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圖書
943 次
植物組學(xué)時(shí)代的DNA甲基化研究在群體表觀遺傳學(xué)中的應(yīng)用
2024-8-20
DNA甲基化在許多生物過程中發(fā)揮著重要作用。得益于數(shù)十年來對DNA甲基化突變體的研究,如今對DNA甲基化的建立和維持機(jī)制有了很好的理解,尤其在擬南芥(Arabidopsis thaliana)的Col-0品系中的研
1609
次
RNA修飾ac4C的調(diào)控機(jī)制、檢測方法及其在癌癥中的作用最新研究進(jìn)展
2024-8-15
N4-乙酰胞苷(ac4C)是一種高度保守的化學(xué)修飾,廣泛存在于真核和原核生物RNA中,如tRNA、rRNA和mRNA。這種修飾與多種人類疾病顯著相關(guān),尤其是癌癥,其形成主要依賴于N-乙酰轉(zhuǎn)移酶10(NAT10)(
770 次
MeRIP-seq+RNA-seq揭示家禽(雞)脂肪沉積中的m6A RNA甲基化調(diào)控機(jī)制
2024-8-1
脂肪組織是主要的脂肪沉積和代謝場所,在人類和動物的健康、代謝平衡和免疫穩(wěn)態(tài)中起著重要作用。肥胖引起的多種代謝疾病已成為全球性健康問題。家禽腹部脂肪的過量沉積也會導(dǎo)致代謝疾病和增加飼
2230
次
m6A/m5C/m1A/m7G等8種RNA修飾的生物學(xué)功能和潛在機(jī)制
2024-7-30
RNA修飾近來已成為熱門話題,它們通過影響RNA生成、轉(zhuǎn)運(yùn)、功能和代謝等過程,是細(xì)胞生物學(xué)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。本文介紹了包括N6-甲基腺苷(m6A)、5-甲基胞嘧啶(m5C)、N1-甲基腺苷(m1A)、N7-甲
1683
次
RNA m6A甲基化修飾和特定基因m6A位點(diǎn)的檢測方法介紹
2024-7-24
N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine, m6A)是真核生物mRNA中最豐富的化學(xué)修飾,在基因表達(dá)調(diào)控中發(fā)揮著重要作用,包括轉(zhuǎn)錄調(diào)控和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。m6A是一種可逆修飾,分別由甲基轉(zhuǎn)移酶(writer)、去甲基化
1256
次
RNA干擾實(shí)驗(yàn)的常見問題及其解決方案
2024-7-18
RNA 干擾技術(shù)是研究基因功能的一種強(qiáng)大工具,這種技術(shù)有可能直接從源頭上讓致病基因“沉默”。今天就讓我們一起來學(xué)習(xí)如何做 RNA 干擾實(shí)驗(yàn)!RNA干擾 (RNA interference, RNAi) 是指一
1523
次
瑞金沈柏用教授發(fā)表mRNA腫瘤疫苗在實(shí)體治療成果詳解
2024-7-8
由于新冠疫情的出現(xiàn),mRNA疫苗被推上研究熱潮,并有越來越多的學(xué)者開始關(guān)注mRNA疫苗在腫瘤中的治療作用。此前國外已有研究證明在術(shù)后環(huán)境中利用個(gè)性化疫苗覆蓋多種新抗原,并降低腫瘤負(fù)荷,是一
922 次
MeRIP-seq等揭示RNA m6A去甲基化酶調(diào)控植物雄性不育的分子機(jī)制
2024-6-20
水稻是全球重要的農(nóng)作物,也是單子葉植物模型。在水稻中,N6-甲基腺苷(m6A)mRNA修飾對植物的發(fā)育和脅迫響應(yīng)至關(guān)重要。OsFIP37作為m6A甲基化復(fù)合體的核心組分,其缺乏會導(dǎo)致雄性不育,強(qiáng)調(diào)了m6
880 次
RNA m6A甲基轉(zhuǎn)移酶METTL14在兒童腫瘤進(jìn)展中的應(yīng)用
2024-6-14
神經(jīng)母細(xì)胞瘤(Neuroblastoma, NB)是一種常見的兒童實(shí)體瘤,起源于腎上腺區(qū)域的神經(jīng)嵴,在全球范圍內(nèi)發(fā)病率很高。盡管近年來NB治療取得了顯著進(jìn)展,提高了生存率,但對于難治性和復(fù)發(fā)性患者,有
1072
次
空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)在揭示獨(dú)特和保守的腫瘤核心和邊緣結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用
2024-6-12
期刊:Nature Communications影響因子:16.6主要技術(shù):ScRNA-seq、ST導(dǎo)語腫瘤微環(huán)境的空間組織對生物學(xué)和治療反應(yīng)有著深遠(yuǎn)的影響。對hpv陰性口腔鱗狀細(xì)胞癌(OSCC)進(jìn)行了單細(xì)胞和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析
1599
次
siRNA藥物體外代謝研究解決方案
2024-5-28
