MSSA和MRSA抑制劑(Targocil)(1200443-21-5)

特別提示：包括MSSA和MRSA抑制劑(Targocil)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：MSSA和MRSA抑制劑(Targocil)
英文名稱：Targocil
產(chǎn)品貨號：M04325
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

Targocil可用作磷壁酸(WTA)生物合成的抑菌抑制劑，可抑制甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA）和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的生長，對于MRSA和MSSA的MIC90值都為2μg/mL。
注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號：1200443-21-5
分子式：C₂₁H₂₂ClN₅O₄S
分子量：475.95
結(jié)構(gòu)式：

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

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名稱：HER1抑制劑(AC480)(BMS-599626)
貨號：YT928
規(guī)格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一種選擇性的，高效的HER1和HER2抑制劑，IC50分別為20nM和30nM。比對HER4效果強8倍左右，而比對VEGFR2、c-Kit、Lck、MET等的作用強100倍以上。

CAS：873837-23-1
分子式：C27H27FN8O3
分子量：567.01
純度：98.9%
結(jié)構(gòu)式：


BMS-599626選擇性抑制重組HER1和HER2激酶的酶活性，IC50分別為20nM和30nM。此外，BMS-599626也抑制相關(guān)受體HER4，但是抑制效果低點(IC50為190nM)。BMS-599626定義為HER1的ATP競爭性抑制劑，HER2的ATP非競爭性抑制劑，Ki分別為2nM和5nM。BMS-599626抑制表達高水平HER1和/或HER2的腫瘤細胞增殖，包括Sal2、BT474、N87、KPL-4、HCC202、HCC1954、HCC1419、AU565、ZR-75-30、MDA-MB-175、GEO和PC9細胞，IC50分別為0.24μM、0.31μM、0.45μM、0.38μM、0.94μM、0.34μM、0.75μM、0.63μM、0.51μM、0.84μM、0.90μM和0.34μM。BMS-599626不會顯著抑制不表達HER1或HER2的卵巢腫瘤細胞系A(chǔ)2780和MRC5成纖維細胞增殖。最新研究顯示BMS-599626通過促進周期再分配和抑制DNA修復，而顯著增強表達EGFR和Her2的HN-5細胞的放射敏感性。

AZD8055按2.5/10mg/kg劑量作用于U87MG和A549移植瘤抑制pS6和pAKT，導致腫瘤生長受抑制。AZD8055按10/20mg/kg劑量處理多種移植瘤包括U87MG、BT474c、A549、Calu-3、LoVo、SW620、PC3和MES-SA時，顯示出明顯的抗癌活性。AZD8055誘導腫瘤體積下降約40%，伴隨著AKT、S6K和SGK蛋白激酶磷酸化的切除。用AZD8055(5mg/kg，每天2次)和SAHA(100mg/kg/每天)處理PTEN+/-LKB1+/hypo移植瘤，導致腫瘤生長全部受抑制，且對鼠mTORC1和mTORC2信號抑制沒有副作用。

儲存條件：-20℃，有效期12個月。

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貨號	名稱	規(guī)格
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M00269	干擾素調(diào)節(jié)因子3抑制劑(IRF3抑制劑)(Geldanamycin)	1mL(10mM)|5mg|10mg
M00685	受體酪氨酸激酶抑制劑(SU14813)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
M01114	Akt和PDPK1雙重抑制劑(PHT-427)	1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
M02006	PTEN抑制劑	1mL(10mM)|1g|5g
M02256	HDAC抑制劑(NKL 22)	1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg