Science講座:揭示免疫細胞在炎性腸道疾病中的作用

傾聽您的腸道：揭示免疫細胞在炎癥性腸道疾病中的作用
 
北京時間：2021年6月4日 星期五 0:00
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此網(wǎng)絡(luò)研討會由Science / AAAS Custom Publishing Office提供
 
 
講座內(nèi)容：
數(shù)以百萬計的成年人患有影響腸道的炎性疾病，例如炎性腸�。↖BD）（包括克羅恩病（CD）和潰瘍性結(jié)腸炎（UC））和回腸炎，或回腸炎癥，包括克羅恩氏回腸炎和類CD回腸炎。這些疾病的特征是胃腸道的慢性炎癥，其中粘膜屏障受損，營養(yǎng)不良以及先天免疫系統(tǒng)和共生菌群之間的通訊中斷可能導(dǎo)致痛苦的癥狀。
 
環(huán)境條件和遺傳因素都起著作用，例如患者飲食中動植物蛋白質(zhì)來源的平衡，或NOD2和ATG16L1等基因的多態(tài)性，它們與先天免疫，自噬和吞噬作用有關(guān)。腸道細胞，免疫細胞的交集，微生物群顯然是關(guān)鍵的通訊軸，也是錯誤信號傳遞可導(dǎo)致功能障礙和疾病的交界處。
 
遍布腸道的與腸道相關(guān)的淋巴樣組織占人體免疫系統(tǒng)的很大一部分，研究表明，人的腸道擁有大量的免疫細胞，包括CD8 + T細胞，這些細胞可能導(dǎo)致IBD所經(jīng)歷的組織損傷。在此網(wǎng)絡(luò)研討會中，演講者將討論炎癥性疾病，其中先天免疫細胞功能的改變會導(dǎo)致諸如CD樣回腸炎和IBD之類的疾病，以及減輕導(dǎo)致這種炎癥的機制的潛在途徑。遍布腸道的與腸道相關(guān)的淋巴樣組織占人體免疫系統(tǒng)的很大一部分，研究表明，人的腸道擁有大量的免疫細胞，包括CD8 + T細胞，這些細胞可能導(dǎo)致IBD所經(jīng)歷的組織損傷。
 
在此網(wǎng)絡(luò)研討會中，演講者將討論炎癥性疾病，其中先天免疫細胞功能的改變會導(dǎo)致諸如CD樣回腸炎和IBD之類的疾病，以及減輕導(dǎo)致這種炎癥的機制的潛在途徑。遍布腸道的與腸道相關(guān)的淋巴樣組織占人體免疫系統(tǒng)的很大一部分，研究表明，人的腸道擁有大量的免疫細胞，包括CD8 + T細胞，這些細胞可能導(dǎo)致IBD所經(jīng)歷的組織損傷。在此網(wǎng)絡(luò)研討會中，演講者將討論炎癥性疾病，其中先天免疫細胞功能的改變會導(dǎo)致諸如CD樣回腸炎和IBD之類的疾病，以及減輕導(dǎo)致這種炎癥的機制的潛在途徑。
 
此研討會期間，您將：

 

• 了解有關(guān)腸道細胞免疫細胞-菌群軸的調(diào)查如何可以告知炎癥性腸道疾病的理解和治療方法
• 發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致炎癥性腸病的遺傳和環(huán)境因素的結(jié)合
• 探索新技術(shù)如何識別和靶向胃腸道免疫細胞中的炎癥信號
• 可以在直播期間提問。

 
該網(wǎng)絡(luò)研討會將持續(xù)大約60分鐘。
 
  
講者簡介：

Alison Simmons
F.R.C.P. / Ph.D. / F.Med.Sci. 
University of Oxford, Oxford, UK 
Simmons教授是英國牛津大學(xué)MRC人類免疫學(xué)系主任。在倫敦、劍橋和牛津大學(xué)接受醫(yī)師培訓(xùn)期間，她專門研究腸胃病。憑借著對艾滋病毒致病性機理的研究工作，她與FRS的Andrew McMichael爵士共同獲得了DPhil and Clinician Scientist獎。她在先天免疫方面的廣泛研究包括發(fā)現(xiàn)克羅恩氏病易感性基因如何導(dǎo)致炎癥，確定炎癥性腸病中屏障破壞的機制以及探究各種腸道細胞如何共同維持健康。Simmons教授是醫(yī)學(xué)科學(xué)院的研究員，也是牛津約翰·拉德克利夫醫(yī)院的名譽胃腸病專家。
 

Fabio Cominelli
M.D. / Ph.D.
Case Western Reserve University, Cleveland, OH
Cominelli博士是醫(yī)學(xué)和病理學(xué)教授，胃腸病學(xué)和肝病學(xué)系主任，凱斯西儲大學(xué)（CWRU）消化健康研究所所長。他還是克利夫蘭大學(xué)醫(yī)院消化健康研究所的首席科學(xué)官，Hermann Menges獎首屆得主，內(nèi)科醫(yī)學(xué)主席以及項目開發(fā)副院長。他在細胞因子生物學(xué)方面擁有30多年的經(jīng)驗并一直為NIH提供資助，并且在該領(lǐng)域取得了許多開創(chuàng)性的發(fā)現(xiàn)。他的小組是首個報告在實驗性結(jié)腸炎的動物模型中，對單個促炎細胞因子（interleukin-1）的特異性阻斷可有效降低疾病嚴(yán)重程度，腸道促炎細胞因子和消炎細胞因子之間的失衡代表了包括炎癥性腸�。↖BD）在內(nèi)的自身炎癥性疾病的致病機制。這些研究和其他研究已為使用抗細胞因子療法和在自身炎癥性疾病患者中使用抗炎細胞因子的臨床試驗奠定了基礎(chǔ)。最近，Cominelli博士通過研究人體和IBD小鼠模型中腸道微生物組的組成和功能，在營養(yǎng)和腸道微生物組研究方面積累了豐富的專業(yè)知識。他發(fā)表了廣泛的文章，并且是該領(lǐng)域幾本期刊的副編輯兼編輯委員會成員。
 

Sean Sanders
Ph.D.
Science/AAAS, Washington, DC
Sanders博士大學(xué)畢業(yè)于南非開普敦大學(xué)，并在惠康基金會（Wellcome Trust）的支持下在英國的劍橋大學(xué)獲得了博士學(xué)位。在美國國立衛(wèi)生研究院和喬治敦大學(xué)完成博士后之后，Sanders博士加入了馬薩諸塞州的一家從事禽類轉(zhuǎn)基因研究的新興生物技術(shù)公司TranXenoGen。為了追求他對寫作和編輯熱愛，Sanders博士成為了BioTechniques的編輯，隨后于2006年加入Science/AAAS。目前，Sanders博士是《Science》雜志的定向出版的主任和高級編輯，以及拓展項目主任。

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