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重組新冠疫苗Ⅰ期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)6個(gè)月完成研究

瀏覽次數(shù):968 發(fā)布日期:2020-3-23  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

新京報(bào)快訊(記者 許雯)據(jù)央視新聞報(bào)道,由陳薇院士領(lǐng)銜的軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院科研團(tuán)隊(duì)研制的重組新冠疫苗,于3月16日獲批啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。

記者注意到,2020年3月17日,研究團(tuán)隊(duì)在中國臨床試驗(yàn)注冊中心對重組新冠疫苗Ⅰ期臨床試驗(yàn)進(jìn)行預(yù)注冊。根據(jù)預(yù)注冊信息,Ⅰ期臨床試驗(yàn)在武漢進(jìn)行,目前正招募18至60歲健康人群作為受試者。預(yù)注冊信息顯示,試驗(yàn)至少需要108名受試者,研究用時(shí)6個(gè)月。

研究持續(xù)觀察檢測6個(gè)月

Ⅰ期臨床試驗(yàn)測量指標(biāo)多達(dá)8項(xiàng),需要采集受試者血清和外周血淋巴細(xì)胞。

比如,受試者接種疫苗后的7天、28天時(shí),需要觀察檢測0-7天內(nèi)的不良反應(yīng)、0-28天內(nèi)的不良反應(yīng),并在6個(gè)月內(nèi)報(bào)告嚴(yán)重不良反應(yīng)。

受試者接種疫苗后14天、28天、3個(gè)月、6個(gè)月時(shí),檢測抗S蛋白特異性抗體以及抗Ad5中和抗體;接種后14天、28天、6個(gè)月時(shí),檢測抗SARS-CoV-2中和抗體以及特異性T細(xì)胞反應(yīng)。

研究團(tuán)隊(duì)在預(yù)注冊信息中提到,Ⅰ期臨床試驗(yàn)的原始數(shù)據(jù)將在試驗(yàn)完成后6個(gè)月內(nèi)公開在ResMan臨床試驗(yàn)公共管理平臺(www.medresman.org)。

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