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  • 546 次 低場核磁法在動物飼料脂肪含量檢測的應(yīng)用 2023-2-3
    飼料脂肪含量檢測(低場核磁法)飼料中脂肪含量的作用脂肪是蕞有效的能量來源,脂肪與碳水化合物及含氮化合物共同作為生物體的三大組成部分,它不僅是天然飼料中主要營養(yǎng)物質(zhì),也是高能配合飼料不珂

  • 697 次 CD14分子與脂多糖的結(jié)合域介紹及作為脂多糖受體的功能簡介 2023-2-1
    CD14分子與脂多糖的結(jié)合域人類CD14與脂多糖的結(jié)合域位于CD14N端的151個氨基酸上,因為含有該序列氨基酸修剪(truncation)的CD14足以引起完全的生物學(xué)反應(yīng),之后研究者進一步發(fā)現(xiàn),N端的65個氨基

  • 799 次 低場核磁共振法在巧克力脂肪含量測定的應(yīng)用 2023-1-12
    巧克力脂肪含量的測定-低場核磁共振法巧克力是一種高熱量食品,很多人都喜歡吃巧克力,其中蛋白質(zhì)含量偏低,脂肪含量偏高。雖然巧克力有不少好處,但是因為它的高熱量可導(dǎo)致肥胖。巧克力中脂肪含

  • 552 次 脂多糖中核心多糖合成途徑的簡述 2023-1-5
    核心多糖的合成起始于脂質(zhì)Ⅳa,在非還原性葡萄糖胺的C-6'位加入KDO(核心寡聚糖)后,逐步加入庚糖和己糖(圖1-5)。1、KDO的合成和附著KDO的合成包括三個連續(xù)性反應(yīng):①5-磷酸-D-核酮糖&ha

  • 1055 脂多糖的基本結(jié)構(gòu)之脂質(zhì)A的特點簡述 2023-1-3
    脂質(zhì)A(lipid A)為一種糖磷脂,具親水性和疏水性的雙嗜性的特點,由氨基葡萄糖、脂肪酸和焦磷酸鹽組成,其骨架為兩個氨基葡萄糖在β-1,6位通過焦磷酸鍵聚合而成,具親水性,多種長鏈脂肪酸

  • 1722 發(fā)現(xiàn)circPRKAA1調(diào)控脂肪酸代謝的新機制 2022-12-30
    腫瘤細胞表現(xiàn)出獨特的代謝變化,以支持其生物量的快速積累,也稱為代謝重編程,其中脂代謝的重編程是腫瘤細胞的重要特征之一。許多代謝相關(guān)基因通過選擇性剪接以產(chǎn)生環(huán)狀RNA,但對它們的功能仍然

  • 1625 HK-2細胞培養(yǎng)技巧 2022-12-29
    人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞系HK-2,取自正常成人腎臟的永生化近端小管上皮,通過轉(zhuǎn)入HPV-16 E6/E7基因構(gòu)建而成,并在無血清培養(yǎng)基中持續(xù)生長了一年多。HK-2的生長依賴于表皮生長因子EGF,保留了良

  • 2704 膜支架蛋白(MSP)與合成納米盤的區(qū)別 2022-12-28
    圖 1:穩(wěn)定 假設(shè)的膜蛋白在合成納米盤中的示意圖。在圖例中,是使用 SMA 作為穩(wěn)定聚合物,但DIBMA也能起到這樣的作用。合成納米盤是納米盤領(lǐng)域的第二大選擇。它們在某些關(guān)鍵點與 MSP納米盤不同,

  • 1225 脂質(zhì)體在協(xié)助治療、診斷阿爾茲海默癥研究上的應(yīng)用 2022-12-15
    脂質(zhì)體-協(xié)助治療、診斷阿爾茲海默癥脂質(zhì)體是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中,脂質(zhì)體疏水尾部伸向空氣,攪動后形成雙層脂分子的球形脂質(zhì)體,直徑25~1000nm不等的脂質(zhì)體可用作疏水性

  • 4005 瓊脂糖凝膠電泳的原理、操作流程及方法 2022-12-12
    原理瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳最主要區(qū)別是:它兼有"分子篩"和"電泳"的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),物質(zhì)分子通

