97久久精品一区二区三区,亚洲成人精品三区 http://www.zfnb.cn zh-cn An RSS feed for bio-equip.com <![CDATA[從“雙鏡打架”到“一鏡封神”:光片顯微鏡的"拆CP"革命]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453144732 光片顯微鏡的崛起 | 三維成像的革命
在生命科學研究中,傳統(tǒng)寬場顯微鏡和共聚焦顯微鏡已得到廣泛應用,但存在光毒性高、成像速度慢等問題。為了解決這些問題,2004 年德國 Stelzer 課題組[1]首次發(fā)明光片熒光顯微鏡(LSFM),它通過薄層光片選擇性照明樣品,創(chuàng)建一個與檢測軸正交的薄激發(fā)光片來照亮樣本的一個平面,從而減少了樣本的光暴露,降低了光漂白和光毒性的風險,同時可實現(xiàn)高速三維成像[2],使針對活體的長時間成像成為可能,成為胚胎發(fā)育、神經科學和腫瘤等領域研究的重要工具。
 

]]> Tue, 03 Jun 2025 17:17:00 GMT <![CDATA[外泌體在腫瘤生長、轉移及診斷治療中的關鍵作用與科研進展]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453143864         外泌體作為細胞間的通訊使者,攜帶蛋白質、核酸等生物活性物質,對腫瘤的診斷和治療顯示出巨大的潛力,成為生物醫(yī)學研究的新寵。惡性腫瘤是目前嚴重影響人類健康的重大疾病。在腫瘤發(fā)生發(fā)展的過程中,腫瘤的生長、轉移、免疫逃逸等關鍵步驟均與外泌體有著莫大的聯(lián)系。為了更加早期、精準地診斷腫瘤,更加有效、徹底地治療腫瘤,了解外泌體在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用機制和外泌體作為生物標記物的潛在可能性,對進一步完善腫瘤的診斷和治療具有重要的意義。
圖1     腫瘤細胞分泌外泌體對抗T細胞

]]> Tue, 24 Jun 2025 17:24:00 GMT <![CDATA[納米顆粒跟蹤分析技術(NTA):原理、應用與展望]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453143547 一、引言
        隨著納米技術的飛速發(fā)展,納米顆粒在眾多領域展現(xiàn)出獨特的應用潛力,如生物醫(yī)藥、材料科學、環(huán)境科學等。在這些應用中,精確測定納米顆粒的尺寸、濃度、表面電荷等特性至關重要,因為這些參數(shù)直接影響著納米材料的性能、穩(wěn)定性以及與生物系統(tǒng)的相互作用。傳統(tǒng)的納米顆粒分析技術,如電子顯微鏡(EM)和掃描探針顯微鏡(SPM),雖然能夠提供高分辨率的圖像,但樣品制備復雜、檢測通量低,且通常只能對靜態(tài)樣品進行分析,難以滿足對納米顆粒在溶液中動態(tài)行為研究的需求。動態(tài)光散射(DLS,圖1B)技術作為一種常用的光學集合技術,長期以來被廣泛應用于納米顆粒分散體系的分析,能夠快速、準確地測定顆粒尺寸。然而,DLS 在面對多分散樣品時可靠性下降,其獲得的強度加權平均尺寸(“z 平均”)并不總能準確反映樣品的真實組成。此外,通過經典反卷積算法對相關函數(shù)進行分析以提取例如雙峰分布的能力,實際上僅限于僅包含兩種或至多三種尺寸顆粒類型的樣品,且每種顆粒類型的尺寸差

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Fri, 23 May 2025 17:08:00 GMT
<![CDATA[超高分辨顯微鏡的發(fā)展及其在生物醫(yī)學領域的應用]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453141185 劉皎(北京大學醫(yī)藥衛(wèi)生分析中心)
超高分辨顯微鏡(Super-Resolution Microscopy)作為強大的成像工具,可以突破傳統(tǒng)光學顯微鏡的分辨極限,實現(xiàn)對微小結構的高分辨率成像,已經在生物醫(yī)學領域引起了廣泛的關注和應用。本文將探討超高分辨顯微鏡的發(fā)展及其在生物醫(yī)學領域的應用。

文章目錄
1、
引言
2、
]]> Thu, 19 Jun 2025 16:30:00 GMT <![CDATA[Nature分享:靶向蛋白降解技術(TPD)發(fā)展趨勢及四大創(chuàng)新方向]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453141089 原創(chuàng) 三巨木 醫(yī)藥魔方Pro

許多人類疾病是由異常蛋白質表達驅動的,但約85%的蛋白質被認為是“不可成藥”的。靶向蛋白質降解(TPD)技術可通過重新利用內源性蛋白質處理系統(tǒng)來去除致病蛋白質,從而為那些難以攻克的疾病提供治療的可能。

TPD技術分類

如圖1所示,目前的TPD領域主要涵蓋三種類型的分子:分子膠、異雙功能降解劑(heterobifunctional degraders)和選擇性雌激素受體降解劑(SERD)。

分子膠

分子體積最小,結構最簡單的,類藥性良好,可結合E3連接酶,與靶蛋白相互作用并標記,使靶蛋白被蛋白酶體降解。由于分子膠的作用依賴于多種弱相互作用,所以很難理性設計,通常需要通過表型篩選和目標蛋白降解活性的測定來發(fā)現(xiàn)。
異雙功能降解劑與分子膠功能類似,但具有“啞鈴”結構,一端招募E3連接酶,另一端與靶蛋白結合,中間的連接子確保了兩端的正

]]> Tue, 10 Dec 2024 14:32:00 GMT <![CDATA[助力自免和炎癥疾病藥物開發(fā)的多種小鼠模型及其驗證數(shù)據]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453140928 人體免疫系統(tǒng)包括先天免疫和適應性免疫,先天免疫是半特異性的第一道防線,負責對身體損傷、傷口和病原體進行初步的防御反應。先天免疫激活適應性免疫,兩者均受到高度動態(tài)調控,以確保和維持組織穩(wěn)態(tài)。若這兩者之間的協(xié)調失衡,可能導致急性炎癥的持續(xù)存在,轉變?yōu)槁匝装Y,甚至可能在易感個體中誘導自身免疫反應。這種改變的炎癥反應被認為是高度普遍的免疫介導的炎癥性疾病 (IMID) 發(fā)生和發(fā)展的主要潛在原因[1]。
 


 
免疫介導的炎癥性疾病 (IMID) 是一類由先天性和適應性免

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Wed, 11 Dec 2024 14:51:00 GMT
<![CDATA[Nature文章分享:蛋白質的AI設計仍然面臨的五個問題]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453140851 文章來源:智藥邦 2024年11月15日 08:02 上海

2024年11月4日,Nature發(fā)表文章Five protein-design questions that still challenge AI,討論了蛋白質的AI設計仍然面臨的五個問題。

德國慕尼黑大學的Alena Khmelinskaia說:“希望設計定制蛋白質就像訂餐一樣簡單。想象一下一臺自動售貨機,任何研究人員都可以用它來指定所需的蛋白質的功能、大小、位置、partners和其他特征。理想情況下,你會得到一個完美的設計,能夠同時完成所有這些事情。”

蛋白質設計,這一曾被視為遙不可及的夢想,如今正隨著計算技術與機器學習的飛速發(fā)展而逐步變?yōu)楝F(xiàn)實。傳統(tǒng)方法依賴于微生物的變異來產生所需蛋白質,過程繁瑣且效率低下。然而,機器學習算法的興起徹底顛

]]> Tue, 10 Dec 2024 14:32:00 GMT <![CDATA[病毒去除工藝:生物制藥中不可忽視的安全屏障]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453140542 引言

以人類或動物細胞、組織及體液等生物材料為起始原料生產的生物制品,在其制備流程及制劑階段,可能會引入人或動物源的原材料及輔助物質。這些起始原料、添加的原材料以及所使用的輔料,均存在遭受病毒污染的潛在威脅。

為了有效控制生物制品受病毒污染的風險,國內外監(jiān)管機構均出臺相關法規(guī),強制要求生物制品的生產流程必須包含能夠有效滅活或去除病毒的工藝步驟,以此來確保最終產品的生物安全性。


]]> Tue, 10 Dec 2024 14:31:00 GMT <![CDATA[使用光片顯微鏡進行人類早期大腦類器官發(fā)育的形態(tài)動力學研究]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453140285 類器官的成像觀察是理解其微觀結構和功能的重要手段
(文獻1)。由于人腦類器官的尺寸較大,組織致密,發(fā)育緩慢,且在幾周到幾個月的發(fā)育過程中需要無菌成像條件,使得對人腦類器官的活體成像特別是長時間,面臨巨大挑戰(zhàn)。

在本例中,作者建立了長期的活體光片顯微鏡技術,應用于由熒光標記的人類誘導多能干細胞生成的無指導腦類器官,這使得我們能夠在類器官發(fā)育的數(shù)周內跟蹤組織形態(tài)、細胞行為和亞細胞特征,為研究人類大腦形態(tài)動力學提供了新的途徑,并支持基質相關的機械感知動態(tài)在大腦區(qū)域化過程中發(fā)揮核心作用的觀點。

稀疏

]]> Tue, 31 Dec 2024 10:08:00 GMT <![CDATA[利用NIR-II熒光成像指導光熱-NO-免疫治療原位膠質母細胞瘤]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453140211 本文要點:膠質母細胞瘤(GBM)是最致命的原發(fā)性腦腫瘤之一,但其診斷和治療仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)。本文報道了中性粒細胞靶向的半導體聚合物納米治療平臺(SSPNiNO)用于小鼠模型中原位膠質母細胞瘤的近紅外二區(qū)(NIR-II)熒光成像引導的三模態(tài)治療。SSPNiNO是由兩種半導體聚合物分別作為NIR-II熒光探針和光熱轉換劑制成的。熱響應一氧化氮(NO)供體和腺苷2A受體(A2AR)抑制劑共同整合到SSPNiNO中,以實現(xiàn)三重治療作用。SSPNiNO表面附著有中性粒細胞靶向配體,通過“特洛伊木馬”方式介導其有效遞送到原位GBM位點,從而實現(xiàn)高靈敏度的NIR-II熒光成像。在NIR-II光照下,SSPNiNO通過NIR-II光熱效應有效地產生熱量,這不僅可以殺死腫瘤細胞并誘導免疫原性細胞死亡(ICD),還可以控制NO釋放以增強腫瘤ICD。此外,封裝的A2AR抑制劑可以通過阻斷腺苷-A2AR通路來調節(jié)免疫抑制性腫瘤微環(huán)境,從而進一步增強抗腫瘤免疫作用,顯著抑制原位GBM的進

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Tue, 31 Dec 2024 09:59:00 GMT
<![CDATA[使用PurePep Chorus多肽合成儀合成寡核苷酸的應用方法步驟介紹]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453140050 摘要
在藥物研發(fā)領域,蛋白質、肽和寡核苷酸等生物聚合物的界限正在逐漸模糊。因此,通過靈活的合成平臺快速獲取這些分子對于競爭性藥物開發(fā)至關重要。


本應用重點介紹了在 PurePep® Chorus 儀器上成功合成短寡核苷酸(18-24 個堿基)序列,展示了其在肽合成之外的多功能性。

簡介
現(xiàn)代藥物研發(fā)融合了多種新藥物類型,例如寡核苷酸序列、RNA、靶向蛋白質降解劑以及下一代多肽(例如“超越 5 規(guī)則”的環(huán)肽)。1為了保持針對特定靶標的潛在藥物的研發(fā)競爭力,快速靈活地獲取這些分

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Tue, 31 Dec 2024 09:48:00 GMT
<![CDATA[賽默飛Stellar質譜儀在血漿蛋白質組學中的應用]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453140034
 
生物標志物對于早期診斷疾病、監(jiān)測疾病進展和評估治療反應至關重要。質譜平臺已成為該領域的強大工具,被廣泛應用于發(fā)現(xiàn)和定量樣本中的分析物。然而,將高分辨質譜平臺上的非靶向發(fā)現(xiàn)研究轉化為特定生物標志物組合的臨床檢測應用是一個富有挑戰(zhàn)且耗時的過程。賽默飛新型Stellar質譜儀,憑借其卓越的定性、定量分析和高通量檢測性能,全面加速生物標志物的規(guī)模轉化驗證工作流程。
 

富集血漿蛋白質組特征分析的靶向定量驗證轉化
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]]> Thu, 12 Dec 2024 10:41:00 GMT <![CDATA[植物表型成像技術在生態(tài)學領域的應用:生態(tài)適應、競爭與氣候變化響應]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453140014 易科泰植物表型成像技術在生態(tài)學領域的應用:生態(tài)適應、競爭與氣候變化響應

      作為一門研究生物與自然環(huán)境相互關系的學科,在生態(tài)學研究領域中,植物與環(huán)境的相互關系一直是非常重要的研究方向,具體研究內容包括而不限于:植物如何適應自然環(huán)境尤其是在嚴苛的環(huán)境條件下是如何適應與響應的;在特定生境下不同植物如何取得生態(tài)優(yōu)勢并競爭生態(tài)位;在全球溫室效應背景下,植物如何應對逐漸升高的溫度、大氣CO2濃度以及如何借助植物實現(xiàn)碳中和等等。
      從21世紀10年代開始逐漸受到極大關注的表型phenotype、表型組phenome、表型組學phenomics概念則與生態(tài)學的相關概念不謀而合,F(xiàn)代表型概念也同樣強調環(huán)境對表型的影響。如今如火如荼的植物表型組學主要就是研究相同基因型的植物在不同的環(huán)境條件的表型變化與應答。
 
 
測力臺一直是運動生物力學研究領域的有力測試工具,它可以用于分析運動員在步行、跑步或其他體育鍛煉(如跳躍)時所施加的推力。測力平臺可檢測和測量加速度、反

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Tue, 10 Dec 2024 14:30:00 GMT
<![CDATA[CytScop的光學專利技術的原理及其在高精準細胞計數(shù)中的應用]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453139877 圖像識別的細胞計數(shù)方法,是基于光學顯微成像的分析系統(tǒng),具有直接測量、完整計數(shù)、結果直觀、重復性高等優(yōu)勢。測量方式的精密度與準確度取決于細胞圖像的質量和采樣量,即光學顯微系統(tǒng)不僅需要滿足分辨率與對比度的最佳成像質量;同時還需要追求盡可能大的觀察視場,通過大采樣量來減小分析系統(tǒng)的統(tǒng)計誤差。

顯微成像系統(tǒng)--Microscopy
根據阿貝光學原理,照明光線對檢測樣品作用產生衍射光,然后通過物鏡收集各種衍射光,最終衍射光與透射光在像平面上發(fā)生干涉,得到樣品的顯微圖像。系統(tǒng)中最為關鍵的是顯微物鏡,直接決定了成像質量。

數(shù)值孔徑NA
數(shù)值孔徑定義為物鏡可以收集光線的空間角度,數(shù)值孔徑決定了物鏡的分辨能力。

]]> Mon, 14 Oct 2024 17:02:00 GMT <![CDATA[葉綠素熒光儀和光合儀高分應用文章集錦(2024年8月)]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453139867 本文我們將回顧一下8月份德國WALZ調制葉綠素熒光儀參與發(fā)表的13篇高分文章,其中Nature、Light_ Science & Applications、Global Change BiologyPNAS、The EMBO JournalComputers and Electronics in Agriculture、Plant Physiology各1篇,New Phytologist 2篇,Nature Communications 4篇。研究對象包含擬南芥、海綿、番茄、茄子、隱藻、小麥、水稻、綠蘿、歐洲山毛櫸、歐洲云杉

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Thu, 19 Dec 2024 10:39:00 GMT
<![CDATA[STED標記技術的發(fā)展歷史和應用優(yōu)勢]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453139617 從理想到現(xiàn)實:一個追光者的STED使用史​

李曉明(上?萍即髮W)

科學和技術的關系是科學史專家們喜歡討論的課題,它們互相融合、互相促進、互相激發(fā),一起促進了社會的進步。傳統(tǒng)的科學史專家偏向認為科學發(fā)展是范式轉換,經常由深刻的創(chuàng)新思想驅動[1];而近百年或者近五十年來的科技發(fā)展也表現(xiàn)出另外一種態(tài)勢,即新技術打開新的研究領域或新的研究維度。光學成像技術的發(fā)展便是其中一個典型案例,這個領域內的進步并非是基礎的哲學、數(shù)學或物理學上的重大理論突破,而是利用已有理論提高人類研究在空間和時間的分辨率、拓寬研究組分的類別,從而構建出可研究的微觀新時空。
]]> Tue, 31 Dec 2024 10:04:00 GMT <![CDATA[AniView多模式動物活體成像系統(tǒng)助力創(chuàng)傷性腦損傷診斷和手術監(jiān)測研究]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453139121

近日,青島科技大學化學與分子工程學院羅細亮團隊與中科院化學所荊莉紅團隊,聯(lián)合開發(fā)了一種用于創(chuàng)傷性腦損傷診斷/手術監(jiān)測的高穩(wěn)定、近紅外發(fā)射量子點。相關研究成果已經發(fā)表在國際權威期刊《ACS Nano》(IF=17.1、一區(qū)top期刊)上。

創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)是導致傷害相關死亡的主要原因。在中度或重度TBI病例中,嚴重的顱內血腫和逐漸加重的腦腫脹可能會導致腦疝和迅速死亡。在這種情況下,手術干預通常是清除占位性顱內病變的首選治療方法。然而,手術治療常伴有潛在并發(fā)癥,如腦挫傷擴大、新血腫形成或腦積水。外科醫(yī)生必須在決定進行手術前,仔細平衡這些風險和收益,并為患者提供詳盡的咨詢。在這種情況下,全面和持續(xù)的監(jiān)測對于避免TBI后的病情惡化至關重要。例如,出血后需要使用血壓藥物和止血措施,當藥物干預無法降低

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Wed, 11 Dec 2024 14:49:00 GMT
<![CDATA[軀干伸肌動作電位傳導速度與高密度肌電圖的頻譜參數(shù)之間的關系]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453139024 引言
軀干伸。═runk extensor muscles)是支撐和穩(wěn)定脊柱的重要肌肉群,當人們進行長時間或高強度活動時,這些肌肉易疲勞。

了解軀干伸肌耐力及其肌肉電活動之間的關系,對于預防和治療與背部相關的疾病,如下背痛(Low back pain),具有重要意義。
 

 

研究

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Wed, 11 Dec 2024 14:50:00 GMT
<![CDATA[單細胞空間轉錄組研究CosMx SMI實驗要點提示]]> http://www.zfnb.cn/showarticle.asp?Id=453138915 單細胞空間數(shù)據的質量受多種因素影響,怎么樣才能讓自己的單細胞空間轉錄組研究更加順利?在選擇好CosMx SMI平臺后,需要注意哪些問題,平臺已有哪些可參考的內部經驗?本期,小編整理SMI實驗過程中需要注意的要點及已經做過的樣本情況統(tǒng)計信息,為您將要進行的單細胞空間轉錄組實驗提供參考。

秘訣1:不同組織樣本類型,單細胞空間轉錄組數(shù)據表現(xiàn)因樣而異

為了了解不同組織和疾病類型中,轉錄本及基因檢出情況差異,對210個組織切片數(shù)據進行了統(tǒng)計,這些樣本都是用人1k 通用靶標或小鼠1000神經靶標RNA的panel檢測而來,如下圖所示:平均轉錄本數(shù)量(counts數(shù))(圖 1)和每個細胞平均檢測到的獨特基因數(shù)量(圖 2)。

從這些整理的數(shù)據中得出了兩個關鍵的信息:

1) 根據每個細胞中

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Thu, 12 Dec 2024 10:41:00 GMT