第二屆國際罕見病會議 年度盛會重磅來襲

 

段 濤    同濟大學附屬第一婦嬰保健院教授、主任醫(yī)師、博士生導師、院長

黃尚志   中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所、北京協(xié)和醫(yī)學院研究員、博士生導師

寧 光    上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院教授、副院長

祁 鳴    浙江大學附屬第一醫(yī)院遺傳與基因組醫(yī)學科主任、教授、博士生導師

王 俊    華大基因CEO，深圳華大基因研究院院長

王 擎    華中科技大學生命科學與技術學院院長、華中科技大學人類基因組研究中心主任

王秋菊   中國人民解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉研究所所長、主任醫(yī)師、教授、博士生導師

王偉業(yè)   上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院環(huán)境與兒童健康上海市和教育部重點實驗室副主任、生物樣本庫主任

夏 昆    中南大學醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室主任、中南大學生命科學學院院長、教授、博士生導師、享受國務院政府特殊津貼專家、973首席科學家

楊煥明   中國科學院院士，基因組學家

楊正林   電子科技大學醫(yī)學院院長，四川省醫(yī)學科學院-四川省人民醫(yī)院副院長

張 學    中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所-北京協(xié)和醫(yī)學院基礎學院遺傳學系主任

張 勇    國家基因庫主任

張宏冰   中國醫(yī)學科學院-北京協(xié)和醫(yī)學院教授

張學軍   安徽醫(yī)科大學皮膚病學教育部重點實驗室主任、教授、主任醫(yī)師、博士生導師

 

Karen Aiach           Lysogene公司創(chuàng)始人，CEO

Ségolène Aymé       Orphanet （孤兒病聯(lián)盟）創(chuàng)始人， IRDiRC榮譽主席（研究方向）

Michael Bamshad      西雅圖兒童醫(yī)院，華盛頓大學兒科教授

Matthew Bellgard      比較基因組學中心主任, 莫道爾大學教授

Marlene Haffner        Haffner Associates, LLC公司創(chuàng)始人，CEO

Kym Boycott           東安大略兒童醫(yī)院 神經遺傳學家/研究者

Michael Brudno        教授&研究主席, 兒童醫(yī)院, 多倫多大學

Han Brunner          歐洲人類基因組學學會主席， 奈梅亨大學醫(yī)院主任，教授

Seng Cheng           健贊公司（Genzyme）, 副總裁

Radoje Drmanac       CG聯(lián)合創(chuàng)始人，首席科學家  

Christian Gilissen      奈梅亨大學醫(yī)院，生物信息學專家

Jack Goldblatt        西澳大利亞遺傳咨詢服務及家族癌癥項目，教授及主任醫(yī)師

Stephen Groft        美國國家衛(wèi)生研究所（NIH）罕見病研究辦公室前主席

Marlene Haffner      哈夫納有限責任公司(Haffner Associates, LLC)創(chuàng)始人兼CEO

Raúl Insa            SOM 生物科技（SOM Biotech）CEO

Brian Kaspar         國家兒童研究中心，兒童癌癥疾病研究中心教授及研究院

Petra Kaufmann      美國國家衛(wèi)生研究所（NIH），臨床創(chuàng)新應用部門負責人,

Alastair Kent         遺傳聯(lián)盟（Genetic Alliance）主管

Robert Kuhn         加利福尼亞圣克魯茲大學基因組信息學院副院長

Paul Lasko                IRDiRC主席；基因組學中心科學主席；加拿大國家衛(wèi)生研究所所長

Yann Le Cam        歐洲罕見病聯(lián)盟組織（EURORDIS） CEO

David K Lee         加拿大衛(wèi)生部，立法及現(xiàn)代化規(guī)劃辦公室主管

Elizabeth McNeil      美國國家神經紊亂研究所（NINDS） 科學項目主管

Brett Monia         Isis制藥公司 高級副總裁  

Heidi Rehm              個性化遺傳醫(yī)學聯(lián)盟醫(yī)療中心主管，分子醫(yī)學實驗室教授

Albert Seymour        Shire公司副總裁，研發(fā)部負責人

Sharon Terry         遺傳聯(lián)盟（Genetic Alliance） 主席&CEO

國際罕見病研究聯(lián)盟，華大基因

 

協(xié)辦方：

加拿大衛(wèi)生研究院，麥吉爾大學，中華醫(yī)學會醫(yī)學遺傳學分會，中國稀有疾病聯(lián)盟，罕見病發(fā)展中心，國際基因庫

 

歐洲聯(lián)盟，中華醫(yī)學會

 

詳情請登錄會議網站http://irdirc-shenzhenconference2014.org/zh-hans/zhu-ce-he-zhai-yao-di-jiao-zhi-nan

 

第二屆國際罕見病會議將為贊助商提供一個展示企業(yè)形象、宣傳公司品牌的絕好機會。在會上，您可與業(yè)內專家進行深入溝通，了解最新行業(yè)動態(tài)；您可把握市場需求，促進業(yè)務意向達成。我們熱烈地歡迎制藥、醫(yī)療健康、儀器設備及試劑、生物信息技術等科研和應用的相關企業(yè)加入這個平臺。

 

• 衛(wèi)星會議贊助

• 晚宴贊助

• 午餐贊助

• 茶歇贊助

• 會議資料袋贊助

• 參展牌掛繩贊助

• 更多…

 

標準展位（2m*3m）

更多贊助與展覽信息，請查看贊助商手冊http://irdirc-shenzhenconference2014.org/zh-hans/zan-zhu-yu-zhan-lan  

 

國際罕見病研究聯(lián)盟（International Rare Disease Research Consortium，IRDiRC）， 是由歐盟委員會與美國國家衛(wèi)生研究院（NIH）聯(lián)合創(chuàng)立的，在罕見病領域具有很高的權威性。國際罕見病研究聯(lián)盟旨在促進罕見病研究的發(fā)展，現(xiàn)階段主要目標為，到2020年，建立200種新療法、新手段，診斷出大部分罕見病。國際罕見病研究聯(lián)盟自2011年正式成立以來，已吸納了西澳大利亞洲衛(wèi)生署、加拿大衛(wèi)生研究院、加拿大基因組研究中心、華大基因、禮來等在內的36家政府機構、知名企業(yè)、病友聯(lián)盟、NGO的加入；其委員會成員遍布于罕見病在內的生物醫(yī)學各細分領域，對整個行業(yè)有著極其巨大的影響力。

 

華大基因自1999年成立以來，堅持“以任務帶學科、帶產業(yè)、帶人才”，先后完成了國際人類基因組計劃“中國部分”、國際人類單體型圖計劃、第一個亞洲人基因組圖譜、水稻基因組計劃等多項具有國際先進水平的基因組研究工作，彰顯了世界領先的測序能力和生物信息分析能力，也奠定了中國在基因組學研究領域中的國際領先地位。同時，華大基因在全球范圍內與眾多學術機構和研發(fā)企業(yè)建立了廣泛的合作關系，開展了1000余種罕見病的研究，積累了大量罕見�。▎位�因病）突變數(shù)據(jù)，致力于人類健康服務事業(yè)和科技應用領域的發(fā)展。此外，為了將更多的基因組學科研成果應用于醫(yī)學檢測領域，開展了一系列基因科技助力罕見病計劃，此舉旨在讓更多的人關注罕見病和罕見病患者群體，使救助罕見病患者、關注弱勢群體成為一種自覺性、普遍性的社會公益活動，并通過基因科技手段幫助患者擺脫基因缺陷帶來的痛苦;同時找出更多的遺傳疾病致病基因，讓千萬家庭遠離遺傳性出生缺陷。