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420 次 細(xì)胞培養(yǎng)中的轉(zhuǎn)鐵蛋白：無(wú)血清體系的關(guān)鍵鐵載體 2025-5-23
一、轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)的結(jié)構(gòu)TF 含有679個(gè)氨基酸殘基，分子量約為79kD，等電點(diǎn)約為6.6。TF氨基酸序列包含38個(gè)半胱氨酸殘基，可形成19對(duì)二硫鍵，對(duì)蛋白結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定起重要的作用，含3個(gè)N糖基化位點(diǎn)。TF由
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521 次 促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）在嬰兒痙攣癥治療中的作用機(jī)制 2025-5-22
嬰兒痙攣癥（Infantile Spasms, IS），又稱West綜合征，是一種特發(fā)于嬰兒期的嚴(yán)重癲癇性腦病，具有預(yù)后差和病死率高的特點(diǎn)。傳統(tǒng)抗癲癇藥物對(duì)IS療效有限，而促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）已成為治療
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296 次 雷帕霉素Rapamycin的作用原理及在免疫、抗腫瘤等研究中的應(yīng)用 2025-5-20
在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝調(diào)控、腫瘤研究等眾多領(lǐng)域中，Rapamycin（雷帕霉素，AbMole，M1768）正逐漸成為科研人員手中的“利器”。作為一種高效的mTOR通路抑制劑，Rapamycin憑借其獨(dú)特的作
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357 次 Biotech Fluidics液體微流量計(jì)助力驗(yàn)證LC毛細(xì)管柱的性能 2025-5-20
據(jù)Biotech Fluidics報(bào)道，液相色譜領(lǐng)域的業(yè)界翹楚Dr Maisch HPLC GmbH在其測(cè)試裝置中安裝了一臺(tái)Biotech液體微流量計(jì)，以驗(yàn)證其制造的所有毛細(xì)管柱的性能。Dr Maisch位于德國(guó)西南部，在過(guò)去的45年
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370 次 c-REL串?dāng)_TXNIP-p38與非經(jīng)典NF-κB通路協(xié)調(diào)紊亂血流區(qū)動(dòng)脈粥樣硬化 2025-5-20
Endothelial c-REL orchestrates atherosclerosis at regions of disturbed flow through crosstalk with TXNIP-p38 and non-canonical NF-κB pathwaysKWS：c-REL, Shear stress, Endothe
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476 次 ELISA檢測(cè)技術(shù)的原理、操作流程與要點(diǎn)全解析 2025-5-20
一、ELISA技術(shù)概述酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）是一種基于抗原抗體特異性反應(yīng)的固相免疫檢測(cè)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于體液中微量物質(zhì)的檢測(cè)。它起源于20世紀(jì)70年代初，由多位學(xué)者共同推動(dòng)發(fā)展，如今已成為
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564 次 探秘表觀遺傳的技術(shù)原理及適用場(chǎng)景介紹 2025-5-19
經(jīng)典遺傳學(xué)理論認(rèn)為，DNA堿基序列作為遺傳信息的載體可以將親代性狀遺傳給子代。近年來(lái)，隨著對(duì)染色質(zhì)和組蛋白的深入研究，表觀遺傳學(xué)逐漸興起。表觀遺傳是指在DNA序列不發(fā)生改變的前提下，基因
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346 次 動(dòng)脈粥樣硬化中血流誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞重編程 2025-5-19
Flow-induced reprogramming of endothelial cells in atherosclerosisSubject terms: Cell biology, Systems biology動(dòng)脈粥樣硬化是一種主要影響動(dòng)脈的多因素慢性炎癥性疾病。內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙
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466 次 調(diào)控RNA的作用機(jī)制及應(yīng)用 2025-5-16
在基因組學(xué)領(lǐng)域，DNA長(zhǎng)期以來(lái)被視為生命的“藍(lán)圖”，負(fù)責(zé)儲(chǔ)存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入，我們逐漸認(rèn)識(shí)到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達(dá)中
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417 次 低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù)，結(jié)合方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)siRNA的高效遞送。實(shí)驗(yàn)通過(guò)優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細(xì)胞系HepG2中驗(yàn)證了基因沉默效率。結(jié)果顯示，聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染
