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405 次 人胰島新生相關蛋白基因在畢赤酵母中的表達載體構建研究 2025-3-22
摘要分子克隆技術構建了人胰島新生相關蛋白（Islet Neogenesis-Associated Protein，INGAP）基因的重組表達載體，并在畢赤酵母GS115中實現(xiàn)異源表達。利用威尼德電穿孔儀完成酵母轉化，經甲醇誘導
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310 次 畢赤酵母高效表達米曲霉脂肪酶基因及其應用研究 2025-3-22
摘要整合米曲霉脂肪酶基因的重組畢赤酵母工程菌。通過密碼子優(yōu)化及電穿孔轉化技術實現(xiàn)基因高效整合，采用威尼德分子雜交儀進行重組菌篩選，最終獲得酶活達1280 U/mL的穩(wěn)定菌株。優(yōu)化后的高密度發(fā)
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312 次 基于弓形蟲ROP18基因重組恥垢分枝桿菌構建與功能鑒定研究 2025-3-22
摘要重組技術構建表達弓形蟲ROP18蛋白的恥垢分枝桿菌工程菌株，并系統(tǒng)評價其生物學特性。利用威尼德電穿孔儀完成質粒轉化，通過SDS-PAGE及Western Blot驗證蛋白表達，結合體外巨噬細胞感染模型評
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681 次 染色體熒光原位雜交技術原理及其應用研究 2025-3-21
摘要染色體熒光原位雜交（FISH）通過熒光標記核酸探針與靶序列特異性結合，實現(xiàn)DNA或RNA的定位與定量分析。本文詳細闡述FISH技術原理，包括探針制備、樣本處理、雜交及信號檢測等關鍵步驟，并探
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366 次 甘蔗基因組原位雜交技術研究與應用進展分析 2025-3-21
摘要通過優(yōu)化甘蔗基因組原位雜交技術（GISH），建立了高效、穩(wěn)定的實驗體系。利用威尼德電穿孔儀和紫外交聯(lián)儀改進探針標記與雜交效率，結合某試劑增強信號穩(wěn)定性，成功實現(xiàn)甘蔗染色體特異性定位
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305 次 流行性出血熱病毒RNA原位雜交檢測技術建立與應用研究 2025-3-21
摘要通過優(yōu)化探針設計、雜交條件及信號檢測體系，成功建立了流行性出血熱病毒（EHFV）RNA原位雜交檢測技術。實驗采用威尼德原位雜交儀完成靶標RNA的高效雜交，結合某試劑實現(xiàn)靈敏信號擴增。臨床
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341 次 分子細胞遺傳學技術在染色體病診斷中的最新研究進展 2025-3-21
摘要分子細胞遺傳學技術快速發(fā)展，顯著提升了染色體病診斷的精準性與效率。本研究基于熒光原位雜交（FISH）、高通量測序及全基因組擴增技術，結合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設備，優(yōu)化了染色
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424 次 口腔鏈球菌鑒定中DNA雜交技術的創(chuàng)新應用研究 2025-3-21
摘要基于DNA雜交技術開發(fā)了一種高效、精準的口腔鏈球菌鑒定方法。通過優(yōu)化探針設計及雜交條件，結合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀，顯著提升了檢測靈敏度和特異性。實驗驗證顯示，該方法可區(qū)分1
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373 次 質粒純化與骨骼肌電穿孔轉基因技術研究 2025-3-20
摘要基于高效質粒純化與電穿孔技術的骨骼肌轉基因方法。通過優(yōu)化質粒提取流程，獲得高純度環(huán)狀DNA；結合威尼德電穿孔儀參數(shù)調控，實現(xiàn)外源基因在小鼠骨骼肌組織中的高效遞送。實驗顯示，電穿孔后
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364 次 起搏基因質粒構建與心肌細胞體外轉染機制研究 2025-3-20
摘要起搏基因質粒的高效構建方法及其在心肌細胞中的體外轉染機制。通過分子克隆技術構建攜帶HCN4基因的重組質粒，并利用電穿孔法優(yōu)化轉染條件。實驗結果表明，優(yōu)化后的轉染方案顯著提升了心肌細
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341 次 樹突狀細胞腫瘤疫苗中RNA修飾機制研究進展 2025-3-20
摘要近年來，樹突狀細胞（DC）腫瘤疫苗在免疫治療領域展現(xiàn)出重要潛力。本研究聚焦RNA修飾技術對DC疫苗功能的影響，通過優(yōu)化RNA轉染效率及穩(wěn)定性，探索其激活抗腫瘤免疫的分子機制。實驗表明，化
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381 次 低強度瞬態(tài)電磁場誘導細胞膜穿孔機制研究 2025-3-20
摘要低強度瞬態(tài)電磁場（LT-EMF）模型，探究其對細胞膜通透性的調控機制。實驗采用威尼德電穿孔儀施加特定參數(shù)電磁脈沖，結合熒光標記法分析細胞膜完整性及分子跨膜效率。結果顯示，LT-EMF可在不
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290 次 豬瘟病毒抗性基因轉染仔豬皮膚成纖維細胞機制研究 2025-3-20
摘要豬瘟病毒抗性基因表達載體，利用電穿孔技術將其轉染至仔豬皮膚成纖維細胞中，評估轉染效率及抗病毒效應。實驗結果顯示，轉染后細胞中抗性基因mRNA及蛋白表達顯著上調，且對豬瘟病毒感染的抵
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228 次 基因轉染人羊膜細胞干預顱腦創(chuàng)傷大鼠海馬修復機制研究 2025-3-19
摘要基因轉染人羊膜細胞（hAMCs）對顱腦創(chuàng)傷（TBI）大鼠海馬修復的調控機制。通過構建大鼠TBI模型，移植過表達神經營養(yǎng)因子的基因修飾hAMCs，結合行為學、分子生物學及組織學分析，發(fā)現(xiàn)干預組大
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208 次 多藥耐藥基因轉染CIK細胞耐藥機制及臨床應用研究 2025-3-19
摘要多藥耐藥基因（MDR1）轉染至細胞因子誘導的殺傷細胞（CIK），探索其耐藥性增強機制及臨床應用潛力。實驗采用電穿孔技術實現(xiàn)基因轉染，并通過體外耐藥性評估和動物模型驗證功能。結果顯示，轉
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349 次 GAD65基因修飾神經干細胞分化調控機制研究 2025-3-19
摘要GAD65基因在神經遞質合成中具有重要作用，但其對神經干細胞分化的調控機制尚不明確。GAD65過表達/敲低的神經干細胞模型，結合體外分化誘導體系，系統(tǒng)分析了GAD65對細胞增殖、分化的影
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380 次 磁性殼聚糖納米載體介導eNOS基因轉染血管平滑肌細胞研究 2025-3-19
摘要磁性殼聚糖納米載體構建了一種高效、低毒的eNOS基因遞送系統(tǒng)，用于血管平滑肌細胞的靶向轉染。通過優(yōu)化載體制備工藝，結合磁靶向技術，顯著提升了基因轉染效率并降低細胞毒性。實驗結果表明
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331 次 基于膠體金探針HBV全基因轉染滋養(yǎng)細胞HBsAg示蹤研究 2025-3-19
摘要HBV全基因質粒并轉染人滋養(yǎng)細胞，利用膠體金探針標記技術追蹤HBsAg的表達與定位。實驗采用威尼德電穿孔儀完成細胞轉染，結合免疫熒光及透射電鏡觀察HBsAg動態(tài)分布。結果表明，膠體金探針可高
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296 次 SCF基因轉染對NK細胞系生物學特性的影響研究 2025-3-18
摘要轉染SCF基因至NK細胞系，探討其對細胞增殖、細胞毒性及遷移能力的影響。采用威尼德電穿孔儀完成基因導入，結合流式細胞術、CCK-8法和Transwell實驗評估功能變化。結果顯示，SCF轉染顯著增強
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401 次 雙順反子載體構建及其在細胞轉染分選中的應用研究 2025-3-18
摘要雙順反子表達載體，實現(xiàn)兩種功能基因的協(xié)同表達，并優(yōu)化細胞轉染與分選流程。利用威尼德電穿孔儀完成高效轉染，結合熒光標記與流式分選技術，驗證載體在哺乳動物細胞中的表達效率。實驗結果