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  • 4661 次 影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的6大因素 2019-1-29
    轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。分為物理介導(dǎo)方法：電穿孔法、顯微注射和基因槍；化學(xué)介導(dǎo)方法：如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù)；生物介導(dǎo)

  • 5827 次 細(xì)胞培養(yǎng)基中的病毒污染風(fēng)險控制 2018-7-19
    Anika Manzke是病毒清除產(chǎn)品經(jīng)理，Birte Kleindienst是病毒清除產(chǎn)品初級經(jīng)理，二人均供職于Sartorius Stedim Biotech一種新型病毒截留膜可用于過濾化學(xué)限定細(xì)胞培養(yǎng)基，從而降低病毒污染風(fēng)險。細(xì)

  • 8063 次 知識分享：細(xì)胞轉(zhuǎn)染原理及常見轉(zhuǎn)染方法的比較 2018-7-6
    實(shí)驗(yàn)原理：轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉(zhuǎn)染目前已成為實(shí)驗(yàn)室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類,一類是瞬時轉(zhuǎn)染,一類是穩(wěn)定

  • 12249 次 實(shí)驗(yàn)室常用氣瓶顏色是什么，如何進(jìn)行檢查？ 2017-6-28
    一、常用氣體標(biāo)識及顏色按照《安全目視化管理規(guī)定》的有關(guān)要求，掛貼相應(yīng)的標(biāo)簽。二、氣瓶檢查企業(yè)應(yīng)從具有氣瓶生產(chǎn)或氣瓶充裝許可證的廠家采購或充裝氣瓶，接收前應(yīng)進(jìn)行檢查驗(yàn)收。對檢查不合格

  • 4353 次 SunScan和HemiView植物冠層分析系統(tǒng)在LAI測定應(yīng)用中的對比 2017-6-19
    SunScan和HemiView植物冠層分析系統(tǒng)在LAI測定應(yīng)用中的對比前言 LAI植物葉面積指數(shù)的測量通常要求采用無損的方法進(jìn)行。SunScan植物冠層分析儀和HemiView數(shù)字式植物冠層分析儀是兩種采用不同模型計(jì)

  • 2179 次 支原體染色檢測試劑盒使用說明書 2017-3-30
    產(chǎn)品簡介：支原體染色檢測試劑盒(Mycoplasma Stain Assay Kit)是一種經(jīng)典的利用DNA熒光染色法檢測支原體污染的試劑盒，其原理是當(dāng)細(xì)胞發(fā)生凋亡時，染色質(zhì)會固縮，Hoechst33258染色后在熒光顯微鏡

  • 8936 次 BEX電轉(zhuǎn)化儀高效轉(zhuǎn)染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
    摘要近期，CRISPR/Cas9系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于突變體小鼠的構(gòu)建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應(yīng)用。這篇文章中，我們闡述了一個簡單，高效，大規(guī)模的基因編輯方法：即

  • 6850 次 快速高爾基染色試劑盒（神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞）使用說明書 2016-10-11
    Golgi-Cox浸染法是研究神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞正常和非正常形態(tài)最有效的方法之一。使用Golgi技術(shù)，在藥物處理過的動物腦中和因神經(jīng)疾病死亡的病人腦中發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)樹突和樹突棘微小的形態(tài)改變。然而Golg

  • 7996 次 “土十條”土壤樣品前處理標(biāo)準(zhǔn)解讀及解決方案 2016-7-29
    土壤，作為人類乃至整個生物界賴以生存的根基，為人類提供了棲息地和食物，隨著人類的活動，污染越來越嚴(yán)重。土壤重金屬污染（Heavy Metal Pollution of the Soil）是指由于人類活動，土壤中的微

  • 4348 次 細(xì)胞轉(zhuǎn)染的常見問題及注意事項(xiàng) 2016-4-28
    細(xì)胞轉(zhuǎn)染常見問題一、轉(zhuǎn)染效率低影響轉(zhuǎn)染效率因素很多，主要因素有細(xì)胞培養(yǎng)物、血清、載體構(gòu)建、DNA質(zhì)量以及轉(zhuǎn)染技術(shù)等。1.沒有使用優(yōu)化條件：優(yōu)化陽離子脂質(zhì)體試劑和DNA的量。2.DNA-陽離子脂質(zhì)

