全球產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢 |
·面向全球市場的藥品開發(fā)策略及給企業(yè)帶來的價值 |
·藥品科技領域中的創(chuàng)新 |
·如何區(qū)分給藥與制劑技術(shù)并選擇一個而獲取商業(yè)成功 |
·新藥開發(fā) :研發(fā)和商業(yè)伙伴 |
分論壇一—口服制劑設計與研發(fā) |
·通過制劑研究加速新藥研發(fā) |
·用替代技術(shù)來克服溶解性和生物利用度難題 |
·新型口服緩控釋制劑技術(shù)及產(chǎn)業(yè)化 |
·穩(wěn)定性研究和臨床研究是否是505b2 FDA 提交的限制因素 |
·在研發(fā)期間需要牢記的中試放大技術(shù)及關(guān)鍵環(huán)節(jié) |
·粉末流動特性及流動的規(guī)格有多重要 |
·熱熔擠出技術(shù)來提高溶解度及藥物吸收 |
·緩釋微丸制劑的開發(fā)及其制備方法 |
·流化床技術(shù)要點及應用 |
·溶出方法開發(fā)及驗證對時間和成功的關(guān)鍵性 |
分論壇二—注射劑設計與研發(fā) |
·注射劑設備全球市場趨勢——概述 |
·長效注射劑的開發(fā) |
·無菌工藝的最佳操作與考慮要項 |
·冷凍干燥技術(shù) |
·脂質(zhì)體制劑的開發(fā):從概念到臨床研究 |
·可提取物與浸出物的原則及控制 |
·綠葉制藥研發(fā)的國際化探索分享 |
·預填充的關(guān)鍵技術(shù)和產(chǎn)品開發(fā) |
·注射乳劑的開發(fā) |
·研發(fā)實驗室及GMP環(huán)境包含臨床試驗中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)完整性及精確度 |
分論壇三—吸入制劑設計與研發(fā) |
·從全球市場看品牌仿制藥吸入產(chǎn)品研發(fā)的機會與挑戰(zhàn) |
·干粉吸入劑開發(fā)關(guān)鍵點 |
·兒科制劑研發(fā)及患者為中心的設計原則 |
·國內(nèi)口腔吸入制劑的法規(guī),政策及商業(yè)考慮:現(xiàn)在到什么階段? |
·滿足顆粒大小規(guī)定和期望的技術(shù)挑戰(zhàn) |
·避免裝置研發(fā)及商業(yè)化過程中的陷阱 |
·吸入制劑的臨床評價 |
·腔給藥系統(tǒng):為什么該給藥系統(tǒng)正在受到臨床醫(yī)生和病人的關(guān)注 |
·鼻腔至腦部給藥系統(tǒng) |
·吸入產(chǎn)品生產(chǎn)和銷售的投資以及市場優(yōu)勢 |