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當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> [志PCA724ELISA試使f
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  • 405 次 cfChIP-seq揭示cfDNA片段化模式與組蛋白修飾的相關(guān)性助力液體活檢 2025-5-20
    組蛋白修飾對(duì)染色質(zhì)功能具有關(guān)鍵調(diào)控作用,影響組織分化和癌癥發(fā)生等生物過程。游離細(xì)胞DNA((cell-free DNA, cfDNA)是血漿中的非隨機(jī)片段化DNA,來源于多種組織的細(xì)胞死亡。cfDNA片段化模式,

  • 628 次 綠色熒光蛋白(GFP)的發(fā)現(xiàn)、發(fā)展及在生命科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用 2025-5-19
    在生命科學(xué)的璀璨星空中,綠色熒光蛋白(GFP)堪稱最耀眼的 “科學(xué)燈塔”。這種源于深海?纳衿娴鞍,憑借自帶的熒光魔法,讓科學(xué)家首次擁有了直視細(xì)胞內(nèi)部的 “透視眼&rdquo

  • 331 次 放射性碘化納米體免疫PET探針體內(nèi)檢測(cè)泛癌細(xì)胞CD147 2025-5-19
    文獻(xiàn)信息北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所,核醫(yī)學(xué)科,國(guó)家藥監(jiān)局放射性藥物研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,惡性腫瘤發(fā)病機(jī)制及轉(zhuǎn)化研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等團(tuán)體的研究成果Radioiodinated Nanobod

  • 476 次 抗體偶聯(lián)藥物的核心優(yōu)勢(shì)及未來對(duì)腫瘤治療的影響 2025-5-19
    在癌癥治療的漫長(zhǎng)征程中,如何實(shí)現(xiàn) “精準(zhǔn)打擊癌細(xì)胞而不傷及無辜” 始終是醫(yī)學(xué)界的核心課題。抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-Drug Conjugates, ADC)的出現(xiàn),宛如為藥物裝上了 “制導(dǎo)系

  • 482 次 調(diào)控RNA的作用機(jī)制及應(yīng)用 2025-5-16
    在基因組學(xué)領(lǐng)域,DNA長(zhǎng)期以來被視為生命的“藍(lán)圖”,負(fù)責(zé)儲(chǔ)存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入,我們逐漸認(rèn)識(shí)到,RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達(dá)中

  • 512 次 HDAC抑制劑Trichostatin A(TSA)的作用機(jī)制及應(yīng)用領(lǐng)域 2025-5-16
    在表觀遺傳學(xué)領(lǐng)域,Trichostatin A(TSA,曲古抑菌素A,AbMole,M1753)無疑是一個(gè)備受矚目的明星分子。作為一種經(jīng)典的組蛋白去乙;福℉DAC)抑制劑,Trichostatin A以其獨(dú)特的作用機(jī)制和廣泛

  • 745 次 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)藥物有效載荷的作用機(jī)制及在癌癥治療中的應(yīng)用前景 2025-5-16
    在癌癥治療的"軍備競(jìng)賽"中,抗體偶聯(lián)藥物(ADC)正以前所未有的精準(zhǔn)性和殺傷力改寫戰(zhàn)場(chǎng)規(guī)則。目前已有十幾種ADC藥物獲批上市,數(shù)百項(xiàng)臨床試驗(yàn)正如火如荼,探索新靶點(diǎn)和適應(yīng)癥。這場(chǎng)革

  • 367 次 人前列腺素E1(PGE1)Elisa試劑盒使用說明書 2025-5-16
    本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷人前列腺素E1(PGE1)Elisa試劑盒檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被adropin(AD)抗體的包被微孔中,依次加入

  • 364 次 人內(nèi)皮素1(ET-1)Elisa試劑盒使用說明書 2025-5-16
    本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷人內(nèi)皮素1(ET-1)Elisa試劑盒檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被adropin(AD)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)

  • 389 次 勤翔IVScope 8500小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)助力揭示ac4C介導(dǎo)的PNI新機(jī)制 2025-5-15
    癌癥神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展強(qiáng)調(diào)了腫瘤與神經(jīng)之間的相互作用在重塑腫瘤微環(huán)境和促進(jìn)腫瘤進(jìn)展中的關(guān)鍵且復(fù)雜的作用,為理解腫瘤生物學(xué)和開發(fā)潛在的治療干預(yù)措施提供了新的視角。在所有實(shí)體腫瘤中