核酸藥物憑借其獨(dú)特的技術(shù)特點(diǎn)成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)。核酸藥物包括小干擾RNA(siRNA)、反義寡核苷酸(ASO)、微小RNA(miRNA)、小激活RNA(saRNA)、信使RNA(mRNA)、適配體(ap
932 次
RNA-seq聯(lián)合ChIP-seq分析揭示肝臟p53依賴的組織特異性抗輻射機(jī)制
2024-4-24
以前的研究發(fā)現(xiàn)胸腺和脾臟是體內(nèi)輻射敏感組織,而肝臟不是。胸腺和脾臟在體內(nèi)全身輻射后會觸發(fā)p53依賴性凋亡,但這種肝臟特異性抗性的分子機(jī)制尚不清楚。2023年03月28日,美國西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院J
990 次
DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析助力揭示AvERF73參與調(diào)控獼猴桃的耐澇性
2024-4-24
澇害(Waterlogging)是長期陰雨或暴雨后,由于地表積水,地面徑流不能及時(shí)排除,積水深度過大,時(shí)間過長,造成作物根部氧氣不足,并產(chǎn)生乙醇等有毒有害物質(zhì),從而影響作物生長,甚至造成作物死
1355
次
單細(xì)胞RNA測序及全外顯子組測序在甲狀腺癌去分化的綜合分析中的應(yīng)用
2024-4-23
期刊:Science advances影響因子:13.6主要技術(shù):單細(xì)胞RNA測序(scRNA-seq),全外顯子組測序(WES)導(dǎo)語去分化是甲狀腺癌患者較差預(yù)后的重要指標(biāo),其異質(zhì)性及去分化機(jī)制尚不明確。本文使用scR
933 次
MeRIP-seq揭示lncRNA甲基化通過蛋白質(zhì)軸抑制胃癌干細(xì)胞凋亡
2024-4-17
癌癥一直是生物學(xué)研究的熱門話題。關(guān)于癌癥起源,一種主流觀點(diǎn)是癌癥干細(xì)胞(Cancer Stem Cell,CSC)的無限增殖。CSC是腫瘤內(nèi)腫瘤細(xì)胞的一個(gè)亞類,具有自我更新和異常分化能力。CSC不僅調(diào)控腫瘤
1035
次
應(yīng)用Ribo-seq技術(shù)量化tRNA對乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的調(diào)控
2024-4-11
技術(shù)簡介Ribo-seq,又稱為Ribosome Profiling或者翻譯組測序,能夠?qū)εc核糖體結(jié)合并正在被翻譯的約30 nt的mRNA片段進(jìn)行測序,詳細(xì)檢測體內(nèi)的翻譯狀態(tài),Ribo-seq是連接轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)之間的
1411
次
細(xì)胞DNA轉(zhuǎn)染效率低的原因及解決方案
2024-4-2
細(xì)胞DNA轉(zhuǎn)染效率低可能有以下幾個(gè)原因所引起:1.細(xì)胞狀態(tài)和類型:細(xì)胞狀態(tài)和類型對轉(zhuǎn)染效率有重要影響。細(xì)胞的健康狀態(tài)、細(xì)胞密度、器官來源和發(fā)育階段等因素都可能影響轉(zhuǎn)染效率。有些細(xì)胞類型可
1057
次
NSUN2介導(dǎo)的m5C RNA甲基化在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤進(jìn)展中的重要作用
2024-3-28
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma, RB)是兒童期最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤,可導(dǎo)致失明甚至死亡。RB1缺失(>90%)和MYCN擴(kuò)增(~10%)被認(rèn)為是致癌驅(qū)動事件,導(dǎo)致細(xì)胞周期更新增強(qiáng)和癌基因激活。最近
1008
次
MeRIP-seq等揭示病原體誘導(dǎo)的m6A甲基化修飾動態(tài)調(diào)節(jié)植物免疫
2024-3-26
植物通過平衡生長和對有害刺激的響應(yīng)來適應(yīng)環(huán)境。在植物的先天免疫反應(yīng)中,通過識別保守的病原體/微生物相關(guān)分子模式(PAMPs/MAMPs)來啟動免疫反應(yīng)。m6A(N6-甲基腺苷)是真核生物轉(zhuǎn)錄組中已知
1225
次
MeRIP-seq揭示m6A修飾在肺動脈高壓發(fā)病機(jī)制中的潛在作用和新治療靶點(diǎn)
2024-3-20
肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension, PAH)是一種不可逆的心血管疾病,其特征是肺血管阻力進(jìn)行性增加,最終導(dǎo)致肺動脈高壓和右心衰竭。PAH主要成因包括血管收縮、肺血管重塑和細(xì)胞外
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