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437 次 原子層沉積賦能無(wú)鈷 LiNiO₂ 正極材料助力全固態(tài)鋰電池性能革新研究 2025-5-21
Nature Nanotechnology ｜ 原子層沉積賦能無(wú)鈷 LiNiO₂ 正極材料，引領(lǐng)全固態(tài)鋰電池性能革新！發(fā)表文章：High-energy all-solid-state lithium batteries enabled by Co-free LiNiO2cathod
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454 次 肝臟功能單元的多細(xì)胞協(xié)同：五大原代肝細(xì)胞的特點(diǎn)與功能解析 2025-5-21
關(guān)鍵詞：原代肝細(xì)胞，肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞，肝星狀細(xì)胞，庫(kù)普弗細(xì)胞，肝竇內(nèi)皮細(xì)胞，肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞，siRNA遞送，肝細(xì)胞自由攝取，肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染，primary hepatocytes，Hepatic Stellate Cells, HS
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412 次 原位核酸雜交于人乳頭瘤病毒檢測(cè)的應(yīng)用 2025-5-20
摘要針對(duì)人乳頭瘤病毒（HPV）檢測(cè)中精準(zhǔn)定位與定量的需求，本研究構(gòu)建基于威尼德 HB-500 原位雜交儀的檢測(cè)體系。通過(guò)優(yōu)化雜交條件并對(duì)比傳統(tǒng)方法，驗(yàn)證該技術(shù)對(duì) HPV 的檢測(cè)效能。結(jié)果顯示，體系
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361 次 類器官構(gòu)建細(xì)胞培養(yǎng)污染的種類 2025-5-19
在類器官構(gòu)建中，細(xì)胞培養(yǎng)污染率高主要源于三大核心污染類型，其具體成因及危害如下：一、支原體污染（占比 45%，最難纏的隱形威脅）1.生物特性導(dǎo)致檢測(cè)困難體積微�。褐睆絻H0.1-0.3μm，可穿
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352 次 人源氨肽酶N基因克隆與原核表達(dá)體系構(gòu)建 2025-5-17
摘要人源氨肽酶 N（hAPN）在腫瘤侵襲、病毒感染等生理病理過(guò)程中具關(guān)鍵作用。本研究通過(guò) RT-PCR 克隆 hAPN 全長(zhǎng)編碼區(qū)，構(gòu)建 pET-32a 重組載體，借助威尼德 Mini Pulser 399 經(jīng)濟(jì)款電穿孔儀優(yōu)化
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349 次 肺癌組織MRP基因原位雜交檢測(cè)分析 2025-5-15
摘要研究旨在通過(guò)原位雜交技術(shù)檢測(cè)肺癌組織中 MRP 基因的表達(dá)情況，分析其與肺癌臨床病理特征的關(guān)系。采用威尼德 HB-500 原位雜交儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，該儀器具備精準(zhǔn)控溫與高效操作性能。結(jié)果顯示，MRP
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343 次 抗體靶向長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體介導(dǎo)核酸轉(zhuǎn)染制劑 2025-5-13
摘要研究以抗體靶向長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體為載體，結(jié)合威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀，系統(tǒng)性評(píng)估核酸遞送效率及細(xì)胞相容性。通過(guò)雙波協(xié)同技術(shù)優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，結(jié)合脂質(zhì)體表面抗體修飾實(shí)現(xiàn)靶向遞
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312 次 棉花4香豆酸輔酶A連接酶克隆表達(dá) 2025-5-12
摘要研究以棉花4香豆酸輔酶A連接酶（Gh4CL）為研究對(duì)象，通過(guò)基因克隆、原核表達(dá)及功能驗(yàn)證，系統(tǒng)解析其催化特性。實(shí)驗(yàn)采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效基因轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌高
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344 次 支原體檢測(cè)方法經(jīng)濟(jì)成本對(duì)比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時(shí)2-4周）。檢測(cè)時(shí)間：長(zhǎng)（2-4周）。通量：低（適合
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410 次 如何為不同應(yīng)用場(chǎng)景選用不同靈敏度的支原體檢測(cè)試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測(cè)是細(xì)胞培養(yǎng)和相關(guān)生物制品的重要質(zhì)控方案，但不同的應(yīng)用場(chǎng)景需要選用不同的檢測(cè)試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個(gè)因素：1、質(zhì)控的等級(jí)要求；等級(jí)要求最高的，是細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品的最
