English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> IS
按分類查找文章
  • 1602 2D與3D實(shí)時可視化細(xì)胞趨化實(shí)驗(yàn)操作詳解 2024-9-13
    趨化性試驗(yàn)用于分析某種細(xì)胞類型是否直接向特定趨化因子定向和遷移。由于趨化性在癌癥發(fā)展和免疫浸潤過程中是一個特別重要的過程,趨化性試驗(yàn)中常用的細(xì)胞類型是癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞。趨化性試驗(yàn)可

  • 1475 PIPETTY電動移液器在酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用 2024-8-27
    一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:1、pipetty電動移液器MSIC01-02-10002、待檢測的細(xì)胞培養(yǎng)上清液或細(xì)胞沉淀,3、Elisa試劑盒4、酶標(biāo)儀5、37攝氏度烘箱6、離心管、96孔板等二、實(shí)驗(yàn)步驟:1、試劑準(zhǔn)備①細(xì)胞培養(yǎng)上清

  • 764 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn) 2024-8-3
    一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄,在基因功能研究、基因治療以及?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而,要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染,需要對多個關(guān)鍵

  • 1041 視頻回放:藥物發(fā)現(xiàn)平臺VisionSort應(yīng)用于突破性藥物篩選技術(shù)的研究 2024-7-30
    視頻鏈接:https://www.bilibili.com/video/BV1btvke7EwP/?spm_id_from=333.999.0.0概述在本次網(wǎng)絡(luò)研討會上,介紹了用于藥物發(fā)現(xiàn)的VisionSort平臺。藥物篩選方法主要有兩種:靶向篩選和表型篩選

  • 2403 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
    基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程。基因編輯技術(shù)自問世以來,已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活

  • 1207 單細(xì)胞可視化培養(yǎng)系統(tǒng)isoCell近期發(fā)布3篇hiPSC文章解讀 2024-6-14
    人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (hiPSC) 是通過基因編輯技術(shù)(如 CRISPR-Cas9)對已經(jīng)高度分化的人體細(xì)胞進(jìn)行重新逆分化得到的多能干細(xì)胞。傳統(tǒng)的hiPSC細(xì)胞系構(gòu)建與培養(yǎng)過程操作復(fù)雜、耗材昂貴且費(fèi)時費(fèi)力。

  • 1500 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
    優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀,已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn),例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途

  • 1356 aBIOTECH:用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
    近年來,CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而,由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀,因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元

  • 1034 FISH熒光原位雜交技術(shù)——捕獲基因位、量的“釣魚”工具 2024-5-25
    熒光原位雜交是一種生物技術(shù),行業(yè)內(nèi)簡稱FISH(Fluorescence In Situ Hybridization),被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域。其原理簡潔而強(qiáng)大,可以幫助使用者準(zhǔn)確地定位和分析細(xì)胞或組織

  • 1729 辣椒素(Capsaicin)ELISA試劑盒使用說明 2024-5-21
    辣椒及其制品辣度ELISA檢測試劑盒使用說明書 本品采用競爭性酶免檢測技術(shù)用于辣椒及其制品辣度的定量分析,最大可滿足96次測試,在做復(fù)孔的情況下,一次最多可檢測42個樣本。產(chǎn)品特性:

  • 1544 食用油中苯并(a)芘(BaP)的檢測方法選擇 2024-5-16
    說到燒烤,自然是很多人的心頭愛,幾乎沒人不愛這一口,前段時間火出圈的“淄博燒烤”更是引得不少年輕人紛紛到淄博打卡。美味雖然可口,但也有不少人發(fā)出了擔(dān)憂:燒烤吃多了不是會致