  • 699 次 神經(jīng)病理性疼痛兩大“經(jīng)典模型”(CCI 和 SNI)造模指南 2025-5-13
    神經(jīng)病理性疼痛(Neuropathic Pain)是由神經(jīng)系統(tǒng)損傷或疾病引發(fā)的慢性疼痛,其核心特征為疼痛程度與實(shí)際組織損傷不匹配,并伴隨自發(fā)性疼痛、痛覺過敏(Hyperalgesia)及痛覺超敏(Allodynia)。

  • 289 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
    摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機(jī)制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實(shí)現(xiàn)原代心肌細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染,結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑,建立穩(wěn)定的體

  • 333 次 小鼠Ig分型ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理、優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用場(chǎng)景 2025-5-12
    小鼠免疫球蛋白(Immunoglobulin,簡(jiǎn)稱Ig)在免疫應(yīng)答和免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。根據(jù)重鏈和輕鏈不同組成可分為:IgG(IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3)、IgM、IgA和IgE;若根據(jù)輕鏈恒定區(qū)的抗原性

  • 368 次 猴子白介素2(IL-2)Elisa試劑盒說明書 2025-5-12
    本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷猴子白介素2(IL-2)Elisa試劑盒使用說明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被adropin(AD)抗體的包被微孔中

  • 337 次 猴痘病毒抗體SimianPoxVirus(SPV)Elisa試劑盒說明書 2025-5-12
    本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷猴痘病毒抗體SimianPoxVirus(SPV)Elisa試劑盒使用說明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被adropin(AD)抗

  • 655 次 免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)CTLA-4的調(diào)控機(jī)制及抑制T細(xì)胞的途徑 2025-5-9
    CTLA-4,又名CD152,由CTLA-4基因編碼的一種跨膜蛋白質(zhì),表達(dá)于活化的CD4+和CD8+T細(xì)胞,與T細(xì)胞表面的協(xié)同刺激分子受體(CD28)具有高度的同源性。CTLA-4和CD28均為免疫球蛋白超家族成員,二者與

  • 509 次 基于脂肽模塊化設(shè)計(jì)的高效RNA遞送和器官特異性靶向能力的LNPs開發(fā) 2025-5-9
    自新冠之后LNP 進(jìn)行RNA遞送,一直是一個(gè)非常熱門的研究方向。2025年2月初,天津大學(xué)王躍飛團(tuán)隊(duì)在 《Advance Materials》期刊上發(fā)表《Modular Design of Lipopeptide-Based Organ-Specific Targe

  • 368 次 病理靶點(diǎn)MLH1和NaPi2b/SLC34A2的主要功能和在癌癥診斷中的作用 2025-5-9
    MLH1靶點(diǎn)簡(jiǎn)介MLH1(MutL Homolog 1)蛋白是一種在人類細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的DNA修復(fù)酶,屬于MutL蛋白家族。MLH1蛋白在DNA錯(cuò)配修復(fù)(Mismatch Repair, MMR)過程中起著關(guān)鍵作用,這一過程可以識(shí)別并修復(fù)DN

  • 387 次 活細(xì)胞成像揭秘免疫抑制:創(chuàng)傷后感染的新突破 2025-5-8
    一、研究思路核心目標(biāo)探究創(chuàng)傷釋放DANGER信號(hào)(如線粒體DNA(mtDNA)、線粒體形式肽(mtFP))如何通過激活G蛋白受體激酶2 (GRK2)抑制中性粒細(xì)胞功能,導(dǎo)致創(chuàng)傷后感染風(fēng)險(xiǎn)增加。技術(shù)路線二、核心結(jié)論

  • 340 次 PLA技術(shù)在蛋白翻譯后修飾(PTMs)檢測(cè)研究中的應(yīng)用 2025-5-8
    蛋白翻譯后修飾 (PTM)是指蛋白質(zhì)合成后發(fā)生的化學(xué)修飾,這些修飾可以改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能和定位,在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝和疾病發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。瑞典Navinci公司研發(fā)的臨近鏈接技術(shù)(P

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