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  • 2863 次 大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 2018-1-8
    南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠，試劑盒首選森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)的含量。實(shí)驗(yàn)原

  • 2855 次 大鼠細(xì)胞色素P450 3A2(Cyp3a2)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 2017-12-20
    南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠，試劑盒首選森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中大鼠細(xì)胞色素P450 3A2(Cyp3a2)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒

  • 1764 次 人NCOA2 ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 2017-4-12
    本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人NCOA2的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人NCOA2水平。用純化的人NCOA2抗體包被微孔板，制成固相抗

  • 11000 次 基因電轉(zhuǎn)染系統(tǒng)的技術(shù)革新 2011-10-22
    經(jīng)過(guò)近30年的發(fā)展革新，電轉(zhuǎn)染已成為基因的功能研究領(lǐng)域中不可或缺的技術(shù)手段。下文不僅是一篇新上市的轉(zhuǎn)染儀器的介紹，更是電轉(zhuǎn)染儀技術(shù)革新的介紹，因?yàn)椋篘EPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng) ------擁有全

  • 1252 次 大鼠磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 2011-9-27
    大鼠磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sPLA2 單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的 sPLA2與單抗結(jié)

  • 2050 次 大鼠脂蛋白磷脂酶A2(LP-PLA2)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 2011-8-5
    上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com大鼠脂蛋白磷脂酶A2(LP-PLA2)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾

  • 2859 次 植物胞外ATP信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通過(guò)質(zhì)膜NADPH氧化酶和Ca2+通道進(jìn)行傳遞 2011-4-27
    ATP是一種普遍的胞內(nèi)能量，也作為胞外信號(hào)物質(zhì)。胞外的ATP調(diào)節(jié)高等植物的生長(zhǎng)和適應(yīng)性。雖然胞外的ATP能夠提高植物胞質(zhì)中的自由Ca2+，但是這種機(jī)制一直不清楚。 英國(guó)劍橋大學(xué)的科學(xué)家使用非損傷

  • 2388 次 《Science》發(fā)表非損傷微測(cè)技術(shù)研究Ca2+流速的成果 2011-4-8
    D型絲氨酸調(diào)節(jié)谷氨酸受體基因構(gòu)成的Ca2+通道 2011年3月17日，葡萄牙里斯本大學(xué)José Feijó教授的研究成果在世界知名雜志《Science》以“Research Article”的形式在線(xiàn)發(fā)表，中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)資源環(huán)

  • 2292 次 質(zhì)膜Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)體調(diào)節(jié)病毒誘導(dǎo)的抗性對(duì)氧化脅迫的忍耐 2011-3-30
    植物經(jīng)歷了某種逆境后，能提高對(duì)另一種逆境的抵抗能力，這種對(duì)不良環(huán)境之間的相互忍耐作用稱(chēng)為交叉忍耐（Cross-tolerance）。例如UV處理煙草提高了對(duì)花葉病毒的忍耐，臭氧處理擬南芥引起了對(duì)Ps

  • 3817 次 識(shí)別受體FLS2和EFR通過(guò)離子流調(diào)節(jié)早期的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 2010-5-17
    Conflux + I&E Flux + I&M Flux = 細(xì)胞內(nèi)外離子/分子同時(shí)檢測(cè)完整方案識(shí)別受體FLS2和EFR通過(guò)離子流調(diào)節(jié)早期的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)識(shí)別受體FLS2和EFR通過(guò)Ca2+相關(guān)的陰離子通道調(diào)節(jié)早期的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)上圖

  • 8911 次 非損傷微測(cè)技術(shù)與膜片鉗技術(shù)的主要區(qū)別 2010-2-24
    1976年膜片鉗技術(shù)的誕生是現(xiàn)代生命科學(xué)研究史上的重要事件，兩位德國(guó)科學(xué)家因應(yīng)用膜片鉗技術(shù)進(jìn)行離子通道研究所取得的成就而榮獲1991年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。膜片鉗技術(shù)對(duì)離子通道開(kāi)閉情況的研

  • 4004 次 激光共聚焦技術(shù)與非損傷微測(cè)技術(shù)結(jié)合的優(yōu)勢(shì) 2010-2-24
    2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位發(fā)現(xiàn)熒光蛋白的科學(xué)家，表彰他們對(duì)生命科學(xué)發(fā)展的重要貢獻(xiàn)。熒光技術(shù)是現(xiàn)代生命科學(xué)研究中非常重要的技術(shù)，也是目前檢測(cè)生物體樣品內(nèi)離子分子狀態(tài)的最佳手段。激光共

  • 3006 次 Ca2+外流作為細(xì)胞防御過(guò)程中的標(biāo)志性反應(yīng) 2009-9-3
    Ca2+外流作為細(xì)胞防御過(guò)程中的標(biāo)志性反應(yīng)Ca2+ 外流作為煙草對(duì)假單胞菌超敏反應(yīng)的指標(biāo) p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;}跨膜離子流在啟動(dòng)和調(diào)控防御機(jī)制中起著重要

  • 3000 次 藍(lán)光誘導(dǎo)黃化野生型和向光素突變體擬南芥幼苗的H+和Ca2+流 2009-5-18
    藍(lán)光誘導(dǎo)的H+和Ca2+流與植物的向光性 藍(lán)光誘導(dǎo)黃化野生型和向光素突變體擬南芥幼苗的H+和Ca2+流 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;}藍(lán)光是控制植物生長(zhǎng)和形態(tài)發(fā)育的

  • 2910 次 非損傷微測(cè)技術(shù)研究單離子通道產(chǎn)生的細(xì)胞外離子梯度 2009-1-14
    單離子通道事件導(dǎo)致的胞外離子濃度梯度的變化是一個(gè)比較重要但也比較困難的研究領(lǐng)域。Mark A. Messerli等[1]以爪蟾卵母細(xì)胞為研究對(duì)象，使用非損傷微測(cè)技術(shù)測(cè)量不同mSlo通道（Ca2+ 激活型K+ 通道

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