TLR 7激動劑（GS-9620）

特別提示：包括TLR 7激動劑（GS-9620）在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：TLR 7激動劑（GS-9620）
英文名稱：GS-9620
產(chǎn)品貨號：M04361
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

GS-9620是一種有效的選擇性的Toll樣受體(Toll-Like Receptor(TLR)7)激動劑。
注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號：1228585-88-3
別名：Vesatolimod
純度：98.78%
分子式：C₂₂H₃₀N₆O₂
分子量：410.51
結(jié)構(gòu)式：

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

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名稱：20S蛋白酶體抑制劑(MLN9708)
貨號：YT936
規(guī)格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品在水溶液或血漿中立即水解為具有具有生物活性的MLN2238。MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位點(β5)，無細(xì)胞試驗中IC50/Ki為3.4nM/0.93nM，對β1作用效果稍弱，對β2幾乎沒有抑制活性。

CAS：1201902-80-8
分子式：C20H23BCl2N2O9
分子量：517.12
純度：99.2%
結(jié)構(gòu)式：


與bortezomib相比，MLN9708分離半衰期更短，藥物動力學(xué)、藥效及抗癌活性更高。MLN9708是二代小分子蛋白酶體抑制劑，用于治療多種人類惡性膠質(zhì)瘤。和水溶液和血漿接觸后，MLN9708快速水解為MLN2238。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼酸，抑制20S蛋白酶體的糜蛋白酶類(β5)水解位點，IC50為3.4nM，Ki值為0.93nM。更高濃度時，MLN2238也抑制20S蛋白酶體的caspase類水解(β1)位點和胰蛋白酶類水解(β2)位點，IC50分別為31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶體的有效選擇性可逆抑制劑，這種可逆性存在時間依賴性。

儲存條件：-20℃，有效期12個月。

名稱：DRP1和DnM1抑制劑(Mdivi-1)
貨號：M00079
規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Mdivi-1是一種有效的，細(xì)胞透過的DRP1和D nM1抑制劑，可用于癌癥研究。
注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

CAS號：338967-87-6
別名：Mitochondrial division inhibitor 1
純度：98.75%
分子式：C₁₅H₁₀Cl₂N₂O₂S
分子量：353.22
結(jié)構(gòu)式：

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

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