以下是產(chǎn)品
小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞廠家信息的認(rèn)購(gòu)信息:
產(chǎn)品名稱(chēng) |
英文名稱(chēng) |
價(jià)格 |
小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞廠家 |
MouseGastric:NormalGastricMucosalEpithelialCells |
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小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞廠家 【MouseGastric:NormalGastricMucosalEpithelialCells】
產(chǎn)品描述:胃粘膜上皮細(xì)胞具有很高的更新速度,各種上皮細(xì)胞具有不同的代謝周期,處于一種動(dòng)態(tài)的、精致的平衡之中。胃粘膜由許多胃單位構(gòu)成的,每個(gè)胃單位由頂細(xì)胞、壁細(xì)胞、主細(xì)胞、頸粘液細(xì)胞、多能干細(xì)胞以及少量的內(nèi)分等多種上皮細(xì)胞組成,其中頂細(xì)胞、壁細(xì)胞、主細(xì)胞是胃粘膜最主要的三種細(xì)胞。各種上皮細(xì)胞均來(lái)源于峽部的多能干細(xì)胞,每種細(xì)胞具有不同的功能和更新速率。細(xì)胞分化、增殖和凋亡的改變直接影響到胃粘膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定,是導(dǎo)致胃相關(guān)疾病發(fā)生的原因。公司提供的小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞,均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專(zhuān)利產(chǎn)品小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseGastricPrimaCell:NormalGastricMucosalEpithelialCellsCatNo.3-4141)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度?萍继峁┑募(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、科技售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的完全凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞廠家以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類(lèi)。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C;蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。
R大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞;IEC-6 巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞,Dami細(xì)胞 NR8383細(xì)胞,大鼠肺泡巨噬細(xì)胞胰島素樣生長(zhǎng)因子I(57-70)Insulin-like Growth Factor I (57-70)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系 Human胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅱ(69-84)Insulin-Like Growth Factor II(69-84)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
CDH5 Others Human 人 CDH5 / Cadherin-5 / CD144 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 白介素-1β轉(zhuǎn)化酶底物Interleukin-1β Convertase Substrate質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基BEpiCM-prf下鈣素Katacalcin質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
LYVE1 Others Mouse 小鼠 LYVE1 / LYVE-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 肯普肽Kemptide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
RLE-6TN細(xì)胞,大鼠肺上皮Ⅱ型細(xì)胞 PC-3(人前列腺癌細(xì)胞) 大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A別隱品堿;A-別隱品堿(標(biāo)準(zhǔn)品) Allocryptopine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)LGD-4033 LGD4033 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
16HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH35-溴嘧啶5-Bromopyrimidine 質(zhì)量規(guī)格:>98%
人喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2阿螺旋霉素17-DMAG質(zhì)量規(guī)格:HSP90 抑制劑,進(jìn)分
LIF Others Mouse 小鼠 LIF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大豆異黃酮Soybean isoflavones質(zhì)量規(guī)格:染料木素17%-20%,異黃酮含量在40-50%
小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC 白血病細(xì)胞,RBL-2H3細(xì)胞 ME細(xì)胞,C57小鼠色素瘤瘤株龍膽二糖質(zhì)量規(guī)格:>96%,原裝進(jìn)口Gentiobiose
小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞廠家Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B西洛多辛質(zhì)量規(guī)格:>98%Silodosin
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 西洛多辛(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,標(biāo)準(zhǔn)品Silodosin
CL-0232TF-1(人血液白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×21酸溴莫尼定質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRBrimonidine tartrate
PTK6 Others Human 人 PTK6 / Brk 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Bacto酵母浸粉(BD原裝)質(zhì)量規(guī)格:Bacto;BD212750Yeast extract
小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞廠家細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。