安捷倫聯合南本德醫(yī)學基金會開發(fā)LC/MS/MS方法

安捷倫科技和南本德醫(yī)學基金會聯合開發(fā)LC/MS/MS方法以遵從新的聯邦工作場所藥物檢測準則

2010 年 10月，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）和南本德醫(yī)學基金會合作開發(fā)尿液檢測方法，以遵從聯邦工作場所藥物檢測的最新強制性準則。10 月 1 日生效的新準則首次允許在尿液藥物檢測的確認中采用液相色譜/三重四級桿質譜技術（LC/MS/MS）。

南本德的工作人員將根據國家實驗室驗證項目準則對開發(fā)出的方法進行驗證。該方法將使用相同的色譜柱，無需更換系統即可在一臺LC/MS/MS 儀器上分析規(guī)定的五類藥物。開發(fā)出的方法將附有詳細的標準操作規(guī)程（包括樣品制備），有利于實驗室人員的培訓和快速上手。

“我們經常聽到這樣一種觀點，采用必要的新技術提高實驗室生產力和降低成本的最大障礙是缺乏時間和內行專家，”安捷倫全球法醫(yī)項目經理 Tom Gluodenis, Jr 說，“我們現在所做的工作就是使那些任務繁重的實驗室不必付出大量的時間和精力進行方法開發(fā)，就可以輕松地從新準則中獲益。例如，借助我們根據最新工作場所準則開發(fā)出的工具，實驗室能夠在 60 天內完成方法驗證并用于尿液藥物檢測。”

與以前的方法相比，采用 LC/MS/MS 進行尿液檢測可以加快檢測速度，降低單個樣品的分析成本。此外，該方法可檢測多種新增目標藥物，調整了幾種藥物的臨界濃度，滿足了安非他明和鴉片制劑干擾檢測的最低要求。而且還滿足了每個峰至少 10 個數據點的新要求。

除了與安捷倫合作開發(fā)新方法以外，南本德醫(yī)學基金會還將參與安捷倫區(qū)域代表的培訓。這將大大增強安捷倫為進行這類檢測的實驗室提供支持的能力。

南本德醫(yī)學基金會毒理學部成立于 1975 年，通過美國衛(wèi)生及公共服務部的國家實驗室認證計劃，成為美國藥物濫用和心理健康服務部（SAMHSA，其前身是 NIDA（美國國家藥物濫用研究所））最早認證的 10 個實驗室之一。