飛利浦聯(lián)合Illumina提供腫瘤學(xué)整合基因組學(xué)解決方案

健康科技的全球領(lǐng)先企業(yè)皇家飛利浦公司（紐約證券交易所代碼：PHG, AEX: PHIA）與DNA測序和陣列式技術(shù)的全球領(lǐng)先企業(yè)Illumina公司（納斯達(dá)克股票代碼：ILMN）宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，將會(huì)整合Illumina用于大規(guī)模分析遺傳變異與功能的測序系統(tǒng)和飛利浦的IntelliSpace Genomics臨床信息學(xué)平臺(tái)，并對(duì)由此開發(fā)的解決方案進(jìn)行市場營銷合作。飛利浦與Illumina同時(shí)也將尋求與美國境內(nèi)希望在腫瘤學(xué)領(lǐng)域開展精準(zhǔn)醫(yī)療項(xiàng)目的健康機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床研究合作。

在復(fù)雜癌癥病例中使用基因組信息對(duì)腫瘤進(jìn)行基因檢測非常關(guān)鍵，而新一代DNA測序技術(shù)正越來越多地在此方面得到應(yīng)用，該測序是對(duì)基因組的許多部分進(jìn)行快速平行基因檢測的過程。然而，要快速并精確地解釋從不同患者身上采集的基因組數(shù)據(jù)仍面臨重大挑戰(zhàn)。雖然癌癥患者的腫瘤中會(huì)有數(shù)以百計(jì)的基因突變，不過其中只有一小部分直接導(dǎo)致了個(gè)體所罹患的特定癌癥或是對(duì)這一特定患者具有可發(fā)揮的治療作用。如果要對(duì)基因數(shù)據(jù)作出有意義的解釋，那么就需要了解患者的病史、進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢測并確定其癌癥類型。

此次合作旨在結(jié)合Illumina世界級(jí)的DNA測序技術(shù)、BaseSpace Sequence Hub和飛利浦基于云端的創(chuàng)新基因組學(xué)平臺(tái)，獲取、分析并解釋癌癥研究中的基因組學(xué)數(shù)據(jù)

飛利浦將與Illumina合作開發(fā)全新的解決方案，旨在從腫瘤學(xué)病例中獲得、分析、注釋與解釋基因組學(xué)數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)將會(huì)從與儀器相連的Illumina BaseSpace® Sequence Hub中獲得，然后通過飛利浦針對(duì)腫瘤學(xué)的IntelliSpace Genomics進(jìn)行處理。這樣一個(gè)解決方案會(huì)從包括放射學(xué)、免疫組織化學(xué)、數(shù)字病理學(xué)、醫(yī)療記錄以及實(shí)驗(yàn)室檢測等多個(gè)渠道整合數(shù)據(jù)，然后在一個(gè)控制面板視圖中顯示出來。這個(gè)系統(tǒng)讓研究人員更加高效地獲取有價(jià)值信息，最終降低醫(yī)療成本，改善治療效果。