保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
人牙周膜成纖維細胞廠家運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
A人氣管平滑肌細胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 Mouse異蒽酮紫Isoviolanthrone質量規(guī)格:
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr2-甲基環(huán)戊[I]菲(>97.0%(GC))2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene質量規(guī)格:>97.0%(GC)
GPHA2 Others Human 人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 萘[2,3-a]芘(>98.0%(GC))Naphtho[2,3-a]pyrene質量規(guī)格:>98.0%(GC)
CL-0069COS-7(非洲綠猴SV40轉化的腎細胞)5×106cells/瓶×22-氯吩噻嗪(>98.0%(GC))2-Chlorophenothiazine質量規(guī)格:>98.0%(GC)
HL-60細胞,早幼粒急性白血病細胞系 人T細胞淋巴瘤,Hurt-78細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C22-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine質量規(guī)格:>98.0%(GC)
CTSE Others Mouse 小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人細胞裂解液 (陽性對照) 常山酮 Halofuginone質量規(guī)格:提取含量5%以上
人間充質干細胞-肝臟RNAHMSC-hp miRNA5 μg戈米辛D(標準品)Gomisin D質量規(guī)格:>98.0% (LC&T),標準品
LOXL2 Others Human 人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基1-Methyl Xanthine質量規(guī)格:>98%
OVCaR-3 人卵巢癌細胞6-羧基-X-羅丹明6-Carboxy-X- rhodamine; 6-ROX 質量規(guī)格:>95%
MN-c, 小鼠皮質神經元西侖吉肽Cilengitide,EMD121974,NSC 707544質量規(guī)格:>97%,integrin抑制劑
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS胭脂紅(標準品)質量規(guī)格:檢查Carmine
人胚胎絨毛細胞(HAF)(1×106 )赤蘚紅(標準品)質量規(guī)格:檢查Acid Red 51
CM-R112大鼠小腦顆粒細胞完全培養(yǎng)基100mL酸性紅 73(標準品)質量規(guī)格:檢查Acid Red 73
小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白細胞完全培養(yǎng)基 100mL(標準品)質量規(guī)格:含量測定Lauric acid
人少突膠質細胞 Human結晶質量規(guī)格:>95%,BRCrystalline
人牙周膜成纖維細胞廠家注意事項:
1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.人牙周膜成纖維細胞廠家用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。