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360 次 人前列腺素E1(PGE1)Elisa試劑盒使用說(shuō)明書 2025-5-16
本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人前列腺素E1(PGE1)Elisa試劑盒檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被adropin（AD）抗體的包被微孔中，依次加入
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357 次 人內(nèi)皮素1(ET-1)Elisa試劑盒使用說(shuō)明書 2025-5-16
本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人內(nèi)皮素1(ET-1)Elisa試劑盒檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被adropin（AD）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)
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609 次 β-Catenin(β-連環(huán)蛋白)結(jié)構(gòu)特征、生物學(xué)功能及在疾病中的作用機(jī)制 2025-5-15
β-Catenin（β-連環(huán)蛋白）是一種多功能蛋白，在 細(xì)胞黏附 和 Wnt信號(hào)通路 中發(fā)揮核心作用。它既是 細(xì)胞骨架蛋白（與E-cadherin結(jié)合維持上皮結(jié)構(gòu)），又是 轉(zhuǎn)錄共激活因子（調(diào)控增殖相關(guān)
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582 次 PI3K-Akt信號(hào)通路助力解碼癌細(xì)胞的生存引擎與靶向治療新方向 2025-5-15
在細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)中，PI3K-Akt 通路如同一位掌控全局的 “生存指揮官”，精密調(diào)控著細(xì)胞的增殖、代謝與凋亡。當(dāng)這一通路因基因突變或微環(huán)境刺激異常激活，便會(huì)成為癌細(xì)胞瘋狂生長(zhǎng)
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425 次 抑制劑CHIR-99021的作用機(jī)制及在干細(xì)胞與類器官研究中的作用 2025-5-14
CHIR-99021（Laduviglusib）是一種高特異性的糖原合成酶激酶-3（GSK-3）抑制劑，因其在干細(xì)胞研究、細(xì)胞分化調(diào)控以及疾病研究等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用而備受關(guān)注。它通過(guò)抑制GSK-3的活性，激活Wnt/&bet
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440 次 單分子陣列Simoa技術(shù)助力腦-體連接研究 2025-5-14
在人體這座精妙無(wú)比的“大廈”里，大腦無(wú)疑是掌控一切的“頂樓指揮室”，而身體的各個(gè)器官、組織則如同緊密協(xié)作的“底層員工”，它們之間通過(guò)看不見(jiàn)的“線路
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1806 次 體外診斷（IVD）行業(yè)：技術(shù)革新與國(guó)產(chǎn)替代的雙重變局 2025-5-14
一、行業(yè)現(xiàn)狀：高速增長(zhǎng)與結(jié)構(gòu)性挑戰(zhàn)并存全球IVD市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)從2024年的817億美元增長(zhǎng)至2031年的1092億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)4.3%。中國(guó)市場(chǎng)表現(xiàn)尤為亮眼，2022年市場(chǎng)規(guī)模已突破千億元，年均增速
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668 次 神經(jīng)病理性疼痛兩大“經(jīng)典模型”（CCI 和 SNI）造模指南 2025-5-13
神經(jīng)病理性疼痛（Neuropathic Pain）是由神經(jīng)系統(tǒng)損傷或疾病引發(fā)的慢性疼痛，其核心特征為疼痛程度與實(shí)際組織損傷不匹配，并伴隨自發(fā)性疼痛、痛覺(jué)過(guò)敏（Hyperalgesia）及痛覺(jué)超敏（Allodynia）。
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434 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開(kāi)發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細(xì)胞模型中實(shí)現(xiàn)靶向基因沉默。實(shí)驗(yàn)表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%以上，細(xì)胞活性保持85%，
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280 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過(guò)siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機(jī)制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實(shí)現(xiàn)原代心肌細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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