通用定影粉

特別提示：包括通用定影粉在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產品名稱：通用定影粉
產品貨號：GL2341
產品規(guī)格：1L

用途：
Western blot蛋白印跡膜中ECL發(fā)光后，定影液

注意事項：
共一袋包裝，可以加熱溶液。

儲存條件：室溫，24個月

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貨號	名稱	規(guī)格
BTN130531	組織培養(yǎng)專用蛋白酶抑制劑	1mL
YT044	組織線粒體純化試劑盒	50-100次
YT627	蛋白質分子量標準(14.4-116kD)	200μl|1ml
WE0285	0.5 M Tris-HCl緩沖液(pH6.8)	500ml
WE0306	Western Blot封閉液Ⅰ(BSA)	500ml
SNM378	Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer(還原，2×)	5ml

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名稱：辛甲基硫吡喃葡萄糖苷(OTG)
貨號：BTN131045
規(guī)格：5g
OTG全名是1-s- 辛基-β-D-硫吡喃葡萄糖苷)，它是一種廣泛用于溶解膜蛋白的非離子型去垢劑。已發(fā)現(xiàn)在一些生物系統(tǒng)中，該產品不受β 半乳糖苷酶的影響。光學上透明并且可透析。與辛甲基β 葡糖苷的溶解能力相同，但穩(wěn)定性更好。

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。

名稱：蛋白酶抑制劑混合物
貨號：WE0259
規(guī)格：1ml
  本品為蛋白酶抑制劑的混合物，使用時取出實驗所需蛋白抽提試劑進行預冷，按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail(例如990μl抽提試劑中加入10μl Protease Inhibitor Cocktail)，使其在抽提試劑中成1×工作液。

注意事項：
1．蛋白酶抑制劑嚴重損害呼吸道粘膜、眼睛及皮膚，吸入、吞進或通過皮膚吸收后有致命危險。
2．操作時請穿著實驗服并佩戴一次性手套。

儲存條件：-20℃


名稱：蛋白標準溶液BSA
貨號：WE0274
規(guī)格：5ml

名稱：膜蛋白提取試劑盒
貨號：SNM417
規(guī)格：50T

名稱：蛋白電泳預制膠(12%，10孔/15孔)
貨號：SNM457
規(guī)格：10塊/盒

名稱：PAGE膠微量蛋白染色試劑盒(可脫色)
貨號：ALH378
規(guī)格：250ml|1000ml
本試劑盒適用于快速檢測PAGE膠上的微量蛋白質，它的敏感度幾乎可以達到銀染的敏感度（ng級水平或者更高），但是比銀染簡單、穩(wěn)定、重復性高。染色液所含有的成份和PAGE膠中的SDS、TRIS共同作用形成特殊復合物沉淀在膠基質中形成白色的背景染色。有蛋白的地方，蛋白質的存在干擾這種復合物沉淀的形成，因此蛋白條帶仍舊保持透明無色，在黑色的背景下，就可以清晰見到透明的蛋白條帶。

試劑盒組份(250ml)：
染色液—————————250ml
顯色液—————————250ml
脫色液—————————125ml

產品特點：
1.電泳后采用兩個簡單步驟，15分鐘內完成全部過程。
2.環(huán)保染料，完全不含有各種醋酸、甲醇等有毒有刺激性成份。
3.蛋白條帶為不透明白背景上的透明條帶，靈敏度為傳統(tǒng)方法的10倍以上（納克級或者更高）。
4.可逆染色，完全不影響蛋白性質，不影響抗體抗原結合性質。如果需要可以脫色15分鐘后繼續(xù)做蛋白電洗脫（切下特定條帶脫色后洗脫下來可以用來做抗原生產使用）、定量、Western blot實驗、質譜分析、N末端測序等。
5.在普通雙蒸水中可以保留一年以上，不退色，縮小，蛋白質不擴散，一年后依然可以用來做Western blot等蛋白微分析。

操作步驟：
1. 染色
1) 電泳后用清水沖洗膠30-60 秒鐘，然后將PAGE 膠放置于一個透明的玻璃培養(yǎng)皿中，根據膠大小倒入適量的染色液（確保膠都浸沒在染色液內，20-25ml 足夠染色一塊普通的8×10cm mini 膠了），搖床上輕搖染色10-15 分鐘(10-15%膠15 分鐘，5-7.5%膠可縮短時間到10 分鐘)。
2) 倒棄染色液，加入20-25ml 的顯色液，立刻同時用手輕搖膠顯色0.5-1 分鐘（將透明培養(yǎng)皿放在一個黑色（暗）背景上觀察條帶出現(xiàn)情況，此時在不透明的白背景上應該看到透明的蛋白條帶，不要顯色時間過長，過長反而會降低分辨率）。
3) 看到滿意條帶后，用清水沖洗1-2 分鐘后，放置于蒸餾水中保存。
2. 脫色
1) 根據個人需要將所需目的條帶切下后或者直接整塊膠加入適量脫色液，搖床上輕搖10 分鐘或者直到脫色完全，最后用清水沖洗幾次。
2) 現(xiàn)在膠可以用于蛋白電洗脫，Western blot 等操作，或者可以再用傳統(tǒng)方法永久染色。

問題與解決方法
●沒有見到條帶可能的原因分析
1. 應該把透明培養(yǎng)皿放在黑色背景上看，條帶為黑背景上面透明的條帶。
2. 染色過頭了。染色時要在暗背景上監(jiān)測蛋白條帶出現(xiàn)情況，一旦見到滿意條帶要立刻用蒸餾水沖洗停止染色。對于已經染色過頭的膠，可以用脫色液部分脫色（膠脫色后，還可以再次反復染色）。
3. 蛋白濃度太低了，檢測上樣蛋白的濃度。
●干膠后，條帶不見了可能的原因分析
這是一種可逆的負染色方法，干燥以后蛋白條帶就和背景區(qū)分不出來了，因此不可以做成干膠。如果要長期保存，可以脫色后再用傳統(tǒng)方法染色保存。
●染色后未脫色即直接轉膜做Western blot效果不好可能的原因分析
應該脫色后才轉膜做Western blot。

儲存條件：室溫避光，有效期12個月。

本制品別名：可逆微量蛋白染色試劑盒|超敏感可脫色PAGE膠蛋白染色試劑盒