  • 6007 次 兩種支原體檢測試劑盒檢測原理與操作比較 2016-4-26
    在細(xì)胞培養(yǎng)，特別是傳代細(xì)胞培養(yǎng)中，支原體污染率達(dá)到15-35%。支原體的侵染會引起細(xì)胞功能和基因表達(dá)的嚴(yán)重改變，并造成持續(xù)危害。由于支原體污染會嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性、重復(fù)性和一致性，

  • 5708 次 細(xì)胞轉(zhuǎn)染的途徑與方法 2016-4-25
    細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNA，RNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù),它是研究基因表達(dá)調(diào)控，突變分析等的常規(guī)工具。細(xì)胞轉(zhuǎn)染分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時轉(zhuǎn)染是指外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，存在于游離的載體

  • 5320 次 內(nèi)毒素快速去除試劑盒原理及應(yīng)用介紹 2016-3-16
    內(nèi)毒素（endotoxin），即脂多糖或LPS，是革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌）細(xì)胞膜的組成部分。細(xì)菌外膜的外層脂質(zhì)部分是完全由內(nèi)毒素分子所構(gòu)成的。單個大腸桿菌細(xì)胞約包含兩百萬個LPS分子，每個LPS分

  • 4434 次 細(xì)胞培養(yǎng)中的常見污染類型 2016-3-8
    凡是混入細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中對細(xì)胞生存有害的成分和造成細(xì)胞不純的異物都可視為污染。細(xì)胞污染可分為三大類：微生物污染、細(xì)胞間交互污染和化學(xué)污染。微生物污染：包括真菌、細(xì)菌、支原體和病毒污染

  • 4542 次 β-半乳糖苷酶染色簡介 2015-10-21
    β- 半乳糖苷酶是一種是細(xì)胞溶酶體中的水解酶，能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。其結(jié)構(gòu)基因?yàn)長acZ，與LacY（半乳糖苷透性酶）和LacA（半乳糖苷轉(zhuǎn)乙酰酶）同組成乳糖操縱子，并在特異的乳

  • 2330 次 免疫熒光染色原理及步驟 2015-10-20
    免疫熒光又稱免疫熒光抗體。免疫熒光實(shí)驗(yàn)原理是將熒光素標(biāo)記在相應(yīng)的抗體上，直接與相應(yīng)抗原反應(yīng)。其優(yōu)點(diǎn)是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少，相對使用標(biāo)記抗體用量偏大。利用抗原抗體反

  • 2008 次 預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項(xiàng) 2015-10-14
    預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10min左右再開始實(shí)驗(yàn)操作。 實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi)；實(shí)

  • 1014 次 HE和特殊染色技術(shù)資料 2015-9-18
    HE染色蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosinstaining)，簡稱HE染色法，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，

  • 1709 次 細(xì)菌的革蘭氏染色和特殊形態(tài)觀察 2015-8-27
    實(shí)驗(yàn)原理染色方法：革蘭染色法是細(xì)菌學(xué)中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫(yī)師 Gram 創(chuàng)立。方法是先將細(xì)菌用結(jié)晶紫染色，加媒染劑（增加染料和 細(xì)胞的親和力）后，用脫色劑（酒精或丙

  • 5674 次 線粒體(Mitochondrion)的活體染色的及電鏡照片觀察 2015-8-13
    實(shí)驗(yàn)原理線粒體是細(xì)胞內(nèi)一種重要細(xì)胞器，是細(xì)胞進(jìn)行呼吸作用的場所。細(xì)胞的各項(xiàng)活動所需要的能量，主要是通過線粒體呼吸作用來提供的。活體染色是應(yīng)用無毒或毒性較小的染色劑真實(shí)地顯示活細(xì)胞內(nèi)

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