蛋白質(zhì)環(huán)境pH測量困境
2010-5-7
突破蛋白質(zhì)環(huán)境pH測量困境-- CS1068P, CS1568P, CS 1668P, CS1768P, CS1778P 1.應(yīng)用領(lǐng)域:蛋白質(zhì), 乳制品的pH測量與管控測量困境:在測量乳制品等含蛋白質(zhì)物質(zhì)環(huán)境下,傳統(tǒng)的pH電極應(yīng)用滲透式參
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