EA65染色液

特別提示：包括EA65染色液在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：EA65染色液
產(chǎn)品貨號(hào)：GL0365
產(chǎn)品規(guī)格：100ml|500ml

用途：
細(xì)胞學(xué)樣本常規(guī)染色，尤其適用于胸、腹水、痰液等非婦科標(biāo)本的染色。

注意事項(xiàng)：
巴氏染色液的一種主要成分，主要由亮綠、伊紅、磷鎢酸等組成。OG6與EA65聯(lián)合使用，可以將細(xì)胞漿染成鮮明的綠色、藍(lán)色、粉色。

儲(chǔ)存條件：室溫，12個(gè)月

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貨號(hào)	名稱	規(guī)格
KFS103	共定位分析試劑盒(HCS法)	100T
HR0593	線粒體超氧化物染色試劑盒-M13	30T|50T
GL0311	DAPI染色液(10μg/ml)	10ml|50ml
GL0325	碘化丙啶PI染色液(50μg/ml,含RNase)	10ml
GL2241	油紅O染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專用)	4×20ml|4×50ml
GL0825	標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色液	4×10ml|4×100ml|4×250ml|4×500ml

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名稱：Masson染液
貨號(hào)：SNM346
規(guī)格：50ml×8|20ml×8|10ml×8

名稱：死細(xì)胞核染料(碘化丙啶)
貨號(hào)：KFS150
規(guī)格：20mg|5mg|10mg
碘化丙啶與DNA 結(jié)合，它不具備序列選擇性，每4~5 個(gè)堿基對(duì)進(jìn)行插入。PI 也可以與RNA 結(jié)合，因此在RNA 核酸治療中，需要區(qū)別PI 是與DNA 還是RNA 結(jié)合，但PI 一旦與核酸結(jié)合，其熒光增強(qiáng)20~30 倍，熒光激發(fā)向紅色最大光位移大約30~40nm，熒光發(fā)射向藍(lán)光最大位移大約15nm。雖然其摩爾吸光系數(shù)比較低，但是PI 具有一個(gè)足夠打的斯托克斯位移（stokes shift），可以通過合適的光學(xué)濾光器來檢測到其標(biāo)記的核DNA 或者標(biāo)記結(jié)合的抗體。PI 適用于熒光顯微鏡、激光共聚焦掃描顯微鏡、流式細(xì)胞儀以及熒光光度法。

PI 不具備膜滲透性，通常用于多色熒光技術(shù)中區(qū)分死細(xì)胞群體。PI 的復(fù)染操作，可以涉及到多種實(shí)驗(yàn)應(yīng)用，如細(xì)胞學(xué)標(biāo)記技術(shù)、直接或間接地抗體熒光檢測、mRNA 表達(dá)原位雜交以及特定的細(xì)胞結(jié)構(gòu)熒光試劑染色。

儲(chǔ)存：-20℃，避光，有效期12個(gè)月。

名稱：臺(tái)盼藍(lán)染色液
貨號(hào)：HR8320
規(guī)格：100T
臺(tái)盼藍(lán)染色液主要用于細(xì)胞染色，用來檢測細(xì)胞的存活率。臺(tái)盼藍(lán)受到活體細(xì)胞的排斥，而死亡細(xì)胞攝入染料顯示藍(lán)色。通過常用的光學(xué)顯微鏡可以觀察到細(xì)胞染色*況，同時(shí)可以定量計(jì)數(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞存活率比較精確的定量分析。

儲(chǔ)存條件：4℃保存。
有效期：一年。

使用方法：
1．收集細(xì)胞樣本。
2．用 PBS洗滌細(xì)胞兩次。
3．用 PBS將細(xì)胞重懸。
4．細(xì)胞染色：取50-200μl重懸的細(xì)胞，加入10 微升臺(tái)盼藍(lán)染色液，輕輕混勻，染色3-15分鐘。
5．計(jì)數(shù)：吸取少量經(jīng)過染色的細(xì)胞，用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。通常如果要比較精確地進(jìn)行定量，每個(gè)細(xì)胞樣品至少計(jì)數(shù)500個(gè)細(xì)胞，數(shù)出藍(lán)色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。
6．細(xì)胞存活率＝(細(xì)胞總數(shù)－藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)×100%。

名稱：酸性磷酸酶染色試劑盒
貨號(hào)：HR8332
規(guī)格：30T
胞質(zhì)內(nèi)的酸性磷酸酶在酸性條件下，磷酸萘酚AS-BⅠ被細(xì)胞內(nèi)酸性磷酸酶(acid phosphatase，ACP)水解產(chǎn)生萘酚AS-BⅠ，再與重氮鹽偶聯(lián)，形成不溶性有色沉淀。
本試劑盒適用于細(xì)胞涂片、細(xì)胞爬片、血涂片、骨髓涂片、冰凍切片及石蠟切片等的染色。陽性反應(yīng)為鮮紅色或深紅色顆粒，定位于胞漿當(dāng)中。

