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  • 3408 次 揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過程中的RNA m6A動(dòng)態(tài) 2023-4-27
    中科院腦智卓越中心揭示小鼠胚胎母源-合子轉(zhuǎn)換過程中的RNA m6A動(dòng)態(tài)母源-合子轉(zhuǎn)化(MZT)是卵母細(xì)胞由母源環(huán)境向合子基因組驅(qū)動(dòng)的表達(dá)程序轉(zhuǎn)變的一個(gè)基本而保守的過程，這一過程將最終分化的卵母細(xì)

  • 973 次 微量樣本RNA甲基化m6A技術(shù)的比較 2023-4-12
    在哺乳動(dòng)物mRNA中，N6-甲基腺苷（m6A）約占所有腺苷的0.2％至0.6％，是豐度最高的mRNA修飾。RNA免疫沉淀后通過高通量測(cè)序（MeRIP-seq），是轉(zhuǎn)錄組范圍內(nèi)檢測(cè)m6A修飾位置最為有力的技術(shù)方法。常規(guī)

  • 658 次 METTL3介導(dǎo)的m6A甲基化譜調(diào)控肌肉干細(xì)胞成肌細(xì)胞狀態(tài)轉(zhuǎn)換 2023-4-12
    2020年9月29日，《Cell Death Discovery》（IF: 7.109）雜志發(fā)表了題為“A defined N6-methyladenosine (m6A) profile conferred by METTL3 regulates muscle stem cell/myoblast state tr

  • 1564 次 PEAKS DIA Streamlined工作流 2023-4-11
    數(shù)據(jù)獨(dú)立采集(DIA)是一種在設(shè)定的質(zhì)荷比(m/z)窗口內(nèi)的所有離子被碎裂和分析的質(zhì)譜(MS)方法。與數(shù)據(jù)依賴采集(DDA)相反，DIA工作流可以不局限于豐度排名前幾的母離子，而重復(fù)定性和定量多肽。在DD

  • 866 次 m5C甲基化研究揭示mRNA m5C對(duì)維持果蠅生殖干細(xì)胞發(fā)育的分子機(jī)制 2023-3-30
    2020年02月18日，Stower研究所解亭教授團(tuán)隊(duì)與南方科技大學(xué)李思思團(tuán)隊(duì)合作研究發(fā)現(xiàn)果蠅的YPS蛋白通過優(yōu)先結(jié)合帶有m5C修飾的RNA，從而促進(jìn)果蠅卵巢生殖干細(xì)胞的發(fā)育。該成果以“Drosophila Y

  • 752 次 m6A RNA甲基化研究的前期探索性實(shí)驗(yàn)思路分享 2023-3-30
    近年來，m6A RNA甲基化作為國(guó)家自然科學(xué)基金表觀遺傳學(xué)研究的熱門領(lǐng)域，相關(guān)研究成果層出不窮，高分文章不斷。研究方向包括疾病發(fā)生發(fā)展、發(fā)育和分化、環(huán)境暴露與響應(yīng)等。研究人員為m6A甲基化課

  • 1019 次 miRNA的生物發(fā)生和觸發(fā) RNA 干擾在疾病調(diào)控中的應(yīng)用 2023-3-30
    什么是 miRNA？1993年，科學(xué)家Victor Ambros等人在研究線蟲時(shí)發(fā)現(xiàn)了一種名為 LIN-4 的基因，該基因表達(dá)一種小 RNA，可以抑制一種核蛋白LIN-14基因的表達(dá)[1]。這一小 RNA 就是第一個(gè)被報(bào)道的 miR

  • 8700 次 siRNA小干擾RNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)操作流程介紹及要點(diǎn) 2023-3-13
    siRNA（小干擾RNA）是一種新型的基因治療工具，是由21-25個(gè)核苷酸組成的雙鏈短RNA分子，能夠特異性地誘導(dǎo)靶基因的沉默，進(jìn)而抑制蛋白的表達(dá)。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出，

  • 829 次 流行性傳染病檢測(cè)試劑盒在春季傳染病高發(fā)期篩查的應(yīng)用 2023-3-8
    春季是萬(wàn)象更新的季節(jié)，在冬春交替時(shí)，天氣乍暖還寒,氣溫變化幅度大,易引發(fā)呼吸道和腸道傳染病等多種疾病，正確辯識(shí)傳染病的特點(diǎn)，必要時(shí)對(duì)社區(qū)防疫水平進(jìn)行主動(dòng)監(jiān)測(cè)，對(duì)防止春季傳染病的流行和

  • 1820 次 RNA 治療的優(yōu)勢(shì)、作用機(jī)制和小核酸藥物的應(yīng)用 2023-3-7
    傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開

