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1730 次 使用PCR檢測技術(shù)對羊肉產(chǎn)品進行動物源性成分檢測方法 2024-4-15
近年來，食品安全欺詐問題日益突出，尤其是肉制品的摻假現(xiàn)象屢見不鮮。本文簡要說明使用PCR檢測技術(shù)對羊肉產(chǎn)品中若干動物源性成分的檢測方法。關(guān)鍵詞：基因組DNA樣品；凝膠成像系統(tǒng)；PCR儀1. 概
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1528 次 新Cre-lox重組系統(tǒng)：基于小鼠與基于AAV的Cre-lox系統(tǒng)應(yīng)用的介紹 2024-3-28
你一定聽說過Cre-lox重組系統(tǒng)，無論你是否直接進行過基因操作。由于Cre-lox系統(tǒng)具有操作簡單、重組率高的優(yōu)點，如今已經(jīng)成為體內(nèi)外遺傳操作的強有力工具。利用Cre-lox系統(tǒng)，可以在特定細胞、組織
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1181 次 熒光定量PCR實驗方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進
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1069 次 癌癥藥物研發(fā)新方向KRAS 抑制及其相關(guān)藥物解讀 2023-12-1
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見的致癌驅(qū)動因子之一，一直被認為是 “不可成藥” 靶點，直到2021年FDA加速批準(zhǔn)安進研發(fā)的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時
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3211 次 微計算機斷層掃描技術(shù)（Micro-CT）的原理及優(yōu)勢 2023-11-14
Micro-CT（micro computed tomography，微計算機斷層掃描技術(shù)），也稱顯微CT、微焦點CT或者微型CT，是一種非破壞性的3D成像技術(shù)，能夠在不破壞樣本的情況下清楚了解樣本的內(nèi)部顯微結(jié)構(gòu)。與臨床C
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1755 次 數(shù)字PCR助力胃癌的潛在診斷生物標(biāo)志物篩查 2023-10-24
數(shù)字PCR（dPCR）是一種核酸絕對定量的技術(shù)，與傳統(tǒng)的熒光定量PCR技術(shù)（qPCR）相比，dPCR擁有可以精確到單個核酸分子的高精準(zhǔn)度、適合復(fù)雜樣本的高便捷度、且無需標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因進行對比分析
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1530 次 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展 2023-10-17
JGG｜中國農(nóng)大研究團隊綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展小麥（Triticum aestivum）是全球種植和消費最廣泛的作物之一，但面臨有限的耕地面積和氣候變化，維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個巨大的挑
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1479 次 盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測的靈活應(yīng)用 2023-10-11
導(dǎo)讀近年來，水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生，給全國各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴(yán)重的經(jīng)濟損失。據(jù)統(tǒng)計，每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達400～500種，
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3182 次 揭秘梯度PCR技術(shù)：解鎖分子生物學(xué)新視角 2023-10-10
隨著科學(xué)研究的不斷深入，分子生物學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家們需要更為精確、高效的工具來解析和操控DNA。在這個背景下，梯度PCR（Gradient Polymerase Chain Reaction）技術(shù)嶄露頭角，成為了分子生物學(xué)研
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1674 次 SNP基因分型技術(shù)介紹 2023-9-27
SNP全稱 Single Nucleotide Polymorphism，即單核苷酸多態(tài)性，主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。SNP所表現(xiàn)的多態(tài)性只涉及
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1869 次 PCR儀在核輻射檢測方面的應(yīng)用 2023-9-22
聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是一種快速、敏感且特異的DNA復(fù)制技術(shù)，它在放射生物學(xué)領(lǐng)域中被廣泛應(yīng)用。科學(xué)家們通過PCR儀進行PCR擴增能夠檢測輻射誘導(dǎo)的基因突變、研究輻射對細胞和染色體的影響，甚至評
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1111 次 組織交叉反應(yīng)（TCR）產(chǎn)品整體解決方案 2023-9-22
PART.01 組織交叉反應(yīng)（TCR）試驗單克隆抗體( (Monoclonal antibody, mAb) 類藥物通常具有特定的免疫特性，除與適應(yīng)癥相關(guān)特定靶部位抗原結(jié)合外，若人體正常組織中存在相同或相似的抗原決定簇，
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4745 次 使用高分辨熔解曲線法（HRM）進行基因分型的原理和優(yōu)缺點 2023-9-13
高分辨熔解曲線（High Resolution Melting, HRM）分析是使用熒光定量PCR儀和雙鏈DNA染料，在PCR擴增后通過實時檢測升溫過程中雙鏈DNA解鏈的過程，對DNA片段進行檢測。HRM基本原理：1、兩種（或多
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2358 次 高通量PCR的實驗步驟及注意事項介紹 2023-9-12
高通量PCR（polymerase chain reaction）是一種高效、快速并可擴展的基因檢測技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷。在進行高通量PCR實驗之前，你需要準(zhǔn)備以下材料和設(shè)備：DNA樣品、引物、
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1340 次 分子生物學(xué)實驗-載體和目的片段的酶切 2023-8-15
一、實驗?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握核酸的酶切操作原理；通過酶切獲得可進行體外重組的載體和外源DNA。二、實驗原理限制性內(nèi)切酶能特異地結(jié)合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內(nèi)或其附近的特異位點
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1885 次 二代測序技術(shù)概述 2023-8-15
二代測序（Next-Generation Sequencing，簡稱NGS）是一種高通量測序技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳學(xué)等研究領(lǐng)域。本文將介紹NGS測序的原理和實驗方法。一、NGS測序原理NGS測序原
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3016 次 如何防止PCR管變形及樣品蒸發(fā)的相關(guān)介紹 2023-8-11
聽說很多實驗人員在進行PCR實驗的時候都會遇到各種各樣的問題，今天Bee仔就挑幾個經(jīng)常遇到問題來跟大家分享一點小經(jīng)驗~都是重點，要做筆記的哦~01PCR管底座適配性影響問題現(xiàn)象在進行PCR實驗之前
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1527 次 迷你離心機在PCR實驗中的應(yīng)用 2023-8-9
PCR實驗是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中常用的實驗技術(shù)之一，它可以擴增目標(biāo)DNA片段并快速產(chǎn)生大量復(fù)制產(chǎn)物。然而，在PCR實驗中，不同組分的離心狀態(tài)對于反應(yīng)效率和結(jié)果準(zhǔn)確性具有重要影響。本文將介紹如
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1226 次 雙通道16孔熒光定量PCR儀使用比單通道的優(yōu)勢 2023-8-4
雙通道16孔熒光定量PCR儀相比于單通道的PCR儀，具有以下優(yōu)勢： 1. 提高實驗效率：雙通道16孔熒光定量PCR儀可以同時進行兩個不同的PCR反應(yīng)，而單通道PCR儀只能一次進行一個PCR反應(yīng)。這樣可
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1484 次 從體外/體內(nèi)-免疫缺陷/體內(nèi)-人源化三個模型方向?qū)Ρ菴RS評價模型 2023-8-3
嵌合抗原受體（CAR）T細胞、雙特異性T細胞等免疫細胞治療的研究愈發(fā)火熱，在腫瘤治療中展現(xiàn)出新希望，但同樣面臨著新的挑戰(zhàn)：細胞因子釋放綜合征（Cytokine Release Syndrome，CRS）CRS是一種免
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