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組織DNA樣品常溫保存液
英文名稱:Reagents F DNA-Be-Locked A總訪問:143
國產(chǎn)/進(jìn)口:國產(chǎn)半年訪問:7
產(chǎn)地/品牌:百奧萊博產(chǎn)品類別:分子生物學(xué)試劑
規(guī)       格:GS2325 最后更新:2025-5-14
貨       號:GS2325
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特別提示:包括組織DNA樣品常溫保存液在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!


產(chǎn)品名稱:組織DNA樣品常溫保存液
英文名稱: Reagents F DNA-Be-Locked A
產(chǎn)品貨號:GS2325
產(chǎn)品規(guī)格:25mL

儲存條件:常溫(18-25℃)

概述

本產(chǎn)品是在室溫條件下長期保存DNA樣品的保存液。它能迅速滲入細(xì)胞內(nèi),通過高效抑制DNase的活性而長期保證DNA分子的完整性

特點(diǎn)
 
  • 保存時間長,可室溫保存動植物組織長達(dá)兩年,保護(hù)DNA不被降解安全可靠,
  • 本產(chǎn)品無毒無害,從DNA-Locker A保存的樣品中提得的DNA可用于酶切和PCR等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)
  • 使用簡單,直接把新鮮的動植物樣品浸在DNA-Locker A中即可
  • 可廣泛用于各種動植物標(biāo)本的野外采集




根據(jù)您的關(guān)注的組織DNA樣品常溫保存液,組織DNA樣品室溫保存液,您可能還對以下產(chǎn)品有需求:



名稱:非酶RNA清除劑1.0
貨號:BTN51203
規(guī)格:1.5mL
本品為非酶法質(zhì)粒RNA和蛋白質(zhì)污染的去除試劑,專用于從堿變性法純化的質(zhì)粒中去除其中的絕大部分RNA污染和大部分蛋白質(zhì)污染。

產(chǎn)品特點(diǎn):
1.高效,能去除質(zhì)粒粗提物中80%左右的RNA污染和60%的蛋白污染。而常用的RNase或LiCl處理只能去除RNA,不能去除蛋白質(zhì)污染。
2.快速,整個過程只需要十余分鐘,不需要37℃保溫。
3. 經(jīng)過本產(chǎn)品處理過的樣品,由于沒有RNA和蛋白質(zhì)的干擾,使用硅膠膜或其他吸附離心法吸附、回收質(zhì)粒DNA的效率比沒處理過的樣品更高。
4. 價格不到RNase A的1/2,在質(zhì)粒的大規(guī)模制備時成本優(yōu)勢更加明顯。
5. 制備臨床用(如基因治療)的質(zhì)粒DNA時,可以減少后期在臨床報批、生產(chǎn)、質(zhì)檢和使用中的很多麻煩(使用生物來源的RNase A和蛋白酶時,容易帶入對人體有害的內(nèi)毒素、LPS等污染物)。

儲存條件:常溫運(yùn)輸和保存,有效期一年。

使用方法:

一、從堿變性澄清液中去除RNA和蛋白質(zhì)
1. 將約1/5體積的RNA Scavenger加入到堿變性澄清液中(加溶液III后離心得到的上清液一般是450μl,所以需要加入50μl)。
2. 混勻后室溫放置10分鐘。
3.室溫8000g離心10分鐘。
4.轉(zhuǎn)移上清到一新的離心管中,后續(xù)處理跟經(jīng)典的方法一樣(即加入等體積的異丙醇或兩倍體積的乙醇,混勻后室溫離心10分鐘,棄上清液后用1mL 75%乙醇洗一次,短暫離心,去掉殘留液體,加入適量TE緩沖液溶解質(zhì)粒待用)。

二、從質(zhì)粒粗提液中去除RNA和蛋白質(zhì)
1、將1/4體積的RNA Scavenger-1直接加入到已經(jīng)溶解在TE或其他溶解液的質(zhì)粒DNA中。
2、混勻后室溫放置10分鐘。
3、室溫8000g離心10分鐘。
4、轉(zhuǎn)移上清到一新的離心管中,加入等體積的異丙醇或兩倍體積的乙醇。
5、混勻后室溫離心10分鐘。
6、棄上清液后用1mL 75%乙醇洗一次。
7、短暫離心,去掉殘留液體。
8、加入適量TE緩沖液溶解質(zhì)粒待用。

使用效果:
非酶RNA清除劑1.0
圖注:用經(jīng)典的堿變性法從1.5mL E.coli過夜培養(yǎng)液中提取的pGEM-3質(zhì)粒粗提物(加溶液ⅡI離心上清)經(jīng)過RNA Scavenger處理后(LA+RNA Scavenger)與未經(jīng)處理的樣品(AL)電泳比較。上樣量為1/5。
非酶RNA清除劑1.0
圖注:用經(jīng)典的堿變性法提取的pGEM-3質(zhì)粒DNA溶于TE中后,經(jīng)過RNA Scavenger處理的(+)與未經(jīng)處理的(-)樣品進(jìn)行電泳比較。處理過的樣品失去80%左右的RNA。

疑難解答:
Q:電泳檢測質(zhì)粒DNA時也需要將其RNA污染去掉嗎?
A:是。否則RNA 將結(jié)合大部分的EB溶液,使質(zhì)粒DNA的帶型減弱。
Q:RNA Scavenger-1跟RNA Scavenger-2 有何區(qū)別?
A:
1. RNA Scavenger-2處理過的樣品不再需要醇/鹽沉淀處理,而RNAScavenger-1處理的樣品還需要醇/鹽沉淀去除RNA Scavenger-1;
2. RNA Scavenger-2與柱式硅膠膜純化方法兼容,而RNA Scavenger-1 不兼容;
3. RNA Scavenger-2 不但可以用于去除質(zhì)粒DNA的RNA污染,還可以用于去除基因DNA的RNA污染,而RNA Scavenger-1只能用于質(zhì)粒DNA樣品。

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