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  • 1749 FITC&AMC等熒光標記技術(shù) 2021-1-27
    熒光標記所依賴的化合物稱為熒光物質(zhì)。熒光物質(zhì)是指具有共軛雙鍵體系化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,受到紫外光或藍紫光照射時,可激發(fā)成為激發(fā)態(tài),當從激發(fā)態(tài)恢復(fù)基態(tài)時,發(fā)出熒光。熒光標記技術(shù)指利用熒光

  • 1938 數(shù)字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復(fù)雜樣本新冠病毒檢測的應(yīng)用 2021-1-27
    截止目前,針對疫情相關(guān)人群做新冠肺炎篩查時,主要采用鼻咽拭子核酸檢測,原因是方便快捷,適合大規(guī)模篩查。但是,對于一些無癥狀感染者或輕癥感染者來說,感染后病情恢復(fù)得很快,可能3至5天咽

  • 2360 Naica數(shù)字PCR在湖南疾控檢測精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應(yīng)用 2021-1-7
    Paper -1:全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴峻,除了齊心協(xié)力對抗病毒外,科研人員也在對新冠病毒進行更深入的研究,比如疫苗研發(fā),感染后患者生理機能是否會受影響等。其中,關(guān)于新冠對生殖方面

  • 362 次 DigiGait步態(tài)分析系統(tǒng)在多篇頂級期刊文獻的應(yīng)用 2020-12-25
    目前實驗動物的步態(tài)分析在基礎(chǔ)研究中的價值,日益獲得研究學(xué)者認可。其中DigiGait步態(tài)分析系統(tǒng)接連出現(xiàn)在多篇頂級期刊文獻中,如Cell、Nature Communications、Neuron等。其到底有何神奇之處?且

  • 4652 qPCR實驗的重要影響因素-抑制劑的使用與檢測方法 2020-12-25
    在決定實時熒光定量PCR檢測靈敏度、準確性和可靠性的眾多因素中,模板質(zhì)量是決定重復(fù)性和生物學(xué)相關(guān)性的重要因素之一。諸多報告中也描述了生物樣品中常見的抑制成分會導(dǎo)致qPCR分析靈敏度和動力學(xué)

  • 16550 PCR擴增效率的評估-擴增曲線的解讀 2020-12-14
    做過PCR的小伙伴都知道,PCR前期的驗證引物探針性能和確定最適反應(yīng)條件是確保正式實驗順利進行的前提。PCR實驗中有個相當重要的工作——即是PCR擴增效率的評估。擴增效率是PCR檢測性能

  • 5595 定量方法知多少之相對定量法詳解 2020-11-27
    在熒光定量PCR檢測實驗中可以采用多種方法來進行基因的定量。定量的方法也取決于實驗的目標。當實驗者對待測樣品中的核酸的具體拷貝數(shù)比較感興趣時,可以選擇絕對定量。如果實驗者關(guān)注的是實驗樣

  • 2160 Naica™ Crystal數(shù)字PCR在造血干細胞移植后嵌合狀態(tài)檢測的應(yīng)用 2020-11-24
    背景導(dǎo)讀—何為嵌合狀態(tài)的檢測?骨髓和外周血干細胞移植是許多惡性和非惡性疾病的有效治療方法。造血干細胞移植后,受體產(chǎn)生新的血細胞,這些血細胞在遺傳上來自于供體DNA。確認新的造血系

  • 2763 深藍云qPCR知識小課堂-SYBR Green染料法 2020-10-26
    TaqMan探針法因其良好的特異性以及可多重檢測而受到實驗人員的青睞,其實除了探針法外,還有很多好的實驗方法也被實驗人員廣泛認可,這次就介紹一下另一個應(yīng)用廣泛的方法:SYBR Green染料法,它

  • 2136 定量方法知多少-絕對定量 2020-10-12
    在做qPCR實驗時,我們經(jīng)常會問:“你是做絕對定量還是相對定量呢?”,而定量方法的選擇是取決于實驗的目標。絕對定量可測定目標核酸分子的實際拷貝數(shù),但也是最費力、最復(fù)雜的定量形