  • 1621 mRNA-LNPs疫苗仍需考慮的關(guān)鍵問題及3D生物打印技術(shù)的應(yīng)用 2022-12-8
    BioNTech/Pfizer和Moderna的疫苗主要由核酸脂質(zhì)納米粒(LNPs)包裹的mRNA組成。納米藥物遞送平臺的模塊化和產(chǎn)業(yè)化并非短時間內(nèi)完成的,而是數(shù)十年來密集研究的產(chǎn)物,在設(shè)計最佳的mRNA-LNPs疫苗時,

  • 706 次 低場核磁法快速檢測在脂質(zhì)體疫苗包封率的應(yīng)用 2022-12-5
    脂質(zhì)體疫苗包封率低場核磁法快速檢測什么是脂質(zhì)體?脂質(zhì)體(Liposomes) 是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡, 由天然的或合成的磷脂在水溶液中形成。可用于轉(zhuǎn)基因或制備的藥物,利用脂質(zhì)體可

  • 2458 磷脂納米盤Nanodisc的產(chǎn)品應(yīng)用 2022-12-1
    圖1:穩(wěn)定膜蛋白的納米盤示意圖 綠色:穩(wěn)定帶 - 在本例中為MSP 蛋白 灰色:磷脂 橙色:穩(wěn)定的膜蛋白納米盤一詞

  • 2918 應(yīng)用案例:近期肝病相關(guān)研究成果 2022-11-28
    截至2022年9月,麥特繪譜已協(xié)助客戶發(fā)表肝病相關(guān)研究SCI文章30余篇,涵蓋脂肪肝、肝細胞癌、肝母細胞瘤、原發(fā)性膽管炎、藥物肝損傷、新生兒膽道閉鎖等多個研究方向。繪譜君按照上述研究方向整理

  • 2651 CEM在實際乳品加工實驗室中降低成本的應(yīng)用 2022-11-16
    引言在乳制品行業(yè)不可否認(rèn)的是,正確的產(chǎn)品測試非常重要,需要在實驗室分析中具有很強的準(zhǔn)確性、一致性和信心。牛奶及其衍生加工產(chǎn)品是全球最大的食品部門之一,尤其是在發(fā)展中地區(qū)不斷增長和發(fā)

  • 1296 脂多糖結(jié)合蛋白介導(dǎo)細胞激活的信號傳遞的過程簡介 2022-11-2
    脂多糖(LPS)作用的靶細胞主要是單核/巨噬細胞。LPS在誘導(dǎo)單核/巨噬細胞合成的分泌細胞因子的過程中脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)起著信息轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用。血漿中的LBP與LPS的類脂A部分連接形成高親和性復(fù)

  • 824 次 細胞識別內(nèi)毒素機制以及CD14和其他一些脂多糖的識別分子的介紹 2022-11-2
    一、細胞識別內(nèi)毒素機制脂多糖(LPS)與脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)形成復(fù)合物后,能有效地與可溶性CD14(sCD14)或膜結(jié)合CD14(mCD14)受體結(jié)合,并活化細胞反應(yīng)。LPS在細胞膜上的識別在LPS的攝取和

  • 932 次 細菌內(nèi)毒素中類脂A及脂多糖的立體構(gòu)型介紹 2022-11-1
    在《細菌內(nèi)毒素中脂多糖之類脂A化學(xué)結(jié)構(gòu)的簡介》一文中有提到:類脂A(又稱脂質(zhì)A),它是脂多糖的毒性及生物學(xué)活性中心。為一種糖磷脂,現(xiàn)認(rèn)為細菌外膜的外層可能是類脂A。接下來介紹:類脂A及脂

  • 866 次 細菌內(nèi)毒素化學(xué)結(jié)構(gòu)之O-特異多糖鏈和核心寡聚糖的介紹 2022-10-31
    內(nèi)毒素的主要化學(xué)成分為脂多糖(LPS),脂多糖由結(jié)構(gòu)及生物學(xué)活性互不相同的三部分組成,即O-特異多糖鏈(O-specific pelysaccharide chain)、核心多糖(Coreoligosaccharide)、類脂A(lpidA)。有的學(xué)

  • 1240 細菌內(nèi)毒素中脂多糖之類脂A化學(xué)結(jié)構(gòu)的簡介 2022-10-31
    類脂A(又稱脂質(zhì)A),系脂多糖的毒性及生物學(xué)活性中心。為一種糖磷脂,現(xiàn)認(rèn)為細菌外膜的外層可能是類脂A。各屬細菌的類脂A結(jié)構(gòu)相似,無種屬特異性,故不同革蘭氏陰性細菌感染時,由內(nèi)毒素引起的毒

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