細(xì)胞質(zhì)染色試劑CFDA

特別提示：包括細(xì)胞質(zhì)染色試劑CFDA在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：細(xì)胞質(zhì)染色試劑CFDA
產(chǎn)品貨號(hào)：HR8630
產(chǎn)品規(guī)格：500μl



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貨號(hào)	名稱	規(guī)格
YT911	蘇木素染色液	100ml
SNM347	TTC染液	40ml裝，可染100～120張|20ml裝，可染約50～60張|10ml裝，可染約20～30張
SNM369	堿性酯酶染液	5ml×4
KFS116	蘇木素染液	100ml
HR8346	改良油紅O染色試劑盒	100ml|200ml
GL2564	精子核蛋白染色液(苯胺藍(lán)法)	20T|40T

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名稱：Bielschowsky改良法神經(jīng)組織染色試劑盒
貨號(hào)：BTN160372
規(guī)格：5×50mL
本產(chǎn)品是典型的鍍銀染色法，其基本原理為固定后的組織和切片浸染于銀溶液中，再用還原劑處理，使銀顆粒沉著在軸索的軸漿中使之呈現(xiàn)深棕色或黑色。鍍銀后可在神經(jīng)元胞漿內(nèi)看到許多交錯(cuò)成網(wǎng)的細(xì)絲，并伸向樹突及軸突中。Bielschowsky染色常用于診斷和鑒別某些神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤方面。此染色法顯示神經(jīng)纖維瘤、節(jié)細(xì)胞性神經(jīng)纖維瘤為陽(yáng)性，而神經(jīng)鞘瘤等為陰性。

神經(jīng)元又稱神經(jīng)細(xì)胞，是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長(zhǎng)突觸(軸突)的細(xì)胞，它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。在長(zhǎng)的軸突上套有一層鞘組成神經(jīng)纖維，它的末端的細(xì)小分支叫做神經(jīng)末梢。神經(jīng)元及神經(jīng)纖維的染色方法比較多，主要采用鍍銀染色、焦油紫染色等。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
溶液B	250ml
溶液C	50ml
溶液D	50ml
溶液E	50ml
說(shuō)明書	1份

儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，4℃避光保存，其中溶液B和溶液E室溫保存，有效期3個(gè)月。

使用方法：(以下步驟僅供參考)
1．石蠟切片8～15μm，脫蠟至水洗。
2．蒸餾水洗1～2min。
3．入溶液A中，并置于37℃溫箱內(nèi)避光浸染25～35 min。
4．蒸餾水洗2～3min。
5．用溶液B還原數(shù)秒，至切片呈現(xiàn)黃色為止。
6．蒸餾水洗3～5min。
7．用溶液C滴染20～40s。
8．傾去染液直接用溶液B再次還原1～2min，更換兩次溶液，使切片呈棕黃色為止。
9．蒸餾水洗3～5min。
10．用溶液D調(diào)色3～5min。
11．蒸餾水洗1～2min。
12．用溶液E固定3～5min。
13．水洗3～5min，然后用濾紙吸干切片周圍水分。
14．95%乙醇及無(wú)水乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹膠封固。

染色結(jié)果：
神經(jīng)元、軸突、神經(jīng)纖維→深紫色至黑色

注意事項(xiàng)：
1．所用的玻璃器皿要很清潔，反復(fù)用水沖洗及蒸餾水洗。
2．浸銀染色中切片注意要展平避免皺褶，以免著色不勻。
3．切片染完后，裱片時(shí)要輕拿輕放，以免切片弄碎。
4．為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。