儲(chǔ)存條件：2-8℃密封保存。
有效期：三個(gè)月。工作液現(xiàn)用現(xiàn)配，一次用完。

注意事項(xiàng)：
1．使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書。
2．所有的工作液請(qǐng)使用前新鮮配制，配制后立即使用，一次使用完。
3．石蠟切片不需要固定。
4．水洗后不要太干即放入孵育液中孵育，太干后染色效果會(huì)變差。
5．用底物孵育液孵育時(shí)要注意避光。
6．如果樣本為骨片的石蠟切片，不可用酸脫鈣法脫鈣，酸脫鈣對(duì)蛋白質(zhì)酶類的影響較大，使細(xì)胞中的特異性酶失活，從而影響特異性的酶染色，導(dǎo)致酶不能跟底物結(jié)合，會(huì)使染色失敗。請(qǐng)使用其他對(duì)蛋白質(zhì)的影響小的脫鈣方法。

使用方法：
工作液的配制：
1．底物反應(yīng)液一配制：使用前用移液器將試劑B 吸入試劑A中，溶解混勻，配成甲液；將試劑D 吸入試劑C中，溶解混勻，配成乙液。將甲液和乙液混勻即成底物反應(yīng)液一。
2．底物反應(yīng)液二配制：使用前用移液器將試劑F 吸入試劑E中，溶解混勻，即成底物反應(yīng)液二。
3．底物孵育液的配制：在染色缸中加入 30ml 蒸餾水，37℃水浴10分鐘。將底物反應(yīng)液一、二、三依次加入已預(yù)溫的蒸餾水中混合并充分混勻。
4．將樣本玻片固定，水洗后還未完全干前，立即放入已準(zhǔn)備好的底物孵育液中避光孵育60分鐘。
5．新鮮血涂片、細(xì)胞涂片爬片、冰凍切片用固定液固定2-10分鐘。石蠟切片脫蠟后不需要再固定。
樣本的染色處理：
一、血涂片及骨髓涂片
1．推片：取全血或骨髓3μl 左右置載玻片上，將推玻片保持與載玻片30°角，置于血滴正前方，稍微往后移與血滴接觸，血滴沿推片下緣散開，再勻速沿載玻片平面平穩(wěn)向前滑動(dòng)，至血滴鋪完血膜為止。不要太薄，以免細(xì)胞太少，也不要太厚，以免太重疊。
2．固定：讓涂片在空氣中自然晾干，再放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘，水洗30-60秒。
3．孵育：水洗后還未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會(huì)變差。
4．復(fù)染：孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未完全干前進(jìn)行復(fù)染�？捎锰K木素復(fù)染1-2分鐘，或者用甲基綠復(fù)染2-3分鐘，兩者任選其一即可。
二、細(xì)胞涂片及細(xì)胞爬片
1．固定：將細(xì)胞涂片或細(xì)胞爬片放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘，水洗30-60秒。
2．孵育：水洗后還未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會(huì)變差。
3．復(fù)染：孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未完全干前進(jìn)行復(fù)染�？捎锰K木素復(fù)染1-2分鐘，或者用甲基綠復(fù)染2-3分鐘，兩者任選其一即可。
三、冰凍切片
1．回溫：將保存在-20℃冰箱中的冰凍切片放置到切片架上回溫5-10分鐘�？梢苑旁�37℃孵箱中進(jìn)行回溫，或者將切片架放置在一個(gè)小盒子中，將盒子置于37℃水浴鍋中進(jìn)行回溫。
2．水合：將回溫好的切片，水中浸泡1-2分鐘。
3．固定：讓切片在空氣中自然晾干，再放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘，水洗30-60秒。
4．孵育：水洗后還未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會(huì)變差。
5．復(fù)染：孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未完全干前進(jìn)行復(fù)染。可用蘇木素復(fù)染1-2分鐘，或者用甲基綠復(fù)染2-3分鐘，兩者任選其一即可。
四、石蠟切片
1．脫蠟：二甲苯中脫蠟5-10分鐘。再換用新鮮的二甲苯脫蠟5-10分鐘。
2．無水乙醇浸泡5分鐘。再分別用90%、70%乙醇各2分鐘。
3．水合：蒸餾水中浸泡2分鐘。
4．孵育：還未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會(huì)變差。
5．復(fù)染：孵育完后，取出水洗1分鐘，在玻片未完全干前進(jìn)行復(fù)染。可用蘇木素復(fù)染1-2分鐘，或者用甲基綠復(fù)染2-3分鐘，兩者任選其一即可。

結(jié)果分析：
陽性反應(yīng)為鮮紅色或深紅色顆粒，定位于胞漿中。