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1109 次 高通量測序后的下游實(shí)驗驗證方法之ChIP-seq介紹 2023-3-28
此前，我們分享了染色質(zhì)免疫共沉淀測序(ChIP-seq）的數(shù)據(jù)挖掘思路，進(jìn)而篩選出TF結(jié)合/組蛋白修飾的目標(biāo)區(qū)域和候選靶基因。做完ChIP-seq測序后，如果需要對分析結(jié)果中感興趣的內(nèi)容進(jìn)行后期驗證，
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1403 次 染色質(zhì)免疫共沉淀測序(ChIP-seq）的數(shù)據(jù)挖掘思路 2023-3-27
CHIP-seq研究的數(shù)據(jù)挖掘思路主要分為3步：1. 整體把握CHIP-seq圖譜特征：peak/reads在基因組上的分布、peak在元件上的富集、peak在基因元件上的分布、peak的motif分析、peak距離TSS位點(diǎn)的距離分
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1129 次 ChIP-seq(組蛋白)揭示H3K36me修飾影響溫度誘導(dǎo)的植物可變剪接和開花 2023-2-22
2017年，荷蘭瓦格寧根大學(xué)分子實(shí)驗室RGH Immink團(tuán)隊以“Histone H3 lysine 36 methylation affects temperature-induced alternative splicing and flowering in plants”在《Genome
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4761 次 定量分析ChIP-qPCR數(shù)據(jù)的方法：Percent Input法和富集倍數(shù)法步驟介紹 2023-2-22
ChIP-qPCR 數(shù)據(jù)需要針對可變性來源進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，包括染色質(zhì)數(shù)量、免疫沉淀的效率（富集效率）和 DNA 回收率。兩種常用的標(biāo)準(zhǔn)化 ChIP-qPCR 數(shù)據(jù)方法——Percent Input法和富集倍數(shù)法（F
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1225 次 染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP實(shí)驗的詳細(xì)實(shí)驗步驟 2023-2-10
染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典方法。開始 ChIP 之前要考慮三件事（1）為您的實(shí)驗查找適合的抗體（2）優(yōu)化染色質(zhì)剪切（3）評估您
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1466 次 大腸桿菌中的蛋白在IPTG誘導(dǎo)下的表達(dá)操作步驟 2023-2-3
蛋白的重組表達(dá)是指將外源基因克隆在含有特定啟動子的表達(dá)載體中，讓其在大腸桿菌中在IPTG的誘導(dǎo)下過量表達(dá)。蛋白質(zhì)純化的第一步是在細(xì)胞宿主中表達(dá)蛋白質(zhì)。制備的pET28-His6-GFP含有iptg誘導(dǎo)的
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8139 次 免疫共沉淀Co-IP實(shí)驗流程及文獻(xiàn)中的結(jié)果解讀 2023-1-4
What is Co-IP？Co-IP全稱Co-Immunoprecipitation，中文學(xué)名免疫共沉淀，是一種以抗體和抗原識別專一性為基礎(chǔ)，用于研究蛋白質(zhì)之間相互作用的經(jīng)典方法。通俗點(diǎn)來說，假設(shè)我們需要研究樣品中A蛋白
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994 次 ZIP1缺陷型小鼠在揭秘肺癌的化療耐藥性研究中的應(yīng)用 2022-12-8
肺癌是造成全球癌癥死亡的主要原因�；瘜W(xué)療法、放射療法、靶向生物療法以及近年來的免疫療法是肺癌患者的主要治療選擇，但腫瘤與基質(zhì)成纖維細(xì)胞間的某些相互作用會引起肺癌的化療耐藥性，導(dǎo)致癌
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2274 次 ABI-PCR儀使用方法及維修服務(wù)操作使用步驟 2022-4-22
ABI-PCR儀 - 技術(shù)原理；ABIPCR儀售后維修熱線:400-8090039;DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互
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1794 次 新冠研究前沿：在iPS中利用CRISPRi系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)病毒感染新機(jī)制（NEPA21） 2022-3-8
新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)是一種嚴(yán)重的急性呼吸道傳染性疾病，其由急性呼吸綜合征冠狀病毒SARS-CoV-2感染所致。自COVID-19新冠肺炎疫情爆發(fā)至今，已兩年有余。除了疫苗接種，目前醫(yī)學(xué)界還沒有
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2860 次 ChipCytometry在深度挖掘FFPE石蠟組織切片空間蛋白組學(xué)信息的應(yīng)用 2022-1-4