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282 次 豬瘟病毒E2蛋白原核表達(dá)復(fù)性純化工藝優(yōu)化 2025-5-12
摘要研究通過(guò)優(yōu)化豬瘟病毒E2蛋白的原核表達(dá)體系，結(jié)合新型電穿孔技術(shù)與梯度復(fù)性策略，顯著提升重組蛋白得率與活性。采用威尼德Gene Pulser 630電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化，配合某品牌HisTrap HP層析柱
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544 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達(dá) 2025-5-9
摘要研究以甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因?yàn)槟繕?biāo)，通過(guò)PCR擴(kuò)增獲得全長(zhǎng)序列，構(gòu)建pET-28a原核表達(dá)載體，并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)重組質(zhì)粒在大腸桿菌BL21(DE3)
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350 次 細(xì)粒棘球蚴95抗原基因克隆及原核質(zhì)粒構(gòu)建 2025-5-9
摘要研究成功克隆細(xì)粒棘球蚴Eg95抗原基因并構(gòu)建原核表達(dá)質(zhì)粒。采用某品牌高純度質(zhì)粒提取試劑盒純化DNA，利用威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀完成高效轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該抗原基因在原
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299 次 豬瘟病毒E2蛋白原核表達(dá)復(fù)性純化優(yōu)化 2025-5-9
摘要研究通過(guò)優(yōu)化豬瘟病毒E2蛋白的原核表達(dá)與復(fù)性純化工藝，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，顯著提升了蛋白表達(dá)效率。實(shí)驗(yàn)采用某品牌高純度His標(biāo)簽親和層析介質(zhì)，通過(guò)
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396 次 煙草曲莖病毒復(fù)制蛋白基因原核表達(dá)優(yōu)化 2025-5-9
摘要煙草曲莖病毒（TbLCV）復(fù)制蛋白基因的原核表達(dá)體系構(gòu)建為目標(biāo)，通過(guò)威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化。針對(duì)大腸桿菌BL21(DE3)宿主特性，優(yōu)化電壓強(qiáng)度（1.8 kV）、電容（
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290 次 哈維氏弧菌OmpK基因克隆與原核表達(dá)分析 2025-5-9
摘要研究采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀成功構(gòu)建哈維氏弧菌OmpK基因重組表達(dá)系統(tǒng)。通過(guò)雙波協(xié)同技術(shù)實(shí)現(xiàn)原核細(xì)胞高效轉(zhuǎn)化，配合某品牌HisTrap HP層析柱獲得純度>95%的重組蛋白。
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431 次 人原位胰腺腺癌細(xì)胞BxPC3/LUC(帶熒光素酶)培養(yǎng)步驟 2025-5-6
培養(yǎng)條件： 培養(yǎng)條件 氣相：1640+10%FBS+1%P/S；溫度：37℃ 傳代方法 第一次建議1:2傳代 傳代情況 2天換液 備注 建議
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392 次 熒光原位雜交驅(qū)動(dòng)細(xì)胞遺傳與基因組圖譜研究 2025-4-30
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了基因組圖譜分析的靈敏度和分辨率。通過(guò)威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀的聯(lián)合應(yīng)用，結(jié)合某試劑的高效標(biāo)記體系，實(shí)現(xiàn)了染色體異常與基因重
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491 次 核酸原位雜交在哺乳動(dòng)物基因定位中的進(jìn)展 2025-4-30
摘要基于優(yōu)化后的核酸原位雜交技術(shù)，建立了高效、靈敏的哺乳動(dòng)物基因定位體系。通過(guò)改進(jìn)探針設(shè)計(jì)、優(yōu)化雜交條件及采用威尼德原位雜交儀，顯著提升了檢測(cè)分辨率與特異性。實(shí)驗(yàn)證明，該方法
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478 次 熒光原位雜交技術(shù)于產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢應(yīng)用 2025-4-28
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了其在產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢中的標(biāo)準(zhǔn)化流程。通過(guò)整合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀，結(jié)合某試劑體系，實(shí)現(xiàn)了染色體異常檢測(cè)靈敏度提升至99
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