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  • 1424 CHO細(xì)胞培養(yǎng)抗體表達(dá)工藝技術(shù)介紹 2024-6-19
    在生物醫(yī)藥領(lǐng)域,抗體作為一種重要的治療性藥物,其研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)一直備受關(guān)注。CHO細(xì)胞因具有較大優(yōu)勢(shì),成為生產(chǎn)抗體的重要平臺(tái)。本文將介紹CHO細(xì)胞培養(yǎng)抗體表達(dá)工藝,探抗體生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)及注

  • 2559 Waters 2695液相色譜儀常見(jiàn)問(wèn)題及處理方法 2024-6-13
    #01-壓力波動(dòng)問(wèn)題.癥狀:· 系統(tǒng)壓力波動(dòng)· 保留時(shí)間不穩(wěn)定· 干燥啟動(dòng)時(shí)使用了新鮮、干凈的溶劑· 更換止回閥無(wú)效原因:泵密封件泄漏處理方法:1. 更換柱塞密封件:&m

  • 1505 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
    優(yōu)化光合效率是開(kāi)發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個(gè)非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀,已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn),例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途

  • 1359 aBIOTECH:用于水稻核心啟動(dòng)子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開(kāi)發(fā) 2024-5-31
    近年來(lái),CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而,由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀,因此編輯啟動(dòng)子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動(dòng)子由核心啟動(dòng)子區(qū)域和上游順式調(diào)控元

  • 1007 TLR9炎癥信號(hào)與DNA損傷免疫引起的記憶機(jī)制及應(yīng)用前景 2024-5-21
    誰(shuí)能想到,讓我們記住那些美好童年回憶和復(fù)雜的數(shù)學(xué)公式的竟然是一種類(lèi)似于"發(fā)炎"的過(guò)程和 DNA 損傷嗎?頂尖期刊 Nature 上最近發(fā)表的一項(xiàng)研究表明,長(zhǎng)期記憶儲(chǔ)存依賴(lài)于"大腦炎癥

  • 2854 HEK293細(xì)胞系表達(dá)蛋白實(shí)驗(yàn)方法 2024-4-26
    HEK293細(xì)胞系作為常用的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系之一,被廣泛用于表達(dá)外源蛋白的研究和生產(chǎn)。本文將詳細(xì)介紹在HEK293細(xì)胞系中表達(dá)蛋白的方法步驟,包括細(xì)胞培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染、蛋白表達(dá)和純化等關(guān)鍵步驟,并分享

  • 1507 使用柱前衍生及柱后衍生法進(jìn)行食品及飼料中伏馬毒素檢測(cè) 2023-12-4
    ✦關(guān)于伏馬毒素✦伏馬毒素 (Fumonisin FB) 是一種霉菌毒素,是由串珠鐮刀菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物。主要污染糧食及其制品,并對(duì)某些家畜產(chǎn)生急性毒性及潛在的致癌性,已成為繼黃曲霉毒素之

  • 1444 細(xì)胞培養(yǎng)板的孔徑大小對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響 2023-11-20
    細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要環(huán)節(jié)。而細(xì)胞培養(yǎng)板是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的容器,它的孔徑大小對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果有一定的影響。本文將從細(xì)胞培養(yǎng)板孔徑大小對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、細(xì)胞通

  • 1022 細(xì)胞培養(yǎng)板在組織工程和干細(xì)胞研究中的作用 2023-9-6
    細(xì)胞培養(yǎng)板在組織工程和干細(xì)胞研究中是一項(xiàng)重要的基礎(chǔ)技術(shù),它為我們探索細(xì)胞行為和研究細(xì)胞的生理和病理過(guò)程提供了有效的工具。本文將詳細(xì)介紹細(xì)胞培養(yǎng)板在組織工程和干細(xì)胞研究中的應(yīng)用。一、

  • 838 次 類(lèi)器官crispr-cas9基因編輯及慢病毒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)方法 2023-8-28
    近幾年,類(lèi)器官研究十分火熱,在信號(hào)通路機(jī)制,藥篩藥敏等研究中對(duì)類(lèi)器官模型需求激增,其中利用crispr-cas9基因編輯技術(shù)對(duì)類(lèi)器官進(jìn)行敲低或敲減來(lái)造模是個(gè)不錯(cuò)的實(shí)驗(yàn)方法,今天小愛(ài)帶大家來(lái)了解

