對登革熱感染進行快速診斷檢測試劑盒的評估

最近約翰A伯恩斯醫(yī)學(xué)院和夏威夷大學(xué)的研究人員所進行了一項研究，該研究項目對InBios 公司的登革熱IGM檢測試劑盒（用于定性的檢測登革熱病毒重組抗原的IGM抗體。）作出了評估。研究使用了一些從夏威夷、越南、紐埃、新加坡以及美國薩摩亞采集來的很有代表性的臨床血清樣本，并且將該試劑盒與in-house MAC-ELISA試劑盒進行了對比。 結(jié)果顯示該試劑盒的一致性、靈敏度以及特異性分別是94.92和94%。對比表明該試劑盒能在5個小時內(nèi)得出結(jié)果，而in-house MAC-ELISA,卻需要2到3天，在檢測時間方面該試劑盒有著相當?shù)膬?yōu)勢。

 

 

這項題為“新型登革熱感染診斷用IGM 捕捉法ELISA試劑盒的評估”的研究被發(fā)表在《臨床微生物學(xué)》期刊上 2013.6. 51(9):3102-6.

 

美國國立衛(wèi)生研究院給這項研究提供了撥款（P20GM103516, U01AI078213 和U54MD007584 ）。

國防部和機構(gòu)基金也提供了資金補助（W81XWH0720073 ）。

 

 

登革熱是一種重要的全球性人類病原體。如今大約有25億人（大約占世界人口總數(shù)40%）居住在有登革熱傳染風(fēng)險的地區(qū)。登革熱流行在亞洲，美洲、非洲、太平洋和加勒比地區(qū)的至少100多個國家。

據(jù)世界衛(wèi)生局統(tǒng)計，每年有大約5000萬到1億的登革熱感染發(fā)生，這包括了50萬的登革熱出血熱病例和2.2萬人的死亡（大部分是兒童）。最近有報道稱在肯尼亞（2013年5月）和安哥拉（2013年6月）爆發(fā)了登革熱。盡管大多數(shù)的美國病例是旅行者或者移民，但是在布朗斯維爾，佛羅里達南部和夏威夷還是會有當?shù)氐牡歉餆嵋咔榘l(fā)生。

 

INBIOS國際公司坐落于美國華盛頓州西雅圖市600號 第一大街南 562.從事傳染病診斷試劑的生產(chǎn)。INBIOS通過了FDA注冊和ISO13485:2003認證。公司生產(chǎn)了全系列的登革熱檢測產(chǎn)品，包括登革熱IGM、IGG以及NS1的ELISA檢測試劑和登革熱NS1快速檢測試劑。

 

 

 

 

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