  • 859 次 MeRIP-seq揭示衰老和神經(jīng)變性過程中m6A RNA甲基化修飾的保守下調(diào)機(jī)制 2023-3-2
    2023年02月22日，《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(Proc Natl Acad Sci USA)期刊發(fā)表了題為“Conserved reduction of m6A RNA modifications during aging and neurodegeneration is linked to chan

  • 955 次 ELISA實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn)之液體樣本處理方法的介紹 2023-2-28
    液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無(wú)菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。1、血清：用無(wú)菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分

  • 1008 次 mRNA技術(shù)在傳染病疫苗研發(fā)中的應(yīng)用及進(jìn)展 2023-1-31
    早在30多年前，科學(xué)家們就構(gòu)思出基于 mRNA 的核酸疫苗，能夠開發(fā)出安全和多功能的核酸疫苗。如今隨著mRNA技術(shù)的不斷發(fā)展，這一愿望終于照進(jìn)現(xiàn)實(shí)，新冠mRNA疫苗率先開發(fā)成功并投入生產(chǎn)，推動(dòng)了mR

  • 2142 次 使用QCM技術(shù)進(jìn)行天然活性分子的靶標(biāo)垂釣 2022-11-21
    藥物研發(fā)是一個(gè)費(fèi)時(shí)費(fèi)力的過程，為了最大程度的節(jié)省人力物力以及時(shí)間，科學(xué)家們一直在尋求在藥物研發(fā)的早期驗(yàn)證并去除不合適藥物候選物的方法，并希望可以找到一種方法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)天然活性小分

  • 1295 次 新藥從研發(fā)到上市的全流程梳理 2022-11-17
    一款新藥從研發(fā)到上市都需要經(jīng)過哪些流程？每一步又有哪些經(jīng)驗(yàn)可以借鑒？臨床前研究1研究開發(fā)（一般 2-3年）實(shí)驗(yàn)室研究，尋找治療特定疾病的具有潛力的新化合物�！袼幬锇悬c(diǎn)的發(fā)現(xiàn)及確認(rèn)這是所有

  • 934 次 細(xì)菌內(nèi)毒素中類脂A及脂多糖的立體構(gòu)型介紹 2022-11-1
    在《細(xì)菌內(nèi)毒素中脂多糖之類脂A化學(xué)結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)介》一文中有提到：類脂A（又稱脂質(zhì)A），它是脂多糖的毒性及生物學(xué)活性中心。為一種糖磷脂，現(xiàn)認(rèn)為細(xì)菌外膜的外層可能是類脂A。接下來介紹：類脂A及脂

  • 1243 次 細(xì)菌內(nèi)毒素中脂多糖之類脂A化學(xué)結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)介 2022-10-31
    類脂A(又稱脂質(zhì)A)，系脂多糖的毒性及生物學(xué)活性中心。為一種糖磷脂，現(xiàn)認(rèn)為細(xì)菌外膜的外層可能是類脂A。各屬細(xì)菌的類脂A結(jié)構(gòu)相似，無(wú)種屬特異性，故不同革蘭氏陰性細(xì)菌感染時(shí)，由內(nèi)毒素引起的毒

  • 1723 次 RNA-seq助力揭示實(shí)體腫瘤潛在新療法 2022-10-28
    靶向GPC3的CAR-T細(xì)胞對(duì)有細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）風(fēng)險(xiǎn)的肝細(xì)胞癌患者的治療初顯成效。幾種采用天然TCR信號(hào)傳導(dǎo)的T細(xì)胞過繼療法（ACT）在實(shí)體腫瘤中誘導(dǎo)了更有效的抗腫瘤功能，并減少了相對(duì)于C

  • 2892 次 Affinity SPR技術(shù)與ELISA的比較及優(yōu)勢(shì) 2022-10-27
    ELISA酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定，在過去50年中一直是抗體，多肽，蛋白質(zhì)和其他生物分子定量和檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)。ELISA檢測(cè)有3種主要類型：直接法，間接法和三明治夾心法。所有這些方法都依賴于二次反應(yīng)產(chǎn)生可

  • 1949 次 干貨 | 酶標(biāo)板的使用注意事項(xiàng) 2022-10-9
    QUESTION：你會(huì)使用酶標(biāo)板嗎？一聽就會(huì)，一拍就廢，一拆就斷耐思手把手來幫你！為你量身定制傻瓜式教學(xué)！拍板動(dòng)作 當(dāng)需要拍干板內(nèi)的液體時(shí)，建議垂直向下拍打，保證板內(nèi)殘留液體甩干程度的一致性

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