  • 1912 RPA(恒溫擴(kuò)增)技術(shù)應(yīng)用于腫瘤基因檢測 2024-5-16
    腫瘤基因相關(guān)基因檢測在癌癥早期診斷中意義重大。目前的檢測金標(biāo)準(zhǔn)為PCR和基因測序技術(shù),而這些技術(shù)大多需要精密的儀器和復(fù)雜的試驗(yàn)流程,專業(yè)的實(shí)驗(yàn)人員配置。在現(xiàn)有的分子診斷技術(shù)中,以RPA為

  • 1637 德國ZytoVision 公司ZytoLight實(shí)體瘤特異性FISH探針選型指南 2024-3-28
    ZytoVision GmbH(https://www.zytovision.com)由Sven Hauke博士和Piere Marggraf Rogalla博士于2004年創(chuàng)立,位于德國不來梅哈芬。這一切都始于一個愿景:基于原位雜交技術(shù),開發(fā)和生產(chǎn)創(chuàng)新的體

  • 1211 SENIS集成3軸磁傳感器原理及選型 2023-12-28
    一篇文章看懂:什么是SENIS完全集成3軸磁傳感器?為了測量電磁鐵和永久磁鐵產(chǎn)生的從10-6到 102T 的非均勻磁通密度,通常使用帶霍爾探頭的特斯拉計(jì)。為了同時測量磁通密度的三個正交分量,需要使

  • 750 次 遺傳學(xué)檢測方法之熒光原位雜交與微整列比較基因組雜交的對比及應(yīng)用 2023-12-5
    細(xì)胞遺傳學(xué)的檢測分析可以幫助我們了解染色體的變異,進(jìn)而對相關(guān)疾病更深入的了解。染色體的異?赡軐(dǎo)致基因表達(dá)的失調(diào)或產(chǎn)生新的突變蛋白,從而構(gòu)成癌癥、不孕癥和各種先天性疾病(如唐氏綜合征

  • 856 次 IRIS機(jī)載一體式激光雷達(dá)高光譜成像儀在評估雜草抗性方面的應(yīng)用 2023-10-30
    “倘若有什么植物妨礙了我們的計(jì)劃,或是擾亂了我們干凈整齊的世界,人們就會給它們冠上雜草之名?扇绻惚緵]什么宏偉大計(jì)或長遠(yuǎn)藍(lán)圖,它們就只是清新簡單的綠影,一點(diǎn)也不面目可憎。&rd

  • 1529 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展 2023-10-17
    JGG|中國農(nóng)大研究團(tuán)隊(duì)綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展小麥(Triticum aestivum)是全球種植和消費(fèi)最廣泛的作物之一,但面臨有限的耕地面積和氣候變化,維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個巨大的挑

  • 1255 噬菌體展示ELISA鑒定的抗體選擇技術(shù) 2023-8-22
    無論用什么方法制備抗體,也不論制備何種抗體。制備的抗體的功能驗(yàn)證是十分重要的,而功能驗(yàn)證的前提是要得到高純度的蛋白。通常我們使用的驗(yàn)證功能的方法是間接法elisa檢測。間接elisa的原理這

  • 679 次 M-axis永磁體特性全新表征方法-高精度磁偏角磁矩快速確定 2023-7-13
    M-axis永磁體特性全新表征方法-高精度磁偏角磁矩快速確定!永磁體廣泛用于傳感器和電機(jī)應(yīng)用。除此之外,磁場還用于信息存儲和文件欺詐保護(hù)等應(yīng)用。隨著關(guān)鍵應(yīng)用程序數(shù)量的持續(xù)增加,開發(fā)商和生產(chǎn)

  • 1592 防范轉(zhuǎn)基因花粉擴(kuò)撒:花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā) 2023-6-30
    近年來隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展及在農(nóng)作物育種領(lǐng)域的應(yīng)用,相對于傳統(tǒng)育種周期的8-10年,基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右,并可快速精準(zhǔn)創(chuàng)制新的種質(zhì)資源,有效提高作物產(chǎn)量、抗病蟲害特性

分頁: 1 2 3 4 5 跳轉(zhuǎn)到頁 共100條 第3/5頁

Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com