AO/EB染色試劑盒

特別提示：包括AO/EB染色試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：AO/EB染色試劑盒
英文名稱：AO/EB Staining Kit
產(chǎn)品貨號：GS0267
產(chǎn)品規(guī)格：100次|200次

儲存條件：冷藏（2-8℃）

概述

吖啶橙（Acridine Orange，AO）是一種熒光色素，其檢測激發(fā)濾光片波長488nm。阻斷濾光片波長515nm。它與細胞中DNA和RNA結(jié)合量存在差別，可發(fā)出不同顏色的熒光，與DNA結(jié)合量少發(fā)綠色熒光，與RNA結(jié)合量多發(fā)桔黃色或桔紅色熒光。該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使核DNA和RNA染色。因此，在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染，因EB只染死細胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光，由此可區(qū)分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。

組份

吖啶橙染液;EB染液;10×Buffer;說明書



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SNM354 血管通透性測試(伊文思藍)染液 100ml×1|20ml×1
KFS108 快速瑞氏染液 250ml×3
BTN160279 Thomas蘇木精染色液 100ml
BTN160288 巴氏染色液OG-6 250mL
GL0316 Hoechst33258染色液(50×) 1ml
GL0347 臺盼藍染色液(1%) 10ml|50ml
GL0402 精子形態(tài)學染色液(巴氏法) 4×20ml|4×100ml|4×500ml
GL2584 肌纖維ATPase染色液 4×50ml

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名稱：伊紅染色液
貨號：YT912
規(guī)格：100ml
本染色液操作簡單，不使用汞、甲醇等有毒試劑，可以用于組織切片或培養(yǎng)細胞的染色。本伊紅染色液染色后細胞漿呈粉紅色或紅色。本染色液可以和免疫熒光染色或免疫組化染色配合使用。一方面可以在本伊紅染色液染色后進行免疫熒光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫組化染色后再進行伊紅復染。本染色液可以重復使用，直至認為效果不佳時再換用新的染色液。一個包裝的本染色液至少可以染色200個樣品。

注意事項：
1. 需自備4%、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脫水、透明和封片處理，還需自備二甲苯，中性樹膠或其它封片劑。如果樣品是石蠟切片，需自備90%乙醇，無水乙醇以及二甲苯。
2. 染色液可以重復使用多次，認為效果不佳時再更換新的染色液。
3. 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預實驗。

儲存條件：室溫，有效期一年。

名稱：超快速無毒改良巴氏染液
貨號：SNM349
規(guī)格：500ml×4|250ml×4|50ml×4

名稱：過氧化物酶染液
貨號：SNM351
規(guī)格：25ml×3；10ml×1|5ml×3；2ml×1

名稱：快速瑞氏染液
貨號：KFS108
規(guī)格：250ml×3
瑞氏染液主要應(yīng)用于血液和骨髓涂片染色。

操作步驟
1. (選做)平置血涂片于染色架上，滴加甲醇固定液，室溫固定15-30 分鐘。
2. 吸去固定液，室溫通風晾干。
3. 將試劑一滴加到載玻片上，均勻覆蓋住載片上血細胞，染色時間約為1 分鐘。等染液有變紅的趨勢時，迅速滴加兩倍試劑一的量的試劑二。繼續(xù)染色5 到8 分鐘。
4. 小股水流洗片，防止將大量的細胞從載片上沖落下來從而影響以后的觀察。30s 水洗結(jié)束后將載片放到陰涼處風干。
5. 顯微鏡鏡檢。

染色結(jié)果
1. 紅細胞呈淺紅色，中央稍淡而略有蝶形態(tài)。
2. 白細胞系統(tǒng)清晰易分，細胞膜清晰呈紫黑色，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿中各種顆粒區(qū)分明顯。其中中性粒細胞漿中顆粒呈淡紫紅色，嗜酸粒細胞漿中顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細胞胞漿中顆粒呈藍褐色。單核細胞的胞漿呈灰藍色，胞漿中顆粒呈細小淡紫紅色或藍紫色。淋巴細胞胞漿呈淡藍色。

注意事項
1. 推片：取全血3 微升左右置載玻片上，將推玻片保持與載玻片30 度角，置于血滴正前方，稍往后移與血滴接觸，即可見血液沿推片下緣散開，再勻速沿載玻片平面向前滑動，至血液鋪完血膜為止。
2. 涂片時不要太厚也不要太薄，太厚紅細胞重疊并易皺，太薄時不易找到白細胞。
3. 用蠟筆在血膜兩頭劃線，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否則染色時血膜易脫落。
4. 試劑一及二染液不能過少，以防很快蒸發(fā)引起染液沉淀。試劑一不可少于400 微升，試劑二是試劑一的1 倍量。滴加試劑一及二時要輕搖玻片或用洗耳球?qū)�準血片吹氣，使染液充分混合�?br /> 5. 鏡檢時如果紅細胞偏藍，請放在蒸餾水中1-3 分鐘，直至紅潤為止。
6. 染色過淡，可復染。染色過深，可用水沖洗或浸泡，還可用75%乙醇脫色3-5 秒。

儲存：2～8℃，避光，有效期12個月。