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13088
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AAV-TBG-Cre/GOI在小鼠肝臟特異性基因表達或敲除中的應(yīng)用與優(yōu)勢分析
2016-9-29
AAV-TBG-Cre/GOI系統(tǒng)簡介:l AAV-TBG-Cre系統(tǒng)是整合了肝臟特異性TBG啟動子和Cre重組酶的腺相關(guān)病毒載體。Ø TBG啟動子是一種基于人甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)啟動子和微球蛋白增強子的混合型啟
3488
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山羊白介素4(IL-4)ELISA檢測試劑盒說明書
2016-1-25
山羊白介素4(IL-4)ELISA檢測試劑盒說明書Goatinterleukin4(IL-4)ELISAKit說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿遠(yuǎn)慕生物專業(yè)供應(yīng):試驗原理:IL-4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(EL
3751
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免疫熒光必備ProLong Gold & SlowFade Gold抗淬滅效果比照明細(xì)
2015-7-22
如果熒光染色的目標(biāo)分子豐度比較低或者樣本在強激發(fā)光下長時間放置,很容易出現(xiàn)明顯的光漂白作用,即熒光淬滅作用。Life Technologies公司專門開發(fā)了 ProLong 和 SlowFade 兩個系列抵抗熒光信號
15561
次
水活度在食品中的重要性
2014-12-11
培安公司譯水活度在微生物生長、食品變質(zhì)反應(yīng)方面,進行食品的穩(wěn)定性和安全性預(yù)測是一個重要的參數(shù)。幾個世紀(jì)以來,人們都是通過干燥、冷凍、加糖或鹽的方法來控制食品中的水,利用此方法來保存
9228
次
D-熒光素鉀鹽/鈉鹽體內(nèi)使用手冊--Goldbio
2014-8-20
注:以下翻譯僅供參考,最終使用者請以英文原文說明書為準(zhǔn)。〗榻B 熒光素是一種常用的熒光素酶表達的活體成像生物發(fā)光報告子。以ATP和Mg2+作為輔因子,有氧條件下熒火蟲熒光素酶與水溶性底物反
7621
次
D-熒光素鉀鹽/鈉鹽體外操作手冊--Goldbio
2014-8-20
注:以下翻譯僅供參考,最終使用者請以英文原文說明書為準(zhǔn)!介紹熒光素是一種常用的熒光素酶表達的活體成像生物發(fā)光報告子。以ATP和Mg2+作為輔因子,有氧條件下熒火蟲熒光素酶與水溶性底物反應(yīng)
2496
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Atago折光儀在中藥(天然產(chǎn)物)提取及濃縮中的應(yīng)用舉例
2014-5-27
中藥(天然產(chǎn)物)中蘊含著蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、核酸、各種酶類、單糖、寡糖、多糖、糖蛋白、樹脂、膠體物、木質(zhì)素、維生素、脂肪、油脂、蠟、生物堿、揮發(fā)油、黃酮、糖苷類、萜類、苯丙素類、
2699
次
Atago折射儀 阿貝折射儀產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與維護保修問題
2013-9-10
Atago折射儀阿貝折射儀是測透明、半透明液體或固體的折射率ND的檢測儀器。Atago阿貝折射儀有恒溫器,可以測定溫度為0℃~70℃內(nèi)的折射率ND,并且能夠測出糖溶液內(nèi)含糖量濃度的百分?jǐn)?shù)。因此Atago
904 次
大鼠胰高血糖素(Glucagon)ELISA試劑盒使用說明書
2011-7-21
大鼠胰高血糖素(Glucagon)ELISA試劑盒使用說明書(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Glucagon 單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品
3193
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滲透脅迫后擬南芥根表皮細(xì)胞膨壓恢復(fù)中離子吸收的作用
2011-5-6
滲透脅迫后擬南芥根表皮細(xì)胞膨壓恢復(fù)中離子吸收的作用 注:滲透脅迫誘導(dǎo)的細(xì)胞膨壓和K+離子流的動力學(xué)變化。高滲處理導(dǎo)致膨壓快速下降,同時K+內(nèi)流增加,膨壓在40min時恢復(fù),K+內(nèi)流減小。 提高
4440
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Primer 引物設(shè)計原則簡介
2009-12-8
Primer 即,引物 概念 引物,是一小段單鏈DNA或RNA,作為DNA復(fù)制的起始點,在核酸合成反應(yīng)時,作為每個多核苷酸鏈進行延伸的出發(fā)點而起作用的多核苷酸鏈,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯鏈
2657
次
oligos純化方法的比較
2009-12-4
為了純化合成的寡核苷酸,將采取方法有脫鹽、BioRP、PAGE、HPLC等進行oligos純化的工作。各種方法的側(cè)重點不同,需根據(jù)具體實驗的要求來選擇最適合的純化方法: 脫鹽 寡核苷酸合成后,為了純化
3622
次
PCR的引物設(shè)計注意要點
2009-11-17
引物(primers):引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列,一個引物與感興趣區(qū)域一端的一條DNA模板鏈互補,另一個引物與感興趣區(qū)域另一端的另一條DNA模板鏈互補。引物的重要性:在整個PCR體系中, 引物
2930
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MAPK在離子流調(diào)節(jié)真菌膨壓中的作用
2009-6-10
Eukaryotic Cell MAPK通過調(diào)節(jié)離子流來改變細(xì)胞的膨壓 MAPK在離子流調(diào)節(jié)真菌膨壓中的作用 p{text-indent:2em; margin:5px 3px 7px 3px; line-height:21px;} 上圖:野生型和os-1突變體真菌菌絲在
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