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白三烯A4水解酶抑制劑(Acebilustat)
英文名稱:Acebilustat總訪問:235
國產(chǎn)/進(jìn)口:國產(chǎn)半年訪問:2
產(chǎn)地/品牌:百奧萊博產(chǎn)品類別:細(xì)胞生物學(xué)試劑
規(guī)       格:943764-99-6 最后更新:2025-5-14
貨       號:M04659
CAS   號:943764-99-6
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特別提示:包括白三烯A4水解酶抑制劑(Acebilustat)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!


產(chǎn)品名稱:白三烯A4水解酶抑制劑(Acebilustat)
英文名稱:Acebilustat
產(chǎn)品貨號:M04659
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg

Acebilustat是一種可白三烯A4水解酶抑制劑,用于炎癥治療。
注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:943764-99-6
純度:99.48%
分子式:C₂₉H₂₇N₃O₄
分子量:481.54
結(jié)構(gòu)式:
Acebilustat結(jié)構(gòu)式
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

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名稱:Aurora A抑制劑(PHA-739358)(達(dá)努塞替)
貨號:YT938
規(guī)格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一種Aurora kinase抑制劑,作用于Aurora A/B/C,無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為13nM/79nM/61nM,適度有效作用于Abl、TrkA、c-RET和FGFR1,對Lck、VEGFR2/3、c-Kit、CDK2等作用效果稍弱。

CAS:827318-97-8
分子式:C26H30N6O
分子量:474.55
純度:99%
結(jié)構(gòu)式:


Danusertib也抑制其他激酶活性,比如作用于FGFR1,Abl,Ret 和Trka時IC50分別為47,25,31和31nM。Danusertib處理野生型MEFs和p53缺陷型MEFs后,野生型細(xì)胞在有絲分裂(4N)時遭到抑制,停滯48小時,而p53缺陷型細(xì)胞在DNA為4N時不被抑制,持續(xù)有絲分裂,DNA變?yōu)?gt;8N。Danusertib處理導(dǎo)致p53蛋白水平的上升,也引起p21蛋白增多,p53在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)節(jié)p21蛋白。

儲存條件:-20℃,有效期12個月。

名稱:CDK2抑制劑(PHA-793887)
貨號:YT939
規(guī)格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一種新型有效的CDK2、CDK5和CDK7抑制劑,IC50分別為8nM、5nM和10nM,作用于CDK2、5和7比作用于CDK1、4和9選擇性高6倍以上。

CAS:718630-59-2
分子式:C19H31N5O2
分子量:361.48
純度:93.9%
結(jié)構(gòu)式:


PHA-793887抑制許多腫瘤細(xì)胞系增殖,包括A2780、HCT-116、COLO-205、C-433、DU-145、A375、PC3、MCF-7和BX-PC3,IC50為88nM–3.4μM。PHA-793887作用于白血病細(xì)胞系包括K562、KU812、KCL22和TOM1時有細(xì)胞毒性,IC50為0.3–7μM,但是作用于正常未受刺激處理的外周血單核細(xì)胞或CD34+造血干細(xì)胞時沒有細(xì)胞毒性。PHA-793887作用于白血病細(xì)胞系具有高活性,IC50< 0.1μM。PHA-793887誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯,抑制Rb和核磷蛋白磷酸化,0.2-1μM時調(diào)節(jié)cyclin E和cdc6表達(dá),5μM時誘導(dǎo)凋亡。

儲存條件:-20℃,有效期12個月。
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