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683 次 CRISPR基因編輯技術(shù)助力研究免疫檢查點(diǎn)PD-1 2023-3-10
CRISPR作為一項(xiàng)革命性的基因編輯技術(shù)，一直備受關(guān)注，在多個領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。近期，Nature雜志發(fā)表了一項(xiàng)新的研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
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1955 次 P4SPR分子互作儀的八種常見應(yīng)用及優(yōu)勢 2022-11-24
用于快速檢測的表面等離子共振儀器——P4SPR是一款非常便利與研究人員快速開發(fā)生物測定方法和進(jìn)行生物分子相互作用特征分析的日常工具。下面簡單介紹一下P4SPR的常見應(yīng)用以及在應(yīng)用上
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1781 次 Affinité P4SPR儀器快速檢測抗體活性的實(shí)驗(yàn)流程及結(jié)果分析 2022-11-23
抗體的質(zhì)量受pH、溫度、和細(xì)胞培養(yǎng)代謝物等工藝參數(shù)的影響[1]�？贵w等生物藥需要進(jìn)行質(zhì)量控制，以確保質(zhì)量和安全。這些生物藥不僅需要通過串聯(lián)質(zhì)譜等物理化學(xué)方法進(jìn)行表征，而且還必須研究它們的
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2886 次 Affinity SPR技術(shù)與ELISA的比較及優(yōu)勢 2022-10-27
ELISA酶聯(lián)免疫吸附測定，在過去50年中一直是抗體，多肽，蛋白質(zhì)和其他生物分子定量和檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。ELISA檢測有3種主要類型：直接法，間接法和三明治夾心法。所有這些方法都依賴于二次反應(yīng)產(chǎn)生可
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799 次 基因編輯免疫檢查點(diǎn)PD-1在癌癥研究中的應(yīng)用 2022-4-13
CRISPR作為一項(xiàng)革命性的基因編輯技術(shù)，一直備受關(guān)注，在多個領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。近期，Nature雜志發(fā)表了一項(xiàng)最新研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
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2021 次 基因編輯技術(shù) CRISPR/Cas9介紹和調(diào)控機(jī)制 2022-3-10
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行敲除、插入和定點(diǎn)突變等精確修飾的基因工程技術(shù)，主要通過人工核酸酶實(shí)現(xiàn)對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修飾
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1785 次 新冠研究前沿：在iPS中利用CRISPRi系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)病毒感染新機(jī)制（NEPA21） 2022-3-8
新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)是一種嚴(yán)重的急性呼吸道傳染性疾病，其由急性呼吸綜合征冠狀病毒SARS-CoV-2感染所致。自COVID-19新冠肺炎疫情爆發(fā)至今，已兩年有余。除了疫苗接種，目前醫(yī)學(xué)界還沒有
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9968 次 簡化CRISPR 基因編輯的干細(xì)胞的工作流程，提高單克隆效率 2022-2-17
簡化CRISPR 基因編輯的干細(xì)胞的工作流程，提高單克隆效率人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞iPSC被廣泛用于疾病建模、藥物開發(fā)和疾病的細(xì)胞治療，隨著基因編輯技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展，對疾病誘導(dǎo)多能干細(xì)胞進(jìn)行基因編輯
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1390 次 構(gòu)建基因敲入細(xì)胞系的原理和需要注意的細(xì)節(jié) 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指將外源性基因通過同源重組（HDR）的方式插入到基因組中，使其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)的一種基因編輯技術(shù)。KI的外源基因可以是具有蛋白表達(dá)功能的編碼基因，可
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2456 次 CRISPR-Cas9技術(shù)在實(shí)現(xiàn)內(nèi)源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應(yīng)用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技術(shù)成功摘下諾獎桂冠，成為當(dāng)下最熱門的基因編輯技術(shù)。CRISPR/Cas9在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有強(qiáng)大的潛力，已經(jīng)在多種基因疾病上顯示出強(qiáng)大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
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1809 次 Nucleofector高級電轉(zhuǎn)技術(shù)在基因組編輯領(lǐng)域的應(yīng)用 2021-8-4
基因組編輯基因表達(dá)調(diào)控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質(zhì)水平進(jìn)行調(diào)控。多數(shù)的方式僅能對基因進(jìn)行高效的、瞬時的調(diào)控，這在某些應(yīng)用場景下非常有優(yōu)勢。也可以通過質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、
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4658 次 SPR生物芯片和微陣列載玻片常見問題解答 2021-5-16
SPR芯片和微陣列載玻片中的三種合成聚合物有什么區(qū)別？這三種聚合物都是具有良好生物相容性的親水性聚合物。但是它們在電荷，極性和結(jié)構(gòu)上是不同的。我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn)帶有相同官能團(tuán)但具有不同聚合物
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23629 次 電轉(zhuǎn)儀助力CRISPR編輯iPSC新進(jìn)展:首次報(bào)告協(xié)同基因編輯效應(yīng) 2020-6-17
2006年，日本科學(xué)家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將4個轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)入成體細(xì)胞，將其轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞研
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1847 次 生物醫(yī)藥領(lǐng)域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術(shù) 2019-12-16
優(yōu)秀的基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優(yōu)秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)；Cas9（
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6241 次 敲降斑馬魚基因的方法學(xué)比較 2019-7-26
一、基因敲降的前期準(zhǔn)備工作相同1.1 生物信息學(xué)分析目標(biāo)基因在斑馬魚早期胚胎發(fā)送過程中是否有表達(dá)。1.2 收集斑馬魚早期發(fā)育胚胎（通常為48 hpf前的胚胎），提取總RNA，然后進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄（RT）。
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5987 次 談?wù)劵蛑委熌切┦?/font> 2019-7-4
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正�；�?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異�；蛞鸬募膊。赃_(dá)到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥
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6585 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part I CRISPR系統(tǒng)拓展及機(jī)制研究篇 2019-7-3
基因編輯技術(shù)是指對目標(biāo)基因進(jìn)行編輯，實(shí)現(xiàn)對特定DNA片段的敲除、插入等。自CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)問世以來，取得了一系列重大突破，并相繼在2012、2013、2015和2017年被Science雜志評為十大科
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7574 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(上) 2019-7-3
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術(shù)正在席卷整個生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，上一期我們已先從CRISPR系統(tǒng)開發(fā)及機(jī)制研究方面梳理了2018年相關(guān)大事件。伴隨著基礎(chǔ)技術(shù)不斷優(yōu)化，CRISPR技術(shù)的應(yīng)用也更加廣泛
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7080 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術(shù)在動物造模及單堿基技術(shù)方面取得的重大突破。本期繼續(xù)為大家從功能基因組篩選、細(xì)胞譜系示蹤及疾病診斷方面談?wù)凜RISPR-Cas系統(tǒng)的技術(shù)運(yùn)用。一、大規(guī)�；�
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7064 次 Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個CRISPR相關(guān)核酸酶(Cas)，用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點(diǎn)易適應(yīng)性和顯著效率，已經(jīng)成為研究領(lǐng)域和潛在的臨床治療方法中最廣
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