組織微環(huán)境的深度剖析對于理解疾病生物學(xué)機(jī)制及進(jìn)展至關(guān)重要。在前面一期分享中，ChipCytometry技術(shù)的生物標(biāo)志物空間剖析與數(shù)據(jù)分析能力完美結(jié)合讓大家印象深刻（Chipcytometry：讓生物標(biāo)志物分
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2149 次 MeRIP-Seq & RIP-Seq在肺動脈高壓m6A蛋白YTHDF1機(jī)制研究的應(yīng)用 2021-11-22
N6-甲基腺苷（m6A）是最普遍的mRNA內(nèi)部修飾，通過甲基化酶（writer）、去甲基化化酶（eraser）和閱讀蛋白（reader）的合作參與細(xì)胞過程。m6A對mRNA下游調(diào)控如翻譯、輸出和穩(wěn)定性的影響主要由識別
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5514 次 目前已上市的三款多柔比星脂質(zhì)體的對比及市場情況分析 2021-10-18
本期AVT小編為大家系統(tǒng)聊一聊鹽酸多柔比星脂質(zhì)體產(chǎn)品，早在上世紀(jì)90年代鹽酸多柔比星脂質(zhì)體就已經(jīng)上市了，目前國外共有三款產(chǎn)品，那么它們有什么區(qū)別？目前國內(nèi)外市場情況又如何呢？下面小編大家
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20486 次 MeRIP-qPCR方法原理、結(jié)果含義、展示方法及應(yīng)用細(xì)談 2021-8-10
m6A等RNA修飾的主要研究手段是通過MeRIP方法對發(fā)生修飾的片段進(jìn)行富集，其后進(jìn)行高通量測序分析修飾位點(diǎn)。而無論是一篇僅展示修飾位點(diǎn)分布特點(diǎn)的譜學(xué)文章，還是深入研究修飾調(diào)控基因表達(dá)機(jī)制的文
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2119 次 Hippo 途徑與靶向策略 2021-8-3
在 PubMed 輸入了“Hippo pathway or YAP/TAZ”，小編發(fā)現(xiàn)近十年來與 Hippo 通路沾點(diǎn)邊的研究勢頭猛烈，且發(fā)的文章不少都“非富即貴”，如發(fā)表在 Nature Cell Biology 上的兩篇關(guān)于 YAP (TAZ) 相
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2259 次 m6A-MeRIP-seq技術(shù)在揭示m6A修飾新功能的應(yīng)用 2021-8-2
2021年4月29日日內(nèi)瓦大學(xué)Ramesh S. Pillai、David Homolka研究組合在著名學(xué)術(shù)期刊《Cell》在線發(fā)表了一項新成果，該團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)剪接位點(diǎn)m6A甲基化通過阻止剪接因子U2AF35與前體mRNA結(jié)合進(jìn)而抑制RNA
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1185 次 論文解讀：線性泛素化調(diào)控血管生成的新機(jī)制 2021-7-29
軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生命組學(xué)研究所的張令強(qiáng)團(tuán)隊和賀福初團(tuán)隊聯(lián)合哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的魏文毅團(tuán)隊和中科院微生物所的劉翠華團(tuán)隊近日在Molecular Cell雜志上發(fā)文，解析了線性泛素化調(diào)控血管生成
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4056 次 cip清洗系統(tǒng)在生物技術(shù)和制藥工藝中的應(yīng)用 2021-7-20
在大多數(shù)生物技術(shù)和制藥工廠內(nèi)，生產(chǎn)通常涉及一系列的生物反應(yīng)器和下游工藝設(shè)備。大多數(shù)工廠的生物反應(yīng)器通常采取批次生產(chǎn)模式，在嚴(yán)格受控的條件下，生產(chǎn)規(guī)范嚴(yán)格的產(chǎn)品。為了確保最終產(chǎn)品的質(zhì)
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6355 次 微環(huán)境多靶標(biāo)蛋白分析系統(tǒng)在細(xì)胞組織水平、分子機(jī)理等多領(lǐng)域的應(yīng)用 2021-5-11
Chipcytometry 微環(huán)境多靶標(biāo)蛋白分析系統(tǒng)是一種高質(zhì)量的多重生物標(biāo)志物成像分析技術(shù)，整合了創(chuàng)造性的樣品存儲技術(shù)、多重多通道檢測技術(shù)和基于圖像的單細(xì)胞分析方法，從根本上突破了傳統(tǒng)方法的各
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2531 次 Mettl3在協(xié)調(diào)癌癥的生長和轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制的應(yīng)用 2021-4-14
2021年3月2日，云序客戶空軍軍醫(yī)大學(xué)張瑞以及楊安鋼共同通訊在Nature Communications 上在線發(fā)表題為”RNA m6A methylation orchestrates cancer growth and metastasis via macrophage re
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