InCellis發(fā)布細(xì)胞劃痕實驗解決方案便捷分析細(xì)胞遷移

瀏覽次數(shù)：4624　發(fā)布日期：2018-8-14　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

劃痕實驗是應(yīng)用非常廣泛、簡單易行的體外細(xì)胞遷移的實驗，基本的步驟包括在單層細(xì)胞上劃痕，然后拍攝圖像，并定期拍攝細(xì)胞遷移圖像直到劃痕被細(xì)胞長滿閉合。之后需要比較一系列圖像來計算細(xì)胞遷移速率，這個實驗常常用來研究細(xì)胞遷移、藥物對細(xì)胞的效應(yīng)，血管生成、細(xì)胞與細(xì)胞的相互作用、新陳代謝和傷口愈合。

要進(jìn)行理想的劃痕實驗，最常用到的是活細(xì)胞成像。但是目前僅僅少數(shù)實驗室才擁有自己的活細(xì)胞工作站。

細(xì)胞成像系統(tǒng)InCellis細(xì)胞融合度的應(yīng)用，提供了最好的可選的方案去追蹤劃痕實驗的結(jié)果。劃痕之后，隨著細(xì)胞的生長，細(xì)胞的融合度增加，所以細(xì)胞的融合度變化與細(xì)胞的遷移速率相關(guān)。

在細(xì)胞生長到100%后進(jìn)行劃痕實驗，捕捉細(xì)胞圖像，然后每6小時評估一次細(xì)胞融合度�？梢约铀幪幚砑�(xì)胞，比較加藥組和對照組的細(xì)胞遷移速率。

幾分鐘記錄細(xì)胞遷移，無需標(biāo)記細(xì)胞，無需影響細(xì)胞培養(yǎng)和實驗，輕松得到細(xì)胞遷移結(jié)果。無需昂貴儀器，不用花費時間，細(xì)胞成像系統(tǒng)InCellis為細(xì)胞劃痕實驗提供最好選擇。