人毒蕈堿乙酰膽堿M3受體(hM3Dq)激動劑

特別提示：包括人毒蕈堿乙酰膽堿M3受體(hM3Dq)激動劑在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：人毒蕈堿乙酰膽堿M3受體(hM3Dq)激動劑
英文名稱：DREADD agonist 21
產(chǎn)品貨號：M06345
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg

DREADD agonist21是一種有效的人毒蕈堿乙酰膽堿M3受體(hM3Dq)激動劑(EC50=1.7nM)。
注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號：56296-18-5
純度：98.00%
分子式：C₁₇H₁₈N₄
分子量：278.35
結(jié)構(gòu)式：

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

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名稱：CENP-E抑制劑(GSK923295)
貨號：YT932
規(guī)格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一級特異性變構(gòu)抑制劑CENP-E驅(qū)動蛋白ATPase的變構(gòu)抑制劑，Ki為3.2nM，對突變型I182和T183作用效果稍弱。

CAS：1088965-37-0
分子式：C32H38ClN5O4
分子量：592.13
純度：98.3%
結(jié)構(gòu)式：


GSK923295是第一個有效的，選擇性有絲分裂驅(qū)動蛋白著絲粒相關(guān)蛋白-E(CENP-E)抑制劑。GSK923295與ATP和微管(MT)非競爭性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性，Ki為3.2nM，比其他驅(qū)動蛋白選擇性高。GSK923295抑制無機(jī)磷的釋放，穩(wěn)定CENP-E馬達(dá)域與微管相互作用，降低ATP促進(jìn)的CENP-E從MT(koff，MT)的分解率，超過50倍。GSK923295導(dǎo)致中期染色體排列失敗，誘導(dǎo)有絲分裂停滯。GSK923295作用于237種腫瘤細(xì)胞系，有效抑制腫瘤細(xì)胞生長，平均GI50為253nM，中位數(shù)GI50為32nM。當(dāng)有絲分裂原活化蛋白激酶(MEK/ERK)信號也受抑制，GSK923295更有效抑制腫瘤細(xì)胞生長。

儲存條件：-20℃，有效期12個月。

名稱：EGFR抑制劑(AZD-9291)
貨號：M00019
規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
AZD-9291是不可逆的突變體選擇性EGFR抑制劑；對EGFRL858R和EGFRL858R/T790M的IC50值分別為12和1nM。
注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號：1421373-65-0
別名：Osimertinib;Mereletinib
純度：99.95%
分子式：C₂₈H₃₃N₇O₂
分子量：499.61
結(jié)構(gòu)式：

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

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貨號	名稱	規(guī)格
M00197	VEGFR2和VEGFR3抑制劑(Lenvatinib)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
M00229	PlK4抑制劑(Centrinone)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00442	MDM2抑制劑(RG7112)	1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M00583	REV-ERBα/β激動劑(SR9009)	1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M01264	CARM1抑制劑(SGC2085)	1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg