非洛地平試劑(86189-69-7)(≥99%（HPLC）)

特別提示：包括非洛地平在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產品名稱：非洛地平
英文名稱：Felodipine
產品貨號：Y18692
產品規(guī)格：5g|25g

CAS：86189-69-7
分子式：C₁₈H₁₉Cl₂NO₄
分子量：384.25
儲存條件：RT

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名稱：氨芐青霉素儲存液
貨號：QN0064
規(guī)格：10mL|100mL
本產品為氨芐青霉素(Ampicillin)用雙蒸水溶解過濾后配成的溶液。使用前須解凍后充分混勻;此溶液一般使用濃度為100ug/ml，按照100ml培養(yǎng)基中加入100ul(千分之一)的量加入，混勻。如果倒平板，請確保培養(yǎng)基不燙手時再加入。

注意事項：反復凍融易導致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以適當分裝后再使用。

儲存條件：-20℃儲存，有效期12個月

名稱：青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)
貨號：GL0016
規(guī)格：100ml
用途：
細胞培養(yǎng)抗生素

注意事項：
無菌溶液。主要由青霉素、鏈霉素等組成，經過濾除菌。

儲存條件：-20℃，12個月

名稱：金擔子素A
貨號：QN1501
規(guī)格：1mg
金擔子素A（Aureobasidin A，AbA）是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No.R106中分離出來的環(huán)酯肽類抗生素，具有很強的抗真菌能力。在較低的濃度下（0.1-0.5μg/ml）即可對酵母產生毒性。對其敏感的真菌種類包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、構巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A.niger.）。作用機制在于AbA抑制了真菌生長所依賴的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干擾鞘脂合成，從而進一步殺死菌株。編碼IPC合成酶的基因研究較多的有來自釀酒酵母菌的AUR1基因，以及構巢曲霉的AURA基因，兩者具有同源性。通過對這些編碼基因進行突變即可使得菌株對AbA產生抗性，如AUR1-C基因。
AbA非常適合用作陽性克隆子篩選用的藥物選擇性標記。AbA抗性也是酵母單/雙雜交研究中理想的報告子。本品為溶于甲醇的AbA溶液，濃度為1mg/ml。具體的工作濃度取決于宿主細胞的敏感度。

別名：AbA
分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
純度：≥95%
外觀：熔點155-157℃
儲存條件：4℃保存。

操作步驟（抗AbA的酵母轉化系統(tǒng)）：
1．加入0.5ml過夜培養(yǎng)的酵母到50 ml YPD培養(yǎng)基中（配方：1L液體培養(yǎng)基含有10g yeast extract，20g polypeptone，20g D-glucose；固體培養(yǎng)基另外加入2%瓊脂）。
2．30℃培養(yǎng)約6小時，測定OD660為1～2。使用二倍體時，測定OD660為2～4。
3．1,000×g離心5分鐘。
4．用10 ml Solution A（配方：100mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）懸浮沉淀，1,000×g離心5分鐘。
5．用Solution A重懸沉淀，直到OD660為150。
6．在管內分取100 µl細胞懸浮液，30℃培養(yǎng)1小時。
7．加入5μg載體（環(huán)狀或線性DNA）和150 μg Carrier DNA（已經過100℃加熱10分鐘，并迅速冷卻）。
  注：pAUR101需使用線性DNA進行轉化。使用環(huán)狀DNA會降低轉化效率甚至轉化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的質粒DNA進行轉化。
8．加入850 µl Solution B（配方：取40g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要現(xiàn)用現(xiàn)配），輕輕混勻。
9．30℃培養(yǎng)30分鐘后，42℃培養(yǎng)15分鐘。
10．室溫放置10分鐘。
11．5,000rpm離心1分鐘，用5ml YPD培養(yǎng)基懸浮沉淀。
12．30℃培養(yǎng)6小時~過夜。
13．5,000~10,000rpm離心，用1-10 ml 0.9% NaCl懸浮沉淀。
14．在YPD選擇培養(yǎng)基平板（含有一定濃度的AbA，依菌株類型而定）上接種100 µl細胞懸液。30℃培養(yǎng)3-4天后轉化完成。
15．挑取陽性轉化子，和/或測定轉化效率（以每微克質粒DNA轉化的菌落數來表示）。