用戶專訪：BMG酶標(biāo)儀助力牛津RNA病毒藥物篩選

新冠病毒疫情在世界范圍內(nèi)形勢依舊十分嚴(yán)峻，盡快研發(fā)出有效的疫苗是遏制新冠病毒疫情繼續(xù)蔓延的最有力手段，那么研究這種RNA病毒的分子機(jī)制也就更加緊迫和重要。

近日，BMG LABTECH公司對來自牛津大學(xué)的PI——Dr.Alfredo Castello進(jìn)行了專訪，Dr.Alfredo Castello為我們分享了他們最近關(guān)于RNA病毒分子機(jī)制的重要研究成果。
Dr.Alfredo Castello研究團(tuán)隊采用新開發(fā)的“comparative RNA-interactome capture”技術(shù)研究RNA互作結(jié)合蛋白（RBPs），研究發(fā)現(xiàn)病毒感染細(xì)胞時，超過200種RBPs對RNA的結(jié)合能力發(fā)生改變。其中，多數(shù)RBPs參與調(diào)節(jié)病毒在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制過程（圖1）。
  圖1，Alfredo Castello et al. System-wide profiling of RNA-binding proteins uncovers key regulators of virus infection 文章圖文摘要

該研究同時采用一種實時監(jiān)測病毒復(fù)制感染能力的新方案：利用傳統(tǒng)構(gòu)建假病毒的方案，在病毒基因組中插入熒光蛋白；構(gòu)建好的假病毒感染細(xì)胞后，通過24-72小時長時間實時監(jiān)測細(xì)胞內(nèi)熒光信號（圖2和圖3），分析不同RBPs蛋白表達(dá)干預(yù)，不同藥物處理條件對病毒復(fù)制感染能力的影響。此項重大研究成果，為揭示RNA結(jié)合蛋白在RNA病毒感染過程中所扮演的重要角色，加速RNA病毒如艾滋病毒，新型冠狀病毒等抗病毒藥物新藥研發(fā)提供了重要候選參考靶點。
 
Dr. Alfredo Castello在采訪中，不僅分享了其重要研究成果，還高度評價了BMG LABTECH CLARIOstar Plus-ACU的技術(shù)特色，以及如何為其研究內(nèi)容提供可靠的解決方案。

BMG CLARIOstar Plus-ACU多功能酶標(biāo)儀擁有非常靈活超級精密的氣體調(diào)控技術(shù)：可對O₂和CO₂進(jìn)行雙/單獨控制，調(diào)控濃度范圍0.1-20%，同時擁有低飄移的精準(zhǔn)穩(wěn)定控制和快速氣體調(diào)控專利技術(shù)。配合專為活細(xì)胞超靈敏實時多參數(shù)檢測優(yōu)化設(shè)計的底讀檢測，精準(zhǔn)均一溫度控制，以及專利的線形漸變?yōu)V光片光柵技術(shù)（將熒光和發(fā)光檢測靈敏度和靈活性結(jié)合最好的技術(shù)），可為活細(xì)胞長時間實時多參數(shù)分析，如上述長時間監(jiān)測活細(xì)胞病毒感染復(fù)制能力等實驗分析提供理想解決方案。
 

參考文獻(xiàn)

Garcia-Moreno M, Noerenberg M, Ni S, et al. System-wide profiling of RNA-binding proteins uncovers key regulators of virus infection[J]. Molecular cell, 2019, 74(1): 196-211. e11.

 

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