  • 756 次 鉺激光在牙科中的應(yīng)用 2023-8-24
    鉺激光在牙科中的應(yīng)用簡(jiǎn)介摻鉺釔鋁石榴石(Er:YAG)激光的特點(diǎn)即是其2940nm的波長(zhǎng),而牙體組織中的牙釉質(zhì)和牙本質(zhì)的主要組成成分羥基磷灰石晶體的吸收峰剛好與之相接近,同樣還有牙體組織中的水

  • 1057 高寒泥炭地微生物CAZymes基因和凈CO2交換對(duì)極端干旱的非同步響應(yīng) 2023-5-25
    PS9000|高寒泥炭地微生物CAZymes基因和凈CO2交換對(duì)5年連續(xù)極端干旱事件的非同步響應(yīng)高寒泥炭地是一種獨(dú)特的生態(tài)系統(tǒng),主要分布在高緯度地區(qū),如北極和高山地帶。它們通常是由厚厚的腐殖質(zhì)層覆蓋

  • 1681 HEK293細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)基配制方法 2023-5-10
    為了確保HEK293細(xì)胞培養(yǎng)的穩(wěn)定性和成功性,在使用HEK293細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí),需要注意以下事項(xiàng)。 培養(yǎng)液的配制HEK293細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用兩種培養(yǎng)液:DMEM和PMI。在配制培養(yǎng)液時(shí)要嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)來(lái)操作,

  • 1245 簡(jiǎn)述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗(yàn)證法 2023-4-26
    CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過(guò)下一代測(cè)序 (NGS) 來(lái)驗(yàn)證,能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評(píng)估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動(dòng)化和可擴(kuò)展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測(cè)定,可

  • 1425 Cas9細(xì)胞敲除細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng) 2023-3-29
    在細(xì)胞上做基因研究的一般的過(guò)程就是:利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ,獲得基因敲除細(xì)胞系純合細(xì)胞:然后分析相關(guān)的生物學(xué)表型;最后做為對(duì)照還需要將原敲除的基因回補(bǔ)會(huì)到原細(xì)胞

  • 6811 293T細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中傳代后聚團(tuán)嚴(yán)重及貼壁性問(wèn)題的原因分析 2023-3-15
    293 [HEK-293] 細(xì)胞是經(jīng)人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染而形成的人胚腎細(xì)胞永生化細(xì)胞系,293細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的Ad5基因。293T細(xì)胞是293 [HEK-293] 細(xì)胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍

  • 1449 肝微粒體、肝S9、肝胞質(zhì)液與體外藥物代謝 2023-3-13
    藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。由于肝臟是藥物代謝的主要場(chǎng)所,體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。1 什么

  • 1215 ADME系列—肺代謝與藥物研發(fā) 2022-12-29
    隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,吸入治療已被推薦為哮喘、慢性阻塞性肺疾。–OPD)等呼吸道疾病治療的首選方法,研究與開(kāi)發(fā)新型的吸入性藥物是治療呼吸道疾病和部分全身作用藥物的重要方向。吸入型藥物具

  • 1649 多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)(mIHC)在新冠病毒對(duì)大腦影響研究中的應(yīng)用 2022-12-12
    新型冠狀病毒肺炎(CoronaVirusDisease2019,COVID-19)自19年底爆發(fā)距今已有近四年的時(shí)間,依舊沒(méi)有被徹底克服,科學(xué)家們一直致力于新冠病毒(SARS-CoV-2)的研究,雖然COVID-19被認(rèn)為主要是一

  • 1611 ADME系列—腎臟代謝在藥物研發(fā)中的重要性 2022-11-29
    眾所周知,肝臟是藥物代謝的主要器官。但是,隨著分子生物學(xué)如蛋白質(zhì)分離純化技術(shù)、免疫抗體標(biāo)記及cDNA技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用,越來(lái)越多的藥物代謝酶在肝外組織和器官中被發(fā)現(xiàn)。再加上藥物代謝研究的

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