  • 1215 【熒光素大全】—熒光素及其衍生物產(chǎn)品匯總 2020-9-23
    熒光素衍生物具有高吸收率,出色的熒光量子產(chǎn)率和良好的水溶性,是流式細胞儀和免疫熒光法等生物檢測中最常用的熒光標記之一。最廣泛使用的熒光素包括用于標記蛋白質(zhì)(特別是抗體)的異硫氰酸熒

  • 1992 血漿中ctDNA甲基化數(shù)字PCR檢測攻略-Naica數(shù)字PCR的應(yīng)用 2020-9-22
    基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學(xué)改變在生物學(xué)上是穩(wěn)定的,并存在于循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)中,使其適合于早期檢測和無創(chuàng)動態(tài)監(jiān)測腫瘤負荷。數(shù)字PCR技術(shù)憑借

  • 1680 全套抗體標記工具-全套抗體和蛋白質(zhì)標記試劑盒的使用 2020-9-16
    用特定標簽標記抗體已成為生物科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中的重要且常規(guī)程序,標簽的范圍從視覺標記(例如熒光染料)到半抗原分子(例如生物素),標簽的作用有增強免疫復(fù)合物和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的

  • 1848 數(shù)字PCR技術(shù)在DNA定量精準等領(lǐng)域的應(yīng)用 2020-9-7
    數(shù)字PCR先進的數(shù)字PCR技術(shù)實現(xiàn)了樣品中的單分子核酸擴增,從而使的DNA定量的精準度提高到了全新水平。Philip與Stilla Technologies的首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Rémi Dangla進行了交流,討論

  • 3030 一文知曉PCR,定量PCR與數(shù)字PCR的實驗方法與選擇 2020-8-31
    從1985年至今的30多年時間里,PCR分析經(jīng)歷了三代技術(shù)的發(fā)展。第一代傳統(tǒng)PCR技術(shù),采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產(chǎn)物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術(shù),通過在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利

  • 2349 Naica數(shù)字PCR技術(shù)對NSCLC患者血漿中EGFR相關(guān)突變檢測的應(yīng)用 2020-8-18
    非小細胞肺癌(NSCLC)肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中,非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%,約75%的患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期,5年生存率很低

  • 1988 Buccutite™-全新一代的蛋白交聯(lián)技術(shù)的原理與運用 2020-8-5
    Buccutite™交聯(lián)技術(shù)提供了一種將蛋白質(zhì)與另一種大分子(例如抗體或酶)偶聯(lián)的有效方法。與常用的SMCC交聯(lián)技術(shù)相比,Buccutite™交聯(lián)技術(shù)更結(jié)實,產(chǎn)率更高,它利用兩個獨特的排他性

  • 1203 尿液Titin N片段-無創(chuàng)性肌肉損傷潛在生物標記物 2020-7-27
    尿液Titin N片段——無創(chuàng)性肌肉損傷潛在生物標記物Titin(肌聯(lián)蛋白)是一種蛋白質(zhì),由34,350個氨基酸組成,在橫紋肌中特異性表達。人肌聯(lián)蛋白的分子量為3,816 kDa,是生物體內(nèi)現(xiàn)有蛋白

  • 2587 Naica數(shù)字PCR在朊病毒感染的組織中IP10、KC和M-CSF表達增加的應(yīng)用 2020-7-21
    近日中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所朊病毒實驗室,在Virologica Sinica雜志上發(fā)表“IP10, KC and M-CSF is Remarkably Increased in the Brains from the Various Strains of Exper

  • 2246 PCR實驗分區(qū)-基因擴增實驗室通風(fēng)環(huán)境的設(shè)計 2020-6-19
    幸福的人都是一樣的,不幸福的人各有各的不同,隔壁師兄做出來的定量PCR曲線不僅完美,重復(fù)性也好,而我的實驗卻一言難盡,該出峰的曲線不理想,不該出峰的卻都是峰,我能怎么辦,我也很絕望啊,

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