當前位置 > 首頁 > 行業(yè)資訊 > 展會 > 中國藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術發(fā)展論壇通知

新聞 | 招聘 | 促銷 | 試用 | 招商 | 新品 | 會展 | 講座 | 專訪 | 售后 | 遷址 | 出訪 | 本站 | 更多 >

中國藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術發(fā)展論壇通知

瀏覽次數(shù)：7588　發(fā)布日期：2016-2-19　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

中國藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術發(fā)展論壇

China drug quality safety and Innovation Technology Development Forum

2016年3月29日 | 北京亦莊生物醫(yī)藥園

官網(wǎng)： http://www.gtyaoanhui.com/

中國藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術發(fā)展論壇暨新技術、新產(chǎn)品展邀請函

各有關單位

2015年版《中國藥典》即將于10月實施，其中藥品微生物檢驗控制體系與國際通行標準全面接軌，對藥品檢測機構(gòu)及企業(yè)QC實驗室規(guī)劃建設、質(zhì)量管理、技術能力與檢驗控制理念等均提出了新的要求。為進一步提高我國藥品質(zhì)量檢驗水平，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，推動藥物分析與藥品檢驗技術在藥品監(jiān)督、質(zhì)量控制中的應用，進一步增強藥品分析檢測技術創(chuàng)新和服務水平。

中國藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術發(fā)展論壇，將宣傳貫徹我國藥品安全相關法規(guī)政策及新技術標準，搭建藥品安全新技術應用交流平臺。本屆大會將邀請致力于制藥領域中最先進的儀器設備廠商出席并參展，展品范圍涉及藥物分析儀器、檢測設備、實驗室技術、生命科學儀器、潔凈設備與材料、信息化技術等應用領域，屆時將有化學制藥、生物制藥、生化制藥、中藥制藥等主要企業(yè)觀眾參觀學習。

論壇圍繞“保障藥品安全、提高技術創(chuàng)新”主題展開。論壇將邀請藥品各監(jiān)督管理部門領導和藥物分析與藥品檢驗領域的著名學者做大會報告，并按不同專業(yè)分設專題論壇，以方便不同專業(yè)人員和分析儀器工程師、分析儀器生產(chǎn)企業(yè)代表交流與互動。我們將努力把本屆論壇與展覽會辦成高質(zhì)量、高水平的學術盛會。 有關論壇更多信息，請登錄：www.gtyaoanhui.com 或致電010-58443759

會議時間：2016年3月29日-30日

會議地點：北京亦莊生物醫(yī)藥園

會議咨詢：010-58443776 中國藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術

手機：15311659150 發(fā)展論壇組委會

聯(lián) 系人：魏老師

【組織機構(gòu)】
1、主辦單位：中國藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術發(fā)展論壇組委會

2、承辦單位：北京國通凱信科技有限公司

3、支持單位：衛(wèi)生部國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥典委員會亦莊生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟中國食品藥品檢定研究院、總后衛(wèi)生部藥品儀器檢驗所
4、支持媒體：

【時間】2016年3月29日-30日

【地點】北京亦莊生物醫(yī)藥園

【形式】大會主題報告、分會場技術報告、新技術與產(chǎn)品展示；

【預計規(guī)模】 600人

【展品范圍】

1. 藥品質(zhì)量分析儀器、生化儀器、實驗室設備；

2. 藥品微生物快速檢測儀器及試劑；

3. 藥物金屬異物檢測設備與技術；

4. 制藥工程解決方案、驗證技術；

5. 制藥用水水質(zhì)分析、檢測儀器；

6. 潔凈室設備和材料、消毒及殺菌解決方案與技術；

7. 生命科學與生物技術產(chǎn)品；

8. 包裝、貼簽、噴碼、防偽技術；

9. 質(zhì)量管理系統(tǒng)與信息化產(chǎn)品；

10.工廠衛(wèi)生標準檢測等儀器設備；

【參展程序】

1、貴單位欲報名參展，請向組委會索取“參展申請表”并認真填寫加蓋公章傳真或郵寄至組委會，參展申請被接受后組委會將通過傳真或郵寄方式確認申請。

2、申請展位在5個工作日內(nèi)將參展費用50％（訂金）或全款匯至組委會指定帳號，余款于2016年3月1日前付清。逾期不確認參展資格，展位按“先申請，先付款，先分配”的原則安排。

3、參展商在匯出各項費用后，請將銀行匯款底單復印后傳真至組委會。

4、開會前1個月下達“參展手冊”（內(nèi)含：參展通知書、酒店接待、展品運輸須知等）

【參展與費用】

1、參展費用： 2m×3m =6㎡ 12000 RMB

統(tǒng)一配置：三面隔板（高度250cm,可用高度246cm)、一塊楣板（標注公司logo與名稱）、地毯、兩盞射燈、一張洽談桌、兩把椅子、220V電源插座一個。

提供：(1).會刊中刊登整版彩色廣告與300字左右公司介紹；

(2).提供3套會議餐券及茶歇。

優(yōu)惠政策：春節(jié)前簽約付款，可享10%優(yōu)惠。

2、專家演講贊助：參展商演講另需10000元/RMB,非參展商演講20000元/RMB;

3、會議手提袋贊助：10000元/RMB

4、會議用筆贊助商：8000元/RMB

5、會議用本贊助商：8000元/RMB

6、代表證與掛繩贊助商：10000元/RMB

7、會刊彩色廣告刊登：成型規(guī)格210mm×285mm 2000元/頁；會刊封面封底另議；

8、宣傳資料與禮品發(fā)放：隨會議手提袋發(fā)放至所有參會者，參會者每人一份，費用2000元/RMB

9、會場大型噴繪：4.5m×2.5m,由贊助商設計，全面直接的在會場內(nèi)宣傳推廣，3000元/RMB

10、其他贊助：另有冠名贊助、茶歇贊助、新產(chǎn)品發(fā)布、專項培訓班，禮品等贊助項目，如有計劃，請進一步聯(lián)系組委會協(xié)商，謝謝。

【觀眾領域】

1、各級藥品質(zhì)量監(jiān)督管理部門；

2、藥品檢驗所（院）和口岸藥品檢驗所的有關研究人員；

3、各制藥企業(yè)和新藥研究機構(gòu)的研發(fā)人員；

4、各藥品生產(chǎn)企業(yè)董事長，總經(jīng)理及質(zhì)量管理負責人，技術、生產(chǎn)、分析檢測、質(zhì)量標準等部門專業(yè)技術人員,電商管理負責人，新藥研發(fā)CRO實驗室人員；

5、各藥品安全檢測儀器設備研發(fā)生產(chǎn)、代理商；各高等院校、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)等相關專業(yè)人員。

6、各地方醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會等機構(gòu)領導。

【聯(lián)系方式】

組委會秘書處：

聯(lián)系人：魏老師手機：15311659150

電話： 010-58443776 傳真：010-58443759

郵箱：3167269035@qq.com QQ咨詢 3167269035

論壇日程安排

	2016年3月29日
3月28日	09:00-21:00	參會代表報到,展商布展
3月29日上午	全體大會藥品行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略思考
	7:30-9:00	參會代表報到
	8:50-9:00	開幕式：衛(wèi)生部領導負責人講話
	9:00-9:30	加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展
	9:30-10:00	改革政策趨向與醫(yī)藥企業(yè)戰(zhàn)略路徑選擇
	10:00-10:30	中場休息，參觀展覽
	10:30-11:00	2015年醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟運行分析與2016年展望；
	11:00-11:30	醫(yī)保支付價改革研判，對醫(yī)藥企業(yè)帶來的影響
	11:30-12:00	深化改革、促進藥品行業(yè)創(chuàng)新與健康發(fā)展
自助午餐
3月29日下午	專題論壇一技術創(chuàng)新與藥品安全
	13:30-14:00	藥品安全監(jiān)管部門如何推動科技創(chuàng)新，推進藥品安全監(jiān)管能力現(xiàn)代化建設
	14:00-14:30	醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)技術創(chuàng)新發(fā)展模式
	14:30-15:00	RFID 藥品溯源管理系統(tǒng)新技術解決方案
	15:00-15:15	中場休息，參觀展覽
	15:15-15:45	藥物研發(fā)與生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制創(chuàng)新技術
	15:45-16:15	藥品包裝檢測新技術的應用與解決方案
	16:15-16:45	創(chuàng)新管理經(jīng)營模式，提升藥品質(zhì)量安全
	16:45-17:15	如何透過信息化手段提升質(zhì)量管理效率
3月29日下午	專題論壇二藥物分析與質(zhì)量控制
	13:30-14:00	當前藥品質(zhì)量安全標準、法規(guī)政策解讀
	14:00-14:30	藥物分析新技術與質(zhì)量控制
	14:30-15:00	薄層色譜新技術在中藥藥物分析方面的應用
	15:00-15:15	中場休息，參觀展覽
	15:15-15:45	化學藥品中有關物質(zhì)的研究和質(zhì)量控制
	15:45-16:15	質(zhì)量風險評估在GMP活動中的應用
	16:15-16:45	藥品安全快速檢測、診斷、分析新技術應用
	16:45-17:15	QbD理念在藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制檢測過程中的應用
3月29下午	專題論壇三微生物檢測新技術
	13:30-14:00	2015新版藥典中藥品微生物限度標準修訂解析；
	14:00-14:30	自動化檢測設備鑒定藥品中污染微生物的探討
	14:30-15:00	制藥用水系統(tǒng)微生物檢測與驗證；
	15:00-15:15	中場休息，參觀展覽
	15:15-15:45	藥品生產(chǎn)過程中的微生物控制技術與實踐；
	15:45-16:15	實驗室環(huán)境監(jiān)控技術與應用；
	16:15-16:45	藥品微生物實驗室質(zhì)量管理；
	16:45-17:15	藥品中微生物及生物毒素的無菌檢測與風險控制技術；
	2016年3月30日
3月30上午	專題論壇四互聯(lián)網(wǎng)＋藥品安全
	09:00-09:30	互聯(lián)網(wǎng)思維與藥企新格局；
	09:30-10:00	信息化建設在藥企質(zhì)量安全管理的應用；
	10:00-10:30	藥品快檢數(shù)據(jù)庫網(wǎng)絡平臺建設及使用；
	10:30-10:45	中場休息，參觀展覽
	10:45-11:15	醫(yī)藥電商野蠻成長，醫(yī)藥工業(yè)該做些什么；
	11:15-11:45	電商使C端與B端的完美結(jié)合，傳統(tǒng)企業(yè)怎么辦；
	11:45-12:15	互聯(lián)網(wǎng)思維與醫(yī)藥電商的商業(yè)本質(zhì)
	12:15-12:45	醫(yī)藥電商新政出臺，處方藥解禁后的電商思路；

	2016年3月30日
3月30上午	專題論壇五制藥工程與潔凈技術
	09:00-09:30	潔凈室風險評估及質(zhì)量控制管理
	09:30-10:00	新版GMP認證監(jiān)管現(xiàn)狀與現(xiàn)場檢查重點
	10:00-10:30	新工廠建設過程中的新版GMP 實施要點
	10:30-10:45	中場休息，參觀展覽
	10:45-11:15	無菌制藥工藝設計及風險控制
	11:15-11:45	液體泄漏檢測技術的創(chuàng)新以及在潔凈室領域的應用
	11:45-12:15	歐美第三方審計常見問題
	12:15-12:45	新一代藥廠無菌生產(chǎn)環(huán)境塵埃粒子和浮游菌動態(tài)監(jiān)測方法
	2016年3月30日
3月30上午	專題論壇六生物制藥與藥物研發(fā)
	09:00-09:30	中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展與機遇
	09:30-10:00	質(zhì)譜技術在蛋白質(zhì)和多肽藥物研究中的新進展
	10:00-10:30	生物制藥設備和分離純化技術
	10:30-10:45	中場休息，參觀展覽
	10:45-11:15	生物藥質(zhì)量控制與藥品安全風險監(jiān)控
	11:15-11:45	中國創(chuàng)新藥物研發(fā)的戰(zhàn)略方向與實例討論
	11:45-12:15	生物制品的無菌生產(chǎn)及GMP 微生物控制要點
	12:15-12:45	干細胞與組織工程技術在新藥開發(fā)中的應用