Life Technologies亮相NCLM-為臨床診斷帶來全線產(chǎn)品

 

第七屆全國臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)術(shù)會議暨中華醫(yī)學(xué)會第十次全國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議（2013全國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)大會，2013NCLM）于2013年5月8-11日在西安曲江會展中心成功舉辦。本次大會是由中華醫(yī)學(xué)會、中華醫(yī)學(xué)會檢驗(yàn)分會和中國醫(yī)院協(xié)會臨床檢驗(yàn)管理專業(yè)委員會聯(lián)合舉辦。

 

本次會議可稱是2013年檢驗(yàn)學(xué)界最盛大的學(xué)術(shù)會議及醫(yī)療器械產(chǎn)品展覽。本次大會成功的吸引到了千余名的專業(yè)觀眾及業(yè)界精英參加，并邀請到了國內(nèi)外一流專家就臨床檢驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)室管理各領(lǐng)域中最先進(jìn)的研究成果及未來發(fā)展的方向進(jìn)行了報(bào)告。

在此次展會上，Life Technologies攜手立菲達(dá)安帶來了金標(biāo)準(zhǔn)的毛細(xì)管電泳測序儀3500Dx，代表未來技術(shù)發(fā)展方向的Ion Torrent 半導(dǎo)體芯片測序平臺、全功能qPCR QuantStudio 12K以及立菲達(dá)安體外診斷分析的試劑盒產(chǎn)品。立菲達(dá)安是Life Technologies與達(dá)安基因合資成立的診斷產(chǎn)品公司，專注于拓展PCR-CE毛細(xì)管測序技術(shù)在中國的臨床應(yīng)用。借助已獲得SFDA批準(zhǔn)的3500Dx基因分析儀，已經(jīng)成功推出了針對癌癥、傳染病和遺傳性疾病的診斷試劑盒。

在5月10日下午舉行的衛(wèi)星會上，衛(wèi)生部醫(yī)藥生物工程研究中心陳華云博士受邀給與會聽眾作了名為《PCR-CE測序在腫瘤的應(yīng)用及如何提高測序靈敏度》的報(bào)告。陳華云博士提到，與其他市面臨床檢驗(yàn)試劑盒相比，該試劑盒能一盒二用，通過FASS測序片斷分析法，把Sanger直接測序法對樣本的檢測靈敏度從20%提高到5%。

立菲達(dá)安試劑盒已經(jīng)在全國五個三甲醫(yī)院進(jìn)行了臨床實(shí)驗(yàn)。 現(xiàn)階段已經(jīng)推出了五大板塊共11種試劑盒，涵蓋了傳染病病毒耐藥基因檢測（乙肝、丙肝、肺結(jié)核、艾滋�。�、腫瘤靶向用藥指導(dǎo)（EGFR、KRAS）、腫瘤化療藥毒性檢測（DPD、UGT1A1）、腫瘤易感基因檢測（BRCA1/2、TP53）、產(chǎn)前診斷（21-三體、性染色體多倍體）。在Life Technologies金標(biāo)準(zhǔn)的3500Dx和3500Dx XL基因測序儀為平臺，可以為更多的醫(yī)護(hù)人員及患者帶來更多的靈敏可靠的體外診斷和個體化用藥指導(dǎo)。