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  • 2165 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點(diǎn)、操作步驟及常見(jiàn)問(wèn)題的原因 2024-8-16
    PCR 作為分子生物學(xué)的超級(jí)工具，有著多種變體。今天，我們就來(lái)深入聊聊各類 PCR 的區(qū)別及實(shí)驗(yàn)操作步驟，讓你從此對(duì) PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶

  • 2399 次 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR和常規(guī) PCR技術(shù)的區(qū)別 2024-8-16
    實(shí)時(shí)熒光定量 PCR（Real-time PCR）和常規(guī) PCR（Conventional PCR）是兩種不同的分子生物學(xué)技術(shù)，它們?cè)趯?shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析以及應(yīng)用領(lǐng)域等方面存在差異。本文將詳細(xì)介紹這兩種技術(shù)的區(qū)別，幫助讀

  • 1597 次 瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)檢測(cè)DNA 2024-8-15
    一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^(guò)本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA的方法和技術(shù)。二、實(shí)驗(yàn)原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動(dòng)時(shí)有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)。DNA分子在高于等電點(diǎn)的pH溶液中帶負(fù)電荷在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)。

  • 1999 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理和應(yīng)用 2024-8-9
    實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)初始模板進(jìn)行定量分析的方法。該技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公

  • 2900 次 PCR標(biāo)準(zhǔn)操作流程詳細(xì)介紹 2024-8-9
    一、概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，簡(jiǎn)稱PCR）是一種在體外合成雙鏈DNA的技術(shù)。其原理模仿了天然DNA的復(fù)制過(guò)程，通過(guò)特異引物和高特異性酶，確保反應(yīng)的特異性。典型的PCR反應(yīng)包

  • 766 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn) 2024-8-3
    一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄�，在基因功能研究、基因治療以及�?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對(duì)多個(gè)關(guān)鍵

  • 1997 次 小鼠實(shí)驗(yàn)中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術(shù)的介紹與應(yīng)用 2024-8-1
    最近很火的MBTI測(cè)試不知道大家都測(cè)試過(guò)了嗎？那么你是開(kāi)朗外向的“E人”呢，還是善于觀察思考內(nèi)向的“I人”呢？MBTI測(cè)試將人的性格分為了16型，主要包括四大類：分析型、穩(wěn)

  • 2406 次 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
    基因編輯 (Gene Editing) 是指通過(guò)基因編輯技術(shù)對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過(guò)程�；蚓庉嫾夹g(shù)自問(wèn)世以來(lái)，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活

  • 1709 次 核酸絕對(duì)定量之?dāng)?shù)字PCR技術(shù)的實(shí)驗(yàn)流程與應(yīng)用 2024-7-8
    數(shù)字PCR技術(shù)數(shù)字PCR技術(shù)是將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬(wàn)個(gè)納升級(jí)的微滴，其中每個(gè)微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個(gè)至數(shù)個(gè)待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴(kuò)增后，對(duì)每個(gè)微滴進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)

  • 1459 次 數(shù)字PCR在準(zhǔn)確量化定量結(jié)直腸癌患者血漿中ctDNA甲基化水平的應(yīng)用 2024-7-3
    導(dǎo)讀基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學(xué)改變?cè)谏飳W(xué)上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測(cè)和無(wú)創(chuàng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)腫瘤負(fù)荷。數(shù)字PCR技術(shù)

  • 1071 次 空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)在揭示獨(dú)特和保守的腫瘤核心和邊緣結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用 2024-6-12
    期刊：Nature Communications影響因子：16.6主要技術(shù)：ScRNA-seq、ST導(dǎo)語(yǔ)腫瘤微環(huán)境的空間組織對(duì)生物學(xué)和治療反應(yīng)有著深遠(yuǎn)的影響。對(duì)hpv陰性口腔鱗狀細(xì)胞癌(OSCC)進(jìn)行了單細(xì)胞和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析

  • 1502 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
    優(yōu)化光合效率是開(kāi)發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個(gè)非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn)，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途

  • 1359 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動(dòng)子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開(kāi)發(fā) 2024-5-31
    近年來(lái)，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動(dòng)子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動(dòng)子由核心啟動(dòng)子區(qū)域和上游順式調(diào)控元

  • 1214 次 naica®數(shù)字PCR系統(tǒng)在霍亂弧菌活菌絕對(duì)定量檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-31
    導(dǎo)讀毒性霍亂弧菌血清群O1和O139是導(dǎo)致全球霍亂流行的病原體�；魜y弧菌可在水中存活，并通過(guò)糞-口途徑傳播。提升快速準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)環(huán)境水體中霍亂弧菌的能力是預(yù)防和控制霍亂傳播的重要戰(zhàn)略。傳統(tǒng)的平

  • 1412 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR技術(shù)定量DNA標(biāo)準(zhǔn)品在弧菌NGS檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-21
    導(dǎo)讀弧菌是一種普遍存在的革蘭氏陰性菌屬，廣泛存在于溫帶水生和海洋環(huán)境中，隨著水溫升高，給人類健康帶來(lái)新的問(wèn)題，弧菌由100多種弧菌屬組成，其中12種可致人類感染，其中霍亂弧菌最為常見(jiàn)，可

  • 1435 次 盤(pán)古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測(cè)定植物轉(zhuǎn)基因檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-8
    導(dǎo)讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米和3個(gè)轉(zhuǎn)基因大豆品種通過(guò)初審。這是繼2023年末首批51個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過(guò)國(guó)家品種審定后，第二批通過(guò)初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆

  • 1635 次 數(shù)字PCR技術(shù)在污水中流感病毒監(jiān)測(cè)的應(yīng)用 2024-4-28
    導(dǎo)讀由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會(huì)呈季節(jié)性流行。中國(guó)國(guó)家流感中心發(fā)布的2024年第14周中國(guó)流感監(jiān)測(cè)周報(bào)顯示，近期甲流、乙流的來(lái)勢(shì)比較兇猛。如何快速檢測(cè)流感病毒種類并預(yù)測(cè)其傳播趨

  • 1755 次 新建PCR實(shí)驗(yàn)室所需的儀器及實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建設(shè) 2024-4-26
    新建PCR實(shí)驗(yàn)室所需的儀器設(shè)備主要有：1. PCR儀器：用于進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的儀器，能夠在恒定溫度下反復(fù)進(jìn)行DNA復(fù)制。2. 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀：用于進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR，監(jiān)測(cè)PCR反應(yīng)過(guò)程中的D

  • 1476 次 盤(pán)古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
    了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對(duì)人類具有實(shí)際或潛在利用價(jià)值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動(dòng)物資源都屬于種

  • 1585 次 非洲豬瘟pcr檢測(cè)儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場(chǎng)景以及對(duì)養(yǎng)豬業(yè)的意義 2024-4-16
    隨著非洲豬瘟的蔓延，養(yǎng)豬業(yè)正面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。在這場(chǎng)與時(shí)間賽跑的戰(zhàn)斗中，非洲豬瘟PCR檢測(cè)儀以其高效、準(zhǔn)確的特性，成為防控疫情的重要利器。本文將探討非洲豬瘟PCR檢測(cè)儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場